වයිට් බ්ලූටූත් ක්රියාකාරී ඇඟිලි තුඩු වැඩිහිටියන්ගේ ඔක්සිමීටරය

පිරිවිතර

විශේෂාංග

1. ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා ක්රියාත්මක වීම සහ පහසු කිරීම.

2.small පරිමාව, සැහැල්ලු බර සහ අඩු බලශක්ති පරිභෝජනය.

3.displays staps stal 2, pr, ස්පන්දන බාර් සහ තරංග ආකෘතිය.

4.lelvel 1-5 සකස් කළ හැකි දීප්තිය.

5.5 දර්ශන මාතයන්.

6.A හි අඩු වෝල්ටීයතා අනතුරු ඇඟවීමක් දෘශ්ය කවුළුවක දක්වා ඇති අතර බැටරි වෝල්ටීයතාව එතරම් අඩු වන විට ඔක්සිමීටරයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය බලපෑම් කළ හැකිය.

7. එය 'ඇඟිල්ලෙන් ඉවතට' ඇති විට, ස්පන්දන ඔක්සිමීටරය තත්පර 10 කින් ස්වයංක්රීයව ක්රියා විරහිත වේ.

8. එබී.

9. බසර් සහ මතක් කිරීමේ ශ්රිතය සක්රිය කර ඇති විට, මතක් කිරීම සිදු වූ විට තිරයේ ඇති සංඛ්යා ෆ්ලෑෂ් පෙනෙන්නේ, Buzzer සිදුවන විට.

10. PERAPESEFUSE දර්ශකය (වටිනාකම සියයට).

ආරක්ෂිත දැන්වීම

1. භාවිතයට පෙර, අත්පොත හොඳින් කියවන්න.

2. ස්පන්දන ඔක්සිමීටරය භාවිතා නොකරන්න:

-ඔබ රබර් නිෂ්පාදන වලට ආසාත්මිකතාවයක් ඇත්නම්.

උපාංගය හෝ ඇඟිල්ල තෙත් වීම.

- එම්ආර්අයි හෝ සීටී ස්කෑන් කිරීම.

අතේ රුධිර පීඩන මැනීම අතරතුර.

-නේල් ඔප දැමීම, අපිරිසිදු, ආලේපන සහ බොරු නියපොතු ඇඟිලි යොදන්න.

ව්යුහ විද්යාත්මක වෙනස්කම්, එඩෙමේස්, කැළැල් හෝ පිළිස්සුම් සහිතව හඳුන්වන්න.

-ඔබ ලොකු ඇඟිල්ල: ඇඟිල්ලේ පළල මිලි මීටර් 20 ට වඩා වැඩි වන අතර thickness ණකම 15mm ට වඩා වැඩිය.

-ඔබ කුඩා ඇඟිල්ල: ඇඟිල්ලේ පළල මිලි ලීටර් 10 ට වඩා අඩු වන අතර thickness ණකම 5MM ට වඩා අඩුය.

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු කරුවන්.

පාරිසරික ආලෝකය තදින්ම වෙනස් වේ.

දැවෙන හෝ පුපුරන සුලු ගෑස් මිශ්රණ.

3. ව්යාප්ති ආබාධ සහිත පුද්ගලයින්ට දීර් extended භාවිතය මිනිසුන්ට වේදනාවක් ඇති කළ හැකිය. එක් ඇඟිල්ලකින් පැය දෙකකට වඩා වැඩි කාලයක් ස්පන්දන ඔක්සිමීටරය භාවිතා නොකරන්න.

4.. මිනුම් ඔබේ තොරතුරු සඳහා පමණි - ඒවා වෛද්ය පරීක්ෂණයකට ආදේශකයක් නොවේ. අනපේක්ෂිත කියවීමක් සිදුවුවහොත්, ක්රියාකරුට තවත් මිනුම් කිහිපයක් ගත හැකි අතර වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත හැකිය.

5. දෘශ්යමය හානියක් නොමැති බවත්, බැටරි තවමත් ප්රමාණවත් ලෙස ආරෝපණය කර ඇති බවත්, බැටරි තවමත් ආරෝපණ ආරෝපණය කිරීම සඳහා භාවිතා කිරීමට පෙර ස්පන්දන ඔක්සිමීටරය නිතිපතා පරීක්ෂා කරන්න. සැකයක් ඇත්නම්, උපාංගය භාවිතා නොකරන්න සහ පාරිභෝගික සේවා අමතන්න හෝ බලයලත් වන්න

සිල්ලර වෙළෙන්දා.

6. නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශ නොකරන ලද අමතර කොටස් භාවිතා නොකරන්න.

