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Joytech Healthcare-Blogs

  • 19.04.2019

    Besseres Leben – Das 81. CMEF
    Datum: 14. Mai 2019 – 17. Mai 2019 Stand: Halle 3, 3W23 Adresse: National Exhibition Centre, Nr.333 Songze Avenue, Qingpu-Bezirk, Shanghai.Nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf und lassen Sie uns zusammenarbeiten ...
  • 19.04.2019

    Herzlich willkommen, uns auf der 125. Canton Fair zu besuchen
    Veranstaltungsort: China Import and Export Fair Complex (Nr. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Standnummer: 11.2E 10 und 11.2E 11 Datum: 1. bis 5. Mai 2019 Wir laden Sie und Ihren Unternehmensvertreter herzlich ein...
  • 28.12.2018

    Freu Dich auf den Segen für Dich im Jahr 2019!
                          Frohes Neues Jahr!!!Anlässlich des neuen Jahres wünscht SEJOY Ihnen und Ihren Liebsten ein frohes Weihnachtsfest ...
  • 30.10.2018

    Einladung zur MEDICA 2018, Stand#Halle 16C30-3
      Einladung zur MEDICA-Ausstellung 2018 Name: Die MEDICA-Ausstellung 2018 Ort: Düsseldorf Deutschland Ausstellungsdatum: 12. bis 15. November 2018 Unser Stand: Halle 16C30 -3 Wir...
  • 30.10.2018

    Einladung zur arabischen Gesundheit 2019
     2019 Arab Health Invitation Exhibitiona Name: The 2019 Arab Health Exhibition Ort: Dubai, Vereinigte Arabische Emirate Ausstellungsdatum: 28. Januar – 30. Januar 2019 Unser Stand: H8.D51 Wir laden herzlich ein ...
  • 13.09.2018

    Kind + Jugend – Internationale Baby- bis Teenagermesse Köln 2018
    Kind + Jugend – Internationale Baby- bis Teenager-Messe Köln 2018 Adresse: Messeplatz 1 50679 Köln, Deutschland Datum: 20.–23. September 2018 Stand: 11.3-F069 Herzliche Einladung an Sie und Ihr Unternehmen...
  • 15.04.2018

    Der 123. Canton Fair-Einladungsstand Nr. 11.2A15 und A16
    Veranstaltungsort: China Import and Export Fair Complex (Nr. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Standnummer: 11.2A17 und 11.2A18 Datum: 1. bis 5. Mai 201 Wir laden Sie und Ihren Unternehmensvertreter herzlich ein...
  • 31.10.2017

    Überarbeitung des internationalen ESH-Protokolls 2010
    Das Internationale Protokoll zur Validierung von Blutdruckmessgeräten bei Erwachsenen wurde 2010 von der European Society of Hypertension überarbeitet1. Eine Reihe von Änderungen im überarbeiteten Protokoll...
  • 05.10.2016

    UDI-Grundlagen
    Im Jahr 2013 veröffentlichte die Food and Drug Administration (FDA) eine endgültige Regelung zur Einführung eines einzigartigen Geräteidentifizierungssystems, das darauf ausgelegt ist, Geräte bei Vertrieb und Verwendung angemessen zu identifizieren.Die erste...
  • 28.12.2015

    Eindeutige Geräteidentifikation – UDI
    Die FDA richtet ein einzigartiges Geräteidentifizierungssystem ein, um medizinische Geräte bei deren Vertrieb und Verwendung angemessen zu identifizieren.Bei vollständiger Implementierung enthält das Etikett der meisten Geräte einen...
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