Blogs da Joytech Healthcare

2017-12-28

Feliz Ano Novo

Feliz Ano Novo
2017-10-31

Revisão do Protocolo Internacional Esh 2010

O protocolo internacional para a validação de dispositivos de medição da pressão arterial em adultos foi revisado pela Sociedade Europeia de Hipertensão em 20101. Várias modificações no Pr ... revisado ...
2017-10-24

2017 Medica Invitation Booth# Hall16C30 Nov13-16

2017 Medica Invitation Exhibitiona Nome: The 2017 Medica Exhibition Local: Dusseldorf Alemanha Data da exposição: 13-16 de novembro de 2017 Nosso estande: Hall 16C30 Convidamos sