En la kampo de monitorado de sangopremo, precizeco estas vaste rigardita kiel fundamenta postulo. Kun ŝanĝoj en vivstilo, la proporcio de homoj kun pli grandaj brakcirkonferencoj (>40cm) signife altiĝis. Por renkonti la kreskantajn sanmonitoradbezonojn de ĉi tiu populacio , certigi la precizecon de monitoraj aparatoj estas decida por kaj hejma sanadministrado kaj klinika diagnozo. Lastatempe, studo strikte sekvante la universalajn normojn AAMI/ESH/ISO (ISO 81060-2:2018 Amd 1:2020) same kiel la normojn, kiuj estas rekonitaj de la usona FDA, disponigis klinikajn validigajn datumojn por Joytech. DBP-6286B brak-tipa plene aŭtomata cifereca sangopremo monitoro.
En la Unua Hospitalo de Hebei Medicina Universitato kaj la Popola Hospitalo de la Aŭtonoma Regiono de Interna Mongolio, la studo inkludis 85 elekteblajn partoprenantojn. Tra rigora kompara analizo de pli ol 255 aroj da datumoj, komparante la mezuradojn de la DBP-6286B kun la referenca aparato (hidrga sfigmomanometro), la rezultoj montris:
La averaĝa diferenco inter la testa aparato (DBP-6286B) kaj la referenca aparato renkontis la precizecajn kriteriojn, montrante konformecon al la internaciaj normoj de la AAM/ESH/ISO kaj la vaste akceptitaj konsentaj normoj rekonitaj de la usona FDA.
Ĉi tiu studo, kiu inkludis diversan partoprenantaron laŭ aĝo, sekso, brakocirkonferenco kaj sangopremo-niveloj, subtenas la konsekvencan agadon de la aparato tra diversa uzantbazo.
Profesia funkcieco, kreante fidindan sanpartneron
La konfirmita precizeco de la Joytech DBP-6286B estas subtenata de dezajnaj trajtoj celantaj plifortigi mezuran fidindecon por ĉiuj uzantoj, inkluzive de tiuj kun pli grandaj brakcirkonferencoj.
Speciale desegnita preformita manumo , kiu povas konservi eĉ preman distribuadon tra la gamo de brakcirkonferencoj;
Progresinta oscilometra algoritmo estas uzata por kompensi signalmalfortiĝon en obezaj subjektoj.
Plie, ĉi tiu aparato estas ekipita per multoblaj praktikaj ecoj kiel ekzemple malregulaj korbatoj detektaj , brakskuado kaj manumo lozaj indikiloj , kaj WHO-klasifikaj indikiloj . Samtempe, ĝia voĉa elsendo, retroluma ekrano kaj Bluetooth- transdona funkcioj multe plifaciligas longdaŭran sanan monitoradon. Ĉi tiuj funkcioj, kombinitaj kun ĝia konfirmita precizeco, igas la DBP-6286B ampleksa ilo por longdaŭra sano-spurado , celante subteni la partnerojn por liveri aldonan valoron al iliaj finuzantoj..
Respondu al mezuraj breĉoj kaj reliefigu R&D-fortojn
La sukceso de ĉi tiu validigo havas duoblan signifon.
Antaŭ ĉio, ĝi rekte respondas al la rapide kreskanta postulo en la tutmonda sanmerkato. Kun ŝanĝiĝantaj vivstiloj, la proporcio de homoj kun pli grandaj brakcirkonferencoj signife pliiĝis, tamen dediĉitaj, validigitaj aparatoj por ĉi tiu grupo restas relative malabundaj. La plej nova validigo de Joytech ĝuste traktas ĉi tiun mezuran defion en la niĉa merkato per altnivela teknologio, ofertante al ĉiu partnero profesiajn, valorajn partnerecojn..
Due, pruvi konformecon al multnombraj internacie agnoskitaj normoj, inkluzive de AAMI, ESH, ISO kaj FDA estas pruvo de teknika kapablo de la teknologia fidindeco kaj kvalito-sistemo de la firmao. Ĝi pruvas al tutmondaj partneroj, ke Joytech-produktoj ne nur havas novigajn funkciojn, sed ilia kernmezura agado ankaŭ baziĝas sur klinika validigo..
En konkludo
Kiel altteknologia entrepreno koncentrita sur la kampo de medicina sano-monitorado, Joytech ĉiam metis precizecon, fidindecon kaj novigon kiel ĝiajn ĉefajn prioritatojn. La klinika validigo de la DBP-6286B estas alia ekzemplo de metado de ĉi tiu devontigo en praktikon. Ni dediĉas sin al kontinue novigi nian teknologion por provizi vere fidindaj sanproduktoj al partneroj tutmonde.
Por pli teknikaj detaloj aŭ validigaj informoj , bonvolu bonvolu kontaktu nin. Ni kunlaboru por alporti la promeson de precizeco kaj sano al pli da familioj tra la mondo.
