JoyTech Healthcare Blogs

2017-12-28

สวัสดีปีใหม่

สวัสดีปีใหม่
2017-10-31

ESH International Protocol Revision 2010

โปรโตคอลระหว่างประเทศสำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของอุปกรณ์วัดความดันโลหิตในผู้ใหญ่ได้รับการแก้ไขโดยสมาคมความดันโลหิตสูงแห่งยุโรปในปี 20101 จำนวนการปรับเปลี่ยนจำนวนมากใน PR ที่ได้รับการแก้ไข ...
2017-10-24

2017 Medica Invitation Booth# Hall16c30 Nov13-16

2017 Medica Invitation Exhibitiona ชื่อ: 2017 Medica Exhibition ที่ตั้ง: Dusseldorf Germany วันที่จัดแสดง: 13-16 พฤศจิกายน 2017 บูธของเรา: Hall 16C30 เราขอเชิญคุณและคอมพ์ของคุณอย่างจริงใจ ...
2017-09-13

Sejoy-board ของกรรมการ CCCMHPE

ยินดีด้วย! Sejoy เป็นผู้อำนวยการครั้งที่ 7 ของคณะกรรมการ บริษัท CCCMHPE
2017-08-04

Fime 2017

โปรดยินดีต้อนรับสู่การเยี่ยมชมเราได้ที่บูธ#A.P74 FIME Show 2017 8-10 สิงหาคม 2017 | 10:00 น. - 05:00 น. ศูนย์การประชุม Orange County - West Concourse, Orlando, Florida
2016-10-05

การทำความเข้าใจระบบการระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกันของ FDA (UDI): ข้อกำหนดหลักและการใช้งาน

ในปี 2013 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้เปิดตัวกฎขั้นสุดท้ายเพื่อสร้างระบบการระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกันที่ออกแบบมาเพื่อระบุอุปกรณ์อย่างเพียงพอผ่านการกระจายและการใช้งาน fi ...
2016-01-05

Sejoy เสร็จสิ้นการตรวจสอบของ FDA

Sejoy เสร็จสิ้นการตรวจสอบภาคสนามของ FDA ได้สำเร็จ !!
2015-12-28

การระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกัน - UDI

FDA กำลังสร้างระบบการระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกันเพื่อระบุอุปกรณ์การแพทย์อย่างเพียงพอผ่านการกระจายและการใช้งาน เมื่อมีการใช้งานอย่างเต็มที่ฉลากของอุปกรณ์ส่วนใหญ่จะรวมถึง ...