ອະ ນຸສັນຍາສາກົນສໍາລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນການວັດແທກຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍສະມາຄົມຄວາມດັນເລືອດເອີຣົບໃນປີ 20101. ຈໍານວນການດັດແກ້ໃນອະນຸສັນຍາສະບັບປັບປຸງຍອມຮັບວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນໄດ້ຖືກປັບປຸງດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະເງື່ອນໄຂທີ່ຜ່ານໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອຸປະກອນທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່ານັ້ນທີ່ແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ມັນແທນທີ່ໂປຣໂຕຄໍຕົ້ນສະບັບສຳລັບການສຶກສາໃໝ່ທີ່ເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2010 ແລະມັນຈະປ່ຽນແທນມັນສຳລັບການພິມຈຳໜ່າຍຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2011. ການສຶກສາໃດໆກໍຕາມ, ໂດຍໃຊ້ໂປຣໂຕຄໍຕົ້ນສະບັບ, ທີ່ກຳລັງຈະສຳເລັດໃນຕອນນີ້ຈະຕ້ອງຖືກຕີພິມກ່ອນມື້ນັ້ນ.
ດ້ວຍ ການອະນຸມັດຂອງການຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດ, ໂປໂຕຄອນແມ່ນມີຢູ່ບ່ອນນີ້ເພື່ອດາວໂຫລດ. ຜົນກະທົບຂອງການປັບປຸງອະນຸສັນຍາສາກົນກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປຽບທຽບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນທີ່ຖືກປະເມີນໂດຍທີ່ຜ່ານມາແລະອະນຸສັນຍາສະບັບປັບປຸງ 2.
- O ' Brien E, Atkins N, Stergiou G, Karpettas N, Parati G, Asmar R, Imai Y, Wang J, Mengden T, Shennan A; ໃນນາມຂອງຄະນະປະຕິບັດງານກ່ຽວກັບການຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດຂອງສະມາຄົມເອີຣົບໂລກ hypertension. ສະມາຄົມເອີຣົບຂອງ Hypertension International Revision 2010 ສໍາລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນການວັດແທກຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່. (ດາວໂຫຼດ PDF) Blood Press Monit 2010; 15:23–38.
- O'Brien E. European Society of Hypertension International Protocol for the validation of blood pressure monitors: ການທົບທວນຄືນທີ່ສໍາຄັນຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນແລະເຫດຜົນສໍາລັບການທົບທວນ. Blood Press Monit 2010; 15:39–48.
