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DBP-1334
Joytech/OEM
El Joytech DBP-1334 es un monitor electrónico de presión arterial para la parte superior del brazo que busca confiabilidad de grado clínico y gestión de la salud profesional. Ha obtenido la certificación de dispositivo médico EU MDR CE , lo que brinda respaldo regulatorio para su desempeño principal. El dispositivo integra funciones clave de referencia clínica, como la detección de latidos cardíacos irregulares , , el indicador de clasificación de la presión arterial de la OMS y el promedio de los últimos 3 resultados , combinados con mensajes de error digitales claros . Su objetivo es proporcionar a los usuarios de entornos domésticos y de atención primaria una solución de monitoreo de la salud precisa, confiable, confiable y fácil de usar.
1. El producto está diseñado y fabricado en estricto cumplimiento de las últimas regulaciones de dispositivos médicos de la UE, obteniendo con éxito la certificación MDR CE . Esto no es solo un pasaporte para el mercado europeo, sino también una prueba autorizada de su confiabilidad clínica, seguridad y estabilidad de rendimiento a largo plazo, brindando una calidad sólida y confianza en el cumplimiento para compradores y usuarios finales.
2. El dispositivo va más allá de la medición básica y ofrece tres análisis de salud básicos: de detección de latidos irregulares para detectar signos de arritmia; pantallas una clara barra de colores de clasificación de la presión arterial de la OMS interpreta intuitivamente el nivel de salud de las lecturas; el calculado automáticamente promedio de las últimas 3 mediciones sigue la práctica clínica, proporcionando una referencia de tendencia más estable para ayudar a los usuarios a tomar decisiones de salud más informadas.
3. Con 4 grupos de memoria independientes, cada uno de los cuales almacena 30 registros con marcas de fecha y hora , el DBP-1334 puede satisfacer fácilmente las necesidades básicas de seguimiento de datos de una familia pequeña o de varios usuarios en una clínica. Los datos se guardan por separado con una estructura clara, lo que facilita la revisión a largo plazo y el establecimiento y gestión de registros de salud personales.
4. El diseño del dispositivo considera plenamente la facilidad de uso. Las indicaciones claras de códigos de error digitales guían rápidamente a los usuarios para corregir problemas operativos como la colocación del manguito; Las funciones de indicador de batería baja y apagado automático optimizan la gestión de energía. La función de conversación opcional reduce aún más la barrera de uso, especialmente adecuada para usuarios de edad avanzada o personas con discapacidad visual para lograr un funcionamiento sin barreras.
5. El DBP-1334 elimina la redundancia y se centra en el valor fundamental del control de la presión arterial: precisión y confiabilidad. Su construcción sólida, lógica interactiva clara y rendimiento certificado lo convierten en una opción pragmática para usuarios domésticos, clínicas comunitarias e insti
Detección de latidos cardíacos irregulares
Indicador de resultado de presión arterial
Mensajes de error digitales
hablar opcional
Memorias 4×30 con fecha y hora.
Estuche de transporte de lujo
Puerto del adaptador de CA
Promedio de los últimos 3 resultados
Apagado automático
Modelo |
DBP-1334 |
Tipo |
Brazo arriba |
Método de medición |
Método oscilométrico |
Rango de presión |
0 a 300 mmHg |
Rango de pulso |
30 a 180 latidos/minuto |
Precisión de presión |
±3 mmHg |
Precisión del pulso |
±5% |
Tamaño de pantalla |
4,6x6,2 cm |
Banco de memoria |
4x30 |
Fecha y hora |
Mes+Día+Hora+Minuto |
Detección del BHI |
SÍ |
Indicador de riesgo de presión arterial |
SÍ |
Promedio de los últimos 3 resultados |
SÍ |
Tamaño de puño incluido |
22,0-36,0 cm (8,6''-14,2'') |
Detección de batería baja |
SÍ |
Apagado automático |
SÍ |
Fuente de energía |
4 'AA' o adaptador de CA |
Duración de la batería |
Aproximadamente 2 meses (prueba 3 veces al día, 30 días al mes) |
Iluminar desde el fondo |
No |
Hablando |
Opcional |
bluetooth |
No |
Dimensiones de la unidad |
16.2X11.0X6.2cm |
Peso unitario |
Aprox. 395g |
Embalaje |
1 unidad/caja de regalo; 24 piezas/caja |
Tamaño del cartón |
Aprox. 40.5X35.5X42cm |
Peso del cartón |
Aprox. 14kg |
• 24 años de experiencia en OEM y ODM.
• 3 centros de fabricación con instalaciones automatizadas de 260.000㎡ y almacenes automatizados de 2000㎡.
• Más de 30 líneas de producción y más de 100 innovaciones patentadas.
• Sistemas de calidad certificados ISO 13485, MDSAP, BSCI.
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• WHX Dubai (anteriormente Arab Health), Dubai
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• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
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• Feria de Cantón, China
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P1: El dispositivo carece de Bluetooth. ¿Eso significa que no es lo suficientemente 'inteligente'?
R1: Por el contrario, su 'inteligencia' se refleja en su profundo enfoque en la precisión de las mediciones y el valor de referencia clínica. A través de funciones integradas como Detección IHB, Clasificación OMS y Promedio de tendencias, el dispositivo proporciona análisis de salud profesionales sin conexión. Este posicionamiento satisface precisamente a los grupos de usuarios que valoran más la confiabilidad de los datos centrales, desean una operación simplificada o tienen requisitos de privacidad de datos más altos, lo que representa otra forma de 'inteligencia profesionalizada' eficiente.
P2: ¿Cuál es la importancia práctica de la función 'Promedio de los últimos 3 resultados' en la gestión sanitaria?
R2: La presión arterial es inherentemente variable. Una sola lectura puede verse influenciada por factores temporales como la emoción o la actividad. Las pautas clínicas recomiendan utilizar el promedio de múltiples mediciones como una base más confiable para evaluar los niveles de presión arterial. Esta función automatiza el cálculo, ayudando a los usuarios y sus familias a capturar tendencias reales. Es particularmente valioso para evaluar ajustes en el estilo de vida o efectos de la medicación, dando a la monitorización domiciliaria una mayor importancia de referencia clínica.
P3: Como comprador, ¿qué ventaja competitiva específica ofrece este dispositivo con certificación MDR CE en el mercado de la UE?
R3: La ventaja competitiva es significativa. Desde la aplicación obligatoria del MDR en 2021, muchos dispositivos más antiguos enfrentan desafíos para renovar la certificación. El estado actual de certificación MDR CE del DBP-1334 lo convierte en un producto preferido con un acceso de cumplimiento claro y un suministro estable en el mercado actual de la UE. Puede posicionarlo como un modelo central que enfatiza el cumplimiento y la confiabilidad, promocionándolo en farmacias, plataformas en línea con estrictos controles de cumplimiento y clientes institucionales sensibles a las certificaciones, creando una ventaja en el cumplimiento de la cadena de suministro.
Para soluciones personalizadas o consultas sobre asociaciones, contáctenos en marketing@sejoygroup.com para analizar sus necesidades específicas.