Doheem » Produkter » Blutdrock Monitor » Arm Blutdrock Monitor » MDR CE BP Elektronesch Uewerarm Blutdrockmonitor Medical Tensiometro

Deelen op:

MDR CE BP Elektronesch Uewerarm Blutdrock Monitor Medical Tensiometro

Genau Uewerarm Blutdrockmonitor mat IHB Detektioun, WHO Indikator, a Gedächtnisspeicherung - CE MDR guttgeheescht fir medizinesch Zouverlässegkeet.

Certificaten:	ISO13485, CE, FDA
Package:	1pc / cuff / reesen Box / Benotzer manuell / giftbox; 24 Stéck / Kartong
Natur vum Geschäft:	Medical Device Fabrikant & Global Exporter
Service O4=Service Offer:	OEM / ODM verfügbar
Disponibilitéit:



Ufro Add to Basket

Modell:
DBP-1334
Marke:
Joytech / OEM

Produit Beschreiwung

De Joytech DBP-1334 ass en Uewerarm elektronesche Blutdrockmonitor deen klinesch Qualitéits Zouverlässegkeet a professionnelle Gesondheetsmanagement verfolgt. Et huet d'EU MDR CE Medical Device Certification kritt, déi reglementaresch Ënnerstëtzung fir seng Kärleeschtung ubitt. Den Apparat integréiert Schlëssel klinesch Referenzfunktiounen wéi Irregulär Häerzschlag Detektioun , WHO Blutdrock Klassifikatioun Indikator , an Duerchschnëtt vun de leschten 3 Resultater , kombinéiert mat kloer Digital Fehlermeldungen . Et zielt d'Benotzer an Heem- a Primärversuergungsastellungen eng userfrëndlech, dateräich an zouverlässeg präzis Gesondheetsmonitorléisung ze bidden.

1. D'Produkt ass entworf a fabrizéiert a strikt Konformitéit mat de leschten EU Medical Device Reglementer, erfollegräich MDR CE Zertifizéierung . Dëst ass net nëmmen e Pass op den europäesche Maart, awer och autoritäre Beweis vu senger klinescher Zouverlässegkeet, Sécherheet a laangfristeg Leeschtungsstabilitéit, déi zolidd Qualitéit a Konformitéitsvertraue fir Keefer an Endverbraucher ubitt.

2. Den Apparat geet iwwer d'Basismiessung eraus, bitt dräi Kärgesondheetsanalysen: Irreguläre Heartbeat Detection Screens fir Unzeeche vun Arrhythmie; eng kloer WHO Blutdrock Klassifikatioun Faarf Bar interpretéiert intuitiv de Gesondheetsniveau vun de Liesungen; den automatesch berechent Duerchschnëtt vun de leschten 3 Miessunge follegt klinesch Praxis, suergt fir eng méi stabil Trendreferenz fir d'Benotzer ze hëllefen méi informéiert Gesondheetsentscheedungen ze treffen.

3. Mat 4 onofhängege Gedächtnisgruppen, jidderee späichert 30 records mat Datum- an Zäitstempel , kann den DBP-1334 einfach d'Basisdaten Tracking Bedierfnesser vun enger klenger Famill oder méi Benotzer an enger Klinik treffen. D'Donnéeën ginn getrennt gespäichert mat enger kloerer Struktur, déi laangfristeg Iwwerpréiwung an d'Etablissement a Gestioun vu perséinleche Gesondheetsrecords erliichtert.

4. D'Apparat Design betruecht ganz einfach Benotzung. Kloer digitale Fehlercode-Prompt guidéiere séier d'Benotzer fir operationell Themen ze korrigéieren wéi Manschettplazéierung; Low Battery Indicator an Auto Power-Off Funktiounen optimiséieren d'Energiemanagement. D' optional Talking Funktioun senkt weider d'Barrière fir ze benotzen, besonnesch gëeegent fir eeler Benotzer oder déi mat visuellen Behënnerungen fir Barrièrefräi Operatioun z'erreechen.

5. D'DBP-1334 eliminéiert Redundanz, konzentréiert sech op de Kärwäert vun der Blutdrock Iwwerwaachung: Genauegkeet an Zouverlässegkeet. Seng zolidd Konstruktioun, kloer interaktiv Logik, an zertifizéiert Leeschtung maachen et eng pragmatesch Wiel fir Heembenotzer, Gemeinschaftskliniken, a Gesondheetsverwaltungsinstituter déi héich Käschte-Leeschtungsfäegkeeten aus professionnelle Qualitéitsausrüstung sichen.

Onregelméisseg Häerzschlag Detektioun

Blutdrock Resultat Indikator

Digital Feeler Messagen

Schwätzen fakultativ

4 × 30 Erënnerungen mat Datum an Zäit

De Luxe Koffer

AC Adapter Hafen

Duerchschnëtt lescht 3 Resultater

Automatesch Power-Off

Spezifikatioune

Modell	DBP-1334
Typ	Up-Arm
Miessmethod	Oscillometresch Method
Drock Range	0 bis 300 mmHg
Puls Range	30 bis 180 Beat/Min
Drock Genauegkeet	± 3 mmHg
Puls Genauegkeet	± 5%
Display Gréisst	4,6 x 6,2 cm
Erënnerung Bank	4 x30
Datum & Zäit	Mount + Dag + Stonn + Minutt
IHB Detektioun	JO
Blutdrock Risiko Indikator	JO
Duerchschnëtt lescht 3 Resultater	JO
Inklusiv Cuff Gréisst	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Niddereg Batterie Detektioun	JO
Automatesch Power-Off	JO
Power Quell	4 'AA' oder AC Adapter
Batterie Liewen	Ongeféier 2 Méint (Test 3 Mol am Dag, 30 Deeg / pro Mount)
Backlight	Nee
Schwätzen	Fakultativ
Bluetooth	Nee
Eenheet Dimensiounen	16,2 x 11,0 x 6,2 cm
Eenheet Gewiicht	ca. 3 95g
Verpakung	1 Stéck / Geschenkbox; 24 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst	ca. 40,5 x 35,5 x 42 cm
Kartong Gewiicht	ca. 14kg vun

Fabréck Profil

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

Joytech Healthcare stellt all Joer op grousse weltwäiten Messen aus, dorënner:

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai

• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesch, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Kanton Foire, China

• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland

Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.

Joytech op Shows a Foires

FAQ

Q1: Den Apparat feelt Bluetooth. Heescht dat datt et net 'schlau' genuch ass?

A1: Am Géigendeel, seng 'Intelligenz' spigelt sech a sengem déiwe Fokus op Miessgenauegkeet a klineschen Referenzwäert. Duerch agebaute Funktiounen wéi IHB Detektioun, WHO Klassifikatioun, an Trend Duerchschnëtt, bitt den Apparat eng professionell Gesondheetsanalyse offline. Dës Positionéierung entsprécht präzis Benotzergruppen, déi d'Kärdatenverlässegkeet méi schätzen, eng vereinfacht Operatioun wëllen oder méi héich Dateschutzfuerderungen hunn, déi eng aner Form vun effizienter 'professionaliséierter Intelligenz' representéieren.

Q2: Wat ass d'praktesch Wichtegkeet vun der 'Duerchschnëtt vun de leschten 3 Resultater' Funktioun am Gesondheetsmanagement?

A2: Blutdrock ass inherent variabel. Eng eenzeg Liesung kann duerch temporär Faktore wéi Emotiounen oder Aktivitéit beaflosst ginn. Klinesch Richtlinnen recommandéieren den Duerchschnëtt vu multiple Miessunge als eng méi zouverlässeg Basis fir Blutdrockniveauen ze bewäerten. Dës Funktioun automatiséiert d'Berechnung, hëlleft d'Benotzer an hir Famillen richteg Trends z'erreechen. Et ass besonnesch wäertvoll fir Liewensstilanpassungen oder Medikamenter Effekter ze evaluéieren, doheem Iwwerwaachung méi klinesch Referenz Bedeitung ze ginn.

Q3: Als Keefer, wéi eng spezifesch kompetitiv Virdeel bitt dësen MDR CE-zertifizéierten Apparat um EU Maart?

A3: De kompetitive Virdeel ass bedeitend. Zënter der obligatorescher Duerchféierung vun der MDR am Joer 2021, hu vill eeler Apparater mat Zertifizéierungserneierung Erausfuerderunge konfrontéiert. Den aktuellen MDR CE Zertifizéierungsstatus vum DBP-1334 mécht et e bevorzugt Produkt mat klore Konformitéitszougang a stabiler Versuergung am aktuellen EU Maart. Dir kënnt et als Kärmodell positionéieren, deen d'Konformitéit an d'Zouverlässegkeet betount, et op Apdikten fördert, Online Plattforme mat strikte Konformitéitskontrollen, an institutionell Clienten sensibel fir Zertifizéierungen, e konforme Versuergungskettenvirdeel opzebauen.

Fir personaliséiert Léisungen oder Partnerschaftsufroen, kontaktéiert eis w.e.g. op marketing@sejoygroup.com fir Är spezifesch Besoinen ze diskutéieren.