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MDR CE BP 전자 상완 혈압 모니터 의료 장력 측정기

IHB 감지, WHO 표시기 및 메모리 저장 기능을 갖춘 정확한 상박 혈압 모니터 - 의료 등급 신뢰성으로 CE MDR 승인을 받았습니다.

인증서:	ISO13485, CE, FDA
패키지:	1pc/커프/여행 상자/사용자 설명서/giftbox; 24pcs/판지
사업의 성격:	의료기기 제조업체 및 글로벌 수출업체
서비스 제공:	OEM / ODM 가능
유효성:



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모델:
DBP-1334
상표:
조이텍 / OEM

제품 설명

조이텍 DBP-1334 는 임상등급의 신뢰성과 전문적인 건강관리를 추구하는 상박형 전자혈압계입니다. EU 획득하여 MDR CE 의료 기기 인증을 핵심 성능에 대한 규제 승인을 제공합니다. 이 장치에는 같은 주요 임상 참조 기능 불규칙한 심장박동 감지 , (WHO 혈압 분류 표시기) , 과 지난 3개 결과의 평균 과 명확한 디지털 오류 메시지가 통합되어 있습니다 . 가정 및 1차 진료 환경의 사용자에게 사용자 친화적이고 데이터가 풍부하며 신뢰할 수 있는 정확한 건강 모니터링 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다.

1. 이 제품은 최신 EU 의료기기 규정을 엄격히 준수하여 설계 및 제조되었으며 MDR CE 인증을 성공적으로 획득했습니다 . 이는 유럽 시장에 진출할 수 있는 여권일 뿐만 아니라 임상적 신뢰성, 안전성 및 장기적인 성능 안정성에 대한 권위 있는 증거로서 구매자와 최종 사용자에게 견고한 품질과 규정 준수 확신을 제공합니다.

2. 이 장치는 기본 측정을 뛰어 넘어 세 가지 핵심 건강 분석을 제공합니다. 불규칙한 심장 박동 감지 화면; 부정맥 징후에 대한 명확한 WHO 혈압 분류 컬러 바는 판독값의 건강 수준을 직관적으로 해석합니다. 자동으로 계산된 마지막 3번 측정의 평균은 임상 실습을 따르므로 사용자가 더 많은 정보를 바탕으로 건강 결정을 내릴 수 있도록 보다 안정적인 추세 참조를 제공합니다.

3. 각각 4 저장하는 독립 메모리 그룹을 갖춘 날짜 및 시간 스탬프가 포함된 30개의 기록을 DBP-1334는 소규모 가족 또는 병원의 여러 사용자의 기본 데이터 추적 요구 사항을 쉽게 충족할 수 있습니다. 데이터는 명확한 구조로 별도로 저장되어 장기적인 검토와 개인건강기록의 작성 및 관리가 용이합니다.

4. 장치 디자인은 사용 편의성을 충분히 고려했습니다. 명확한 디지털 오류 코드 메시지는 사용자에게 커프 배치와 같은 작동 문제를 해결하도록 신속하게 안내합니다. 배터리 부족 표시 및 자동 전원 끄기 기능은 에너지 관리를 최적화합니다. 옵션 인 말하는 기능은 사용 장벽을 더욱 낮추며, 특히 노약자나 시각 장애가 있는 사용자에게 적합하여 무장애 작동을 달성합니다.

5. DBP-1334는 혈압 모니터링의 핵심 가치인 정확성과 신뢰성에 중점을 두고 중복성을 제거합니다. 견고한 구조, 명확한 대화식 논리 및 인증된 성능으로 인해 높은 비용 성능의 전문가급 장비를 원하는 가정 사용자, 지역 사회 진료소 및 건강 관리 기관에 실용적인 선택이 됩니다.

불규칙한 심장 박동 감지

혈압 결과 표시기

디지털 오류 메시지

선택사항으로 말하기

날짜와 시간이 포함된 4×30 추억

디럭스 휴대용 케이스

AC 어댑터 포트

최근 3개의 평균 결과

자동 전원 끄기

명세서

모델	DBP-1334
유형	팔 위로
측정 방법	오실로메트릭 방법
압력 범위	0~300mmHg
펄스 범위	30~180비트/분
압력 정확도	±3mmHg
펄스 정확도	±5%
디스플레이 크기	4.6x6.2cm
메모리뱅크	4x30
날짜 및 시간	월+일+시+분
IHB 검출	예
혈압 위험 지표	예
평균 최근 3개 결과	예
포함된 커프 크기	22.0-36.0cm(8.6''-14.2'')
배터리 부족 감지	예
자동 전원 끄기	예
전원	4 'AA' 또는 AC 어댑터
배터리 수명	약 2개월 (1일 3회 테스트, 30일/월)
백라이트	아니요
말하는	선택 과목
블루투스	아니요
단위 치수	16.2X11.0X6.2cm
단위 중량	대략. 395g
포장	1개 / 선물 상자; 24 PC/판지
판지 크기	대략. 40.5X35.5X42cm
판지 무게	대략. 14kg

공장 프로필

조이텍: 20년 넘게 홈 헬스케어 분야에서 신뢰를 받아온 기업

• 24년간 의 OEM 및 ODM 전문 지식.
• 3개의 제조 센터 . 갖춘 260,000㎡ 자동화 시설과 2000㎡ 자동화 창고를
• 30개 이상의 생산 라인 및 100개 이상의 특허 혁신.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI 인증 품질 시스템. •
포함한 글로벌 브랜드에 대한 완전한 맞춤화 Fortune 500 파트너를 .

조이텍: 20년 넘게 홈 헬스케어 분야에서 신뢰를 받아온 기업

Joytech Healthcare는 매년 다음을 포함한 주요 글로벌 무역 박람회에 참가합니다.

• WHX 두바이(구 Arab Health), 두바이

• WHX 마이애미(이전 FIME), 미국 마이애미

• 홍콩 전자박람회, 홍콩

• 미국 ABC 키즈 엑스포

• KIMES, 서울, 한국

• 메디텍스 방글라데시, 다카

• 브라질 상파울루 Hospitalar

• 중국 캔톤페어

• MEDICA, 독일 뒤셀도르프

우리는 선도적인 국제 의료 및 소비자 건강 전시회에서 전 세계 파트너를 만나기 위해 최선을 다하고 있습니다.

쇼와 박람회의 Joytech

FAQ

Q1: 장치에 블루투스가 부족합니다. 그것은 충분히 '똑똑'하지 않다는 뜻인가요?

A1: 반대로, 그 '지능'은 측정 정확도와 임상 참조 값에 대한 깊은 초점에 반영됩니다. IHB 감지, WHO 분류 및 추세 평균과 같은 내장 기능을 통해 장치는 오프라인으로 전문적인 건강 분석을 제공합니다. 이러한 포지셔닝은 핵심 데이터 신뢰성을 더 중시하고, 단순화된 운영을 원하거나, 더 높은 데이터 개인 정보 보호 요구 사항을 갖고 있는 사용자 그룹을 정확히 충족하며, 또 다른 형태의 효율적인 '전문 인텔리전스'를 나타냅니다.

Q2: 건강 관리에 있어서 '최근 3개 결과의 평균' 기능의 실질적인 중요성은 무엇입니까?

답변 2: 혈압은 본질적으로 가변적입니다. 단일 판독은 감정이나 활동과 같은 일시적인 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 임상 지침에서는 혈압 수준을 평가하기 위한 보다 신뢰할 수 있는 근거로 여러 측정의 평균을 사용할 것을 권장합니다. 이 기능은 계산을 자동화하여 사용자와 그 가족이 실제 추세를 파악하도록 돕습니다. 이는 생활 방식 조정이나 약물 효과를 평가하는 데 특히 유용하며, 가정 모니터링에 더 큰 임상적 참고 중요성을 부여합니다.

Q3: 구매자로서 이 MDR CE 인증 장치가 EU 시장에서 어떤 구체적인 경쟁 우위를 제공합니까?

A3: 경쟁 우위가 상당합니다. 2021년 MDR이 의무적으로 시행된 이후 많은 구형 장치는 인증 갱신 문제에 직면해 있습니다. DBP-1334의 현재 MDR CE 인증 상태는 현재 EU 시장에서 명확한 규정 준수 액세스와 안정적인 공급을 통해 선호되는 제품입니다. 규정 준수와 신뢰성을 강조하는 핵심 모델로 포지셔닝하여 약국, 엄격한 규정 준수 확인이 가능한 온라인 플랫폼, 인증에 민감한 기관 고객에게 홍보하여 규정 준수 공급망 이점을 구축할 수 있습니다.

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