تم تنقيح البروتوكول الدولي للتحقق من صحة أجهزة قياس ضغط الدم لدى البالغين من قبل الجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم في عام 20101. ويعترف عدد من التعديلات في البروتوكول المنقح بأن دقة الجهاز قد تحسنت مع التطورات التكنولوجية ، ورفعت معايير التمرير لضمان أن يتم التوصية فقط بأفضل الأجهزة للاستخدام السريري. لقد حل محل البروتوكول الأصلي للدراسات الجديدة التي بدأت منذ 1 يوليو 2010 وسوف تحل محلها للمنشورات اعتبارًا من 1 يوليو 2011. يجب نشر أي دراسات ، باستخدام البروتوكول الأصلي ، والتي يتم إكمالها حاليًا قبل ذلك التاريخ.
بموافقة مراقبة ضغط الدم ، يتوفر البروتوكول هنا للتنزيل. تم تقييم تأثير مراجعات البروتوكول الدولي على دقة الجهاز من خلال مقارنة دقة الأجهزة التي تم تقييمها بواسطة البروتوكول السابق والمراجعة.
- O 'Brien E ، Atkins N ، Stergiou G ، Karpettas N ، Parati G ، Asmar R ، Imai Y ، Wang J ، Mengden T ، Shennan A ؛ نيابة عن مجموعة العمل حول مراقبة ضغط الدم للجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم. الجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم المراجعة الدولية للبروتوكول 2010 للتحقق من صحة أجهزة قياس ضغط الدم لدى البالغين. (تنزيل PDF) Blood Press Monit 2010 ؛ 15: 23–38.
- O 'Brien E. الجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم البروتوكول الدولي للتحقق من شاشات ضغط الدم: مراجعة نقدية لتطبيقها والأساس المنطقي للمراجعة. Blood Press Monit 2010 ؛ 15: 39-48.
