| Sertifikatai: | |
|---|---|
| Paketas: | |
| Verslo pobūdis: | |
| Paslaugų pasiūlymas: | |
| Prieinamumas: | |
DBP-1334
Joytech / OEM
Joytech DBP-1334 yra žasto elektroninis kraujospūdžio matuoklis, užtikrinantis klinikinio lygio patikimumą ir profesionalų sveikatos valdymą. Jis gavo ES MDR CE medicinos prietaiso sertifikatą, suteikiantį teisės aktų patvirtinimą pagrindiniam jo veikimui. Prietaise integruotos pagrindinės klinikinės pamatinės funkcijos, pvz., nereguliaraus širdies plakimo aptikimo , PSO kraujospūdžio klasifikacijos indikatorius ir paskutinių 3 rezultatų vidurkis , kartu su aiškiais skaitmeniniais klaidų pranešimais . Juo siekiama vartotojams namuose ir pirminės sveikatos priežiūros įstaigose suteikti patogų, daug duomenų turintį ir patikimą tikslų sveikatos stebėjimo sprendimą.
1. Gaminys suprojektuotas ir pagamintas griežtai laikantis naujausių ES medicinos prietaisų reglamentų, sėkmingai gavęs MDR CE sertifikatą . Tai ne tik pasas į Europos rinką, bet ir patikimas klinikinio patikimumo, saugumo ir ilgalaikio veikimo stabilumo įrodymas, užtikrinantis tvirtą kokybę ir pirkėjų bei galutinių vartotojų pasitikėjimą atitikimu.
2. Prietaisas neapsiriboja pagrindiniais matavimais ir siūlo tris pagrindines sveikatos analizes: Nereguliaraus širdies plakimo aptikimo ekranus aritmijos požymiams nustatyti; aiški PSO kraujospūdžio klasifikacijos spalvų juosta intuityviai interpretuoja rodmenų sveikatos lygį; automatiškai apskaičiuojamas paskutinių 3 matavimų vidurkis atitinka klinikinę praktiką, suteikiant stabilesnę tendencijų nuorodą, padedančią vartotojams priimti labiau pagrįstus sveikatos sprendimus.
3. Su 4 nepriklausomomis atminties grupėmis, kurių kiekvienoje yra 30 įrašų su datos ir laiko žymomis , DBP-1334 gali lengvai patenkinti pagrindinius mažos šeimos ar kelių vartotojų klinikoje duomenų sekimo poreikius. Duomenys saugomi atskirai su aiškia struktūra, palengvinančia ilgalaikę peržiūrą ir asmens sveikatos įrašų sudarymą bei tvarkymą.
4. Prietaiso konstrukcijoje visiškai atsižvelgiama į naudojimo paprastumą. Išvalyti skaitmeninio klaidos kodo raginimai greitai padeda naudotojams ištaisyti eksploatacines problemas, tokias kaip rankogalių uždėjimas; Išsikrovusio akumuliatoriaus indikatorius ir automatinio išsijungimo funkcijos optimizuoja energijos valdymą. Pasirenkama kalbėjimo funkcija dar labiau sumažina naudojimosi kliūtis, ypač tinka vyresnio amžiaus naudotojams arba tiems, kurie turi regėjimo negalią, kad veiktų be kliūčių.
5. DBP-1334 pašalina dubliavimą, sutelkdamas dėmesį į pagrindinę kraujospūdžio stebėjimo vertę: tikslumą ir patikimumą. Dėl tvirtos konstrukcijos, aiškios interaktyvios logikos ir sertifikuoto veikimo jis yra pragmatiškas pasirinkimas namų vartotojams, bendruomenės klinikoms ir sveikatos priežiūros institucijoms, ieškančioms aukštos kokybės profesionalios įrangos.
Nereguliaraus širdies plakimo aptikimas
Kraujo spaudimo rezultato indikatorius
Skaitmeniniai klaidų pranešimai
Kalbėjimas neprivalomas
4×30 prisiminimų su data ir laiku
Prabangus nešiojimo dėklas
Kintamosios srovės adapterio prievadas
3 paskutinių rezultatų vidurkis
Automatinis išjungimas
Modelis |
DBP-1334 |
Tipas |
Aukštyn ranka |
Matavimo metodas |
Oscilometrinis metodas |
Slėgio diapazonas |
Nuo 0 iki 300 mmHg |
Pulso diapazonas |
Nuo 30 iki 180 dūžių per minutę |
Slėgio tikslumas |
±3 mmHg |
Pulso tikslumas |
±5 % |
Ekrano dydis |
4,6x6,2 cm |
Atminties bankas |
4x30 |
Data ir laikas |
Mėnuo + diena + valanda + minutė |
IHB aptikimas |
TAIP |
Kraujospūdžio rizikos rodiklis |
TAIP |
Paskutinių 3 rezultatų vidurkis |
TAIP |
Pridedamas rankogalių dydis |
22,0–36,0 cm (8,6–14,2 colio) |
Žemos baterijos aptikimas |
TAIP |
Automatinis maitinimo išjungimas |
TAIP |
Maitinimo šaltinis |
4 'AA' arba kintamosios srovės adapteris |
Baterijos veikimo laikas |
Apie 2 mėnesius (testas 3 kartus per dieną, 30 dienų per mėnesį) |
Foninis apšvietimas |
Nr |
Kalbėjimas |
Neprivaloma |
Bluetooth |
Nr |
Vieneto matmenys |
16,2x11,0x6,2 cm |
Vieneto svoris |
apytiksliai 395 g |
Pakavimas |
1 vnt / Dovanų dėžutė; 24 vnt. / Dėžutė |
Kartono dydis |
apytiksliai 40,5x35,5x42 cm |
Kartono svoris |
apytiksliai 14 kg |
• 24 metų OĮG ir ODM patirtis.
• 3 gamybos centrai su 260 000 ㎡ automatizuotomis patalpomis ir 2 000 ㎡ automatizuotais sandėliais.
• Daugiau nei 30 gamybos linijų ir 100 ir daugiau patentuotų naujovių.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI sertifikuotos kokybės sistemos.
• Visiškas pritaikymas pasauliniams prekių ženklams, įskaitant Fortune 500 partnerius.

• WHX Dubai (buvęs Arabų sveikata), Dubajus
• WHX Majamis (anksčiau FIME), Majamis, JAV
• Honkongo elektronikos mugė, Honkongas
• ABC Kids Expo, JAV
• KIMES, Seulas, Korėja
• MEDITEX Bangladešas, Daka
• Hospitalar, San Paulas, Brazilija
• Kantono mugė, Kinija
• MEDICA, Diuseldorfas, Vokietija
Esame įsipareigoję susitikti su partneriais visame pasaulyje pirmaujančiose tarptautinėse medicinos ir vartotojų sveikatos parodose.

1 klausimas: įrenginyje nėra Bluetooth. Ar tai reiškia, kad jis nėra pakankamai 'protingas'?
A1: Priešingai, jos 'protingumą' atspindi didelis dėmesys matavimo tikslumui ir klinikinei pamatinei vertei. Naudodamas integruotas funkcijas, tokias kaip IHB aptikimas, PSO klasifikacija ir tendencijų vidurkis, įrenginys teikia profesionalią sveikatos analizę neprisijungus. Šis pozicionavimas tiksliai atitinka vartotojų grupes, kurios labiau vertina pagrindinių duomenų patikimumą, nori supaprastinto veikimo arba turi aukštesnius duomenų privatumo reikalavimus.
2 klausimas: kokia yra praktinė funkcijos 'Paskutinių 3 rezultatų vidurkis' svarba sveikatos valdyme?
A2: Kraujospūdis iš prigimties kinta. Vieną skaitymą gali paveikti laikini veiksniai, tokie kaip emocijos ar veikla. Klinikinėse rekomendacijose rekomenduojama naudoti kelių matavimų vidurkį kaip patikimesnį kraujospūdžio lygio vertinimo pagrindą. Ši funkcija automatizuoja skaičiavimus, padeda vartotojams ir jų šeimoms užfiksuoti tikras tendencijas. Tai ypač vertinga vertinant gyvenimo būdo koregavimą ar vaistų poveikį, todėl namų stebėjimas suteikia didesnę klinikinę atskaitos reikšmę.
3 klausimas: kokį konkretų konkurencinį pranašumą, kaip pirkėją, suteikia šis MDR CE sertifikuotas įrenginys ES rinkoje?
A3: konkurencinis pranašumas yra reikšmingas. Nuo 2021 m., kai buvo pradėtas privalomas MDR vykdymas, daugelis senesnių įrenginių susiduria su sertifikavimo atnaujinimo iššūkiais. Dėl dabartinės MDR CE sertifikavimo DBP-1334 statuso jis yra pageidaujamas produktas, turintis aiškią atitiktį ir stabilų tiekimą dabartinėje ES rinkoje. Galite pateikti jį kaip pagrindinį modelį, pabrėžiantį atitiktį ir patikimumą, reklamuoti jį vaistinėse, internetinėse platformose, kuriose vykdomos griežtos atitikties patikros, ir instituciniams klientams, jautriems sertifikatams, taip sukuriant reikalavimus atitinkančios tiekimo grandinės pranašumą.
Dėl pritaikytų sprendimų ar užklausų dėl partnerystės susisiekite su mumis el marketing@sejoygroup.com ir aptarti jūsų konkrečius poreikius.