Blogs de Joytech Healthcare

2017-12-28

Feliz ano

Feliz ano
2017-10-31

Esh International Protocol Revision 2010

O protocolo internacional para a validación de dispositivos de medición da presión arterial en adultos foi revisado pola Sociedade Europea de Hipertensión en 20101. Unha serie de modificacións no PR revisado ...
2017-10-24

2017 Medica Invitation Booth# Hall16C30 Nov13-16

2017 Medica Invitation Exhibitiona Nome: The 2017 Medica Exhibition Localización: Dusseldorf Alemaña Data de exposición: 13-16 de novembro de 2017 Our Booth: Hall 16C30 Invitámosche sinceramente a ti e ao teu comp ...
2017-09-13

Sejoy-Board de directores de CCCMHPE

Parabéns! Sejoy son o director, 7ª sesión do Consello de Administración, CCCMHPE
2017-08-04

Fime 2017

Benvido a visitarnos en Booth#A.P74 Fime Show 2017 8-10 de agosto de 2017 | 10:00 am - 05:00 PM Centro de convencións do condado de Orange - West Concourse, Orlando, Florida
2016-10-05

Comprender o sistema de identificación de dispositivo único da FDA (UDI): requisitos e implementación clave

En 2013, a Administración de alimentos e drogas (FDA) lanzou unha regra final establecendo un sistema de identificación de dispositivos único deseñado para identificar adecuadamente os dispositivos mediante distribución e uso. O fi ...
2016-01-05

Sejoy rematou con éxito a auditoría da FDA

Sejoy rematou con éxito a auditoría do campo da FDA !!
2015-12-28

Identificación do dispositivo único - UDI

A FDA está a establecer un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente os dispositivos médicos mediante a súa distribución e uso. Cando estea completamente implementado, a etiqueta da maioría dos dispositivos incluirá un ...