7. ඕනෑම තත්වයක් ඔබ විසින්ම උපාංගය විවෘත කිරීම හෝ අලුත්වැඩියා නොකරයි. ඊට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම වගකීම් සහතිකය ලබා ගැනීමට හේතු වේ. අළුත්වැඩියා කිරීම සඳහා කරුණාකර පාරිභෝගික සේවා හෝ බලයලත් සිල්ලර වෙළෙන්දා අමතන්න.

8. මිනුම් අතරතුර නිවාස තුළ කෙලින්ම නොබලන්න. රතු ආලෝකය සහ ස්පන්දන ඔක්සිමීටරය තුළ අදෘශ්යමාන අධෝරක්ත ආලෝකය ඔබේ ඇස්වලට හානිකර වේ.

9. මෙම උපාංගය (ළමුන් ද ඇතුළුව) (ළමුන් ද ඇතුළුව) ඔවුන්ගේ ආරක්ෂාව පිළිබඳ වගකීමක් හෝ උපාංගය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ උපදෙස් ලබා ගන්නේ නම්, මෙම උපකරණය (ළමුන් ද ඇතුළුව) භාවිතා කිරීම සඳහා අදහස් නොකෙරේ. ඔවුන් සමඟ සෙල්ලම් නොකරන බව සහතික කිරීම සඳහා ළමයින් උපකරණය වටා අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

10. 0 to ට අඩු උෂ්ණත්වයකදී ඒකකය ගබඩා කර ඇත්නම්, එය භාවිතා කිරීමට පැය දෙකක පමණ කාලයක් උණුසුම් ස්ථානයක තබන්න.

11. 40 action ට වැඩි උෂ්ණත්වයකදී ඒකකය ගබඩා කර ඇත්නම්, එය භාවිතා කිරීමට පැය දෙකක පමණ කාලයක් සිසිල් ස්ථානයක තබන්න.

12. ස්පන්දන තරංග හා ස්පන්දන තීරුව සඳහා සංදර්ශන කිසිවක් මිනුම් භූමියේ ඇගයීමට ලක් කිරීම සඳහා ස්පන්දන හෝ සංසරණයේ ශක්තිය ඇගයීමට ඉඩ ලබා දේ. ඒ වෙනුවට, ඒවා මිනුම් භූමියේ වර්තමාන දෘශ්ය සං signal ණ විචලනය ප්රදර්ශනය කිරීමට පමණක් භාවිතා කරන අතර ස්පන්දනය සඳහා රෝග විනිශ්චය සක්රීය නොකරයි.

13. ඇඟිලි තුඩු ඔක්සිමෙට් (ඊසෝ) භාවිතා කිරීමෙන් ඇඟිලි තුඩු ඔක්සිමීටරය ක්රියාත්මක කිරීම බලපායි.

14. ප්රාදේශීය ආ in ාවන් අනුගමනය කිරීම සහ ප්රතිචක්රීකරණය හෝ ප්රතිචක්රීකරණය කිරීම හෝ බැටරි ඇතුළු උපාංග සහ උපාංග සංරචක පිළිබඳ උපදෙස් අනුගමනය කිරීම.

15. වෛද්ය විදුලි උපකරණ හා පද්ධති සඳහා විද්යුත් චුම්භක ගැටුම් හෝ වෙනත් පරිසරයක් සඳහා මෙම උපකරණ IEC 60601-1-2 සමඟ සංයුක්ත වේ.

16. මෙම උපකරණ සෞඛ්ය සේවා පහසුකමෙන් පිටත රෝගීන්ය ප්රවාහනය අතරතුරදී භාවිතය සඳහා අදහස් නොකෙරේ.

17. සං signal ාව ස්ථාවර නොවන විට, කියවීම සාවද්ය විය හැකිය. කරුණාකර සඳහන් නොකරන්න.

18. අතේ ගෙන යා හැකි සහ ජංගම ආර්එෆ් සන්නිවේදන උපකරණ වෛද්ය විදුලි උපකරණවලට බලපායි.

19. අවවාදයයි: වෙනත් උපකරණ සමඟ යාබදව හෝ ගොඩගැසී ඇති මෙම උපකරණ භාවිතා කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුත්තේ එය නුසුදුසු විසඳීමට හේතු විය හැකි බැවිනි. එවැනි භාවිතය අවශ්ය නම්, ඔවුන් සාමාන්යයෙන් ක්රියාත්මක වන බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා මෙම උපකරණ සහ අනෙකුත් උපකරණ නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

.

21. උපාංගය සම්බන්ධව ඇති වූ බරපතල සිදුවීමක් නිෂ්පාදනයට සහ පරිශීලකයා සහ / හෝ රෝගියා පිහිටුවන ලද සාමාජික රාජ්යයේ නිසි අධිකාරියට වාර්තා කළ යුතුය.