Tuis » Produkte » Bloeddrukmonitor » Arm Bloeddruk Monitor » MDR CE BP Elektroniese Bo-arm bloeddrukmonitor Mediese Tensiometro

Deel na:

MDR CE BP Elektroniese Boarm Bloeddruk Monitor Mediese Tensiometro

Akkurate boarm bloeddrukmonitor met IHB-opsporing, WGO-aanwyser en geheueberging - CE MDR goedgekeur vir mediese graad betroubaarheid.

Sertifikate:	ISO13485, CE, FDA
Pakket:	1 st/manchet / reisboks / gebruikershandleiding / geskenkdoos; 24 stuks/karton
Aard van besigheid:	Mediese toestel vervaardiger en globale uitvoerder
Diensaanbieding:	OEM / ODM beskikbaar
Beskikbaarheid:



Doen navraag Voeg by mandjie

Model:
DBP-1334
Handelsmerk:
Joytech / OEM

Produkbeskrywing

Die Joytech DBP-1334 is 'n bo-arm elektroniese bloeddrukmonitor wat kliniese graad betroubaarheid en professionele gesondheidsbestuur nastreef. Dit het EU MDR CE Mediese Toestel Sertifisering verwerf, wat regulatoriese onderskrywing vir sy kernprestasie verskaf. Die toestel integreer sleutel kliniese verwysingsfunksies soos onreëlmatige hartklopopsporing , WGO-bloeddrukklassifikasie-aanwyser , en gemiddelde van laaste 3 resultate , gekombineer met duidelike digitale foutboodskappe . Dit is daarop gemik om gebruikers in tuis- en primêre sorginstellings te voorsien van 'n gebruikersvriendelike, dataryke en betroubare presiese gesondheidsmoniteringsoplossing.

1. Die produk is ontwerp en vervaardig in streng nakoming van die jongste EU Mediese Toestelregulasies, wat MDR CE-sertifisering suksesvol verkry . Dit is nie net 'n paspoort na die Europese mark nie, maar ook 'n gesaghebbende bewys van sy kliniese betroubaarheid, veiligheid en langtermyn prestasiestabiliteit, wat soliede kwaliteit en voldoeningsvertroue vir kopers en eindgebruikers bied.

2. Die toestel gaan verder as basiese meting, en bied drie kerngesondheidsontledings: Onreëlmatige hartklopopsporingskerms vir tekens van aritmie; 'n duidelike WGO-bloeddrukklassifikasie-kleurbalk interpreteer die gesondheidsvlak van lesings intuïtief; die outomaties berekende gemiddelde van laaste 3 metings volg kliniese praktyk, wat 'n meer stabiele tendensverwysing bied om gebruikers te help om meer ingeligte gesondheidsbesluite te neem.

3. Met 4 onafhanklike geheuegroepe, wat elkeen 30 rekords met datum- en tydstempels stoor , kan die DBP-1334 maklik voldoen aan die basiese dataopsporingsbehoeftes van 'n klein gesin of veelvuldige gebruikers in 'n kliniek. Data word afsonderlik gestoor met 'n duidelike struktuur, wat langtermynhersiening en die opstel en bestuur van persoonlike gesondheidsrekords vergemaklik.

4. Die toestelontwerp neem die gebruiksgemak ten volle in ag. Duidelike digitale foutkode -aanwysings lei gebruikers vinnig om operasionele kwessies soos manchetplasing reg te stel; Lae battery-aanwyser en outomatiese afskakelfunksies optimaliseer energiebestuur. Die opsionele praatfunksie verlaag die versperring verder om te gebruik, veral geskik vir bejaarde gebruikers of diegene met gesiggestremdheid om hindernisvrye werking te verkry.

5. Die DBP-1334 skakel oortolligheid uit, en fokus op die kernwaarde van bloeddrukmonitering: akkuraatheid en betroubaarheid. Die soliede konstruksie, duidelike interaktiewe logika en gesertifiseerde werkverrigting maak dit 'n pragmatiese keuse vir tuisgebruikers, gemeenskapsklinieke en gesondheidsbestuursinstellings wat hoëkoste-prestasie professionele toerusting soek.

Onreëlmatige hartklopopsporing

Bloeddruk resultaat aanwyser

Digitale foutboodskappe

Praat opsioneel

4×30 herinneringe met datum en tyd

Luukse dratas

AC-adapterpoort

Gemiddeld laaste 3 resultate

Outomatiese afskakeling

Spesifikasies

Model	DBP-1334
Tik	Op-arm
Meetmetode	Ossillometriese metode
Drukreeks	0 tot 300 mmHg
Polsreeks	30 tot 180 Maatslag/minuut
Druk Akkuraatheid	±3 mmHg
Pols Akkuraatheid	±5%
Vertoon grootte	4,6 x 6,2 cm
Geheue Bank	4x30
Datum & Tyd	Maand+Dag+Uur+Minuut
IHB-opsporing	JA
Bloeddrukrisiko-aanwyser	JA
Gemiddeld laaste 3 resultate	JA
Manchetgrootte ingesluit	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Lae battery opsporing	JA
Outomatiese afskakeling	JA
Kragbron	4 'AA' of AC-adapter
Batterylewe	Ongeveer 2 maande (toets 3 keer per dag, 30 dae/per maand)
Agterlig	Nee
Praat	Opsioneel
Bluetooth	Nee
Eenheid Afmetings	16.2X11.0X6.2cm
Eenheid Gewig	Ongeveer. 395g
Verpakking	1 stuk / Geskenk boks; 24 stuks / karton
Kartongrootte	Ongeveer. 40.5X35.5X42cm
Karton gewig	Ongeveer. 14 kg

Fabrieksprofiel

Joytech: Vertrou in tuisgesondheidsorg vir meer as 20 jaar

• 24 jaar se OEM & ODM kundigheid.
• 3 vervaardigingsentrums met 260 000㎡ outomatiese fasiliteite en 2000㎡ outomatiese pakhuise.
• 30+ produksielyne & 100+ gepatenteerde innovasies.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI gesertifiseerde kwaliteit stelsels.
• Volledige aanpassing vir globale handelsmerke, insluitend Fortune 500-vennote.

Joytech: Vertrou in tuisgesondheidsorg vir meer as 20 jaar

Joytech Healthcare stal elke jaar by groot wêreldhandelskoue uit, insluitend:

• WHX Dubai (voorheen Arab Health), Dubai

• WHX Miami (voorheen FIME), Miami, VSA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, VSA

• KIMES, Seoel, Korea

• MEDITEX Bangladesj, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilië

• Canton Fair, China

• MEDICA, Düsseldorf, Duitsland

Ons is daartoe verbind om vennote wêreldwyd te ontmoet by toonaangewende internasionale mediese en verbruikersgesondheidsuitstallings.

Joytech by skoue en skoue

Gereelde vrae

V1: Die toestel het nie Bluetooth nie. Beteken dit dat dit nie 'slim' genoeg is nie?

A1: Inteendeel, sy 'intelligensie' word weerspieël in sy diep fokus op metingsakkuraatheid en kliniese verwysingswaarde. Deur ingeboude funksies soos IHB-opsporing, WGO-klassifikasie en Trend-gemiddelde bied die toestel professionele gesondheidsanalise vanlyn. Hierdie posisionering voldoen presies aan gebruikersgroepe wat kerndatabetroubaarheid meer waardeer, vereenvoudigde werking verlang, of hoër dataprivaatheidsvereistes het, wat 'n ander vorm van doeltreffende 'geprofessionaliseerde intelligensie' verteenwoordig.

V2: Wat is die praktiese belangrikheid van die 'Gemiddeld van laaste 3 resultate'-funksie in gesondheidsbestuur?

A2: Bloeddruk is inherent veranderlik. 'n Enkele lesing kan deur tydelike faktore soos emosie of aktiwiteit beïnvloed word. Kliniese riglyne beveel aan om die gemiddelde van veelvuldige metings te gebruik as 'n meer betroubare basis vir die assessering van bloeddrukvlakke. Hierdie funksie outomatiseer die berekening en help gebruikers en hul gesinne om ware neigings vas te vang. Dit is veral waardevol vir die evaluering van lewenstylaanpassings of medikasie-effekte, wat tuismonitering groter kliniese verwysingsbetekenis gee.

V3: As 'n koper, watter spesifieke mededingende voordeel bied hierdie MDR CE-gesertifiseerde toestel in die EU-mark?

A3: Die mededingende voordeel is beduidend. Sedert die verpligte toepassing van MDR in 2021, het baie ouer toestelle uitdagings vir sertifiseringshernuwing. Die DBP-1334 se huidige MDR CE-sertifiseringstatus maak dit 'n voorkeurproduk met duidelike voldoeningstoegang en stabiele aanbod in die huidige EU-mark. U kan dit posisioneer as 'n kernmodel wat nakoming en betroubaarheid beklemtoon, dit bevorder aan apteke, aanlynplatforms met streng nakomingskontroles, en institusionele kliënte wat sensitief is vir sertifisering, wat 'n voldoenende voorsieningskettingvoordeel bou.

Vir pasgemaakte oplossings of vennootskapnavrae, kontak ons asseblief by marketing@sejoygroup.com om jou spesifieke behoeftes te bespreek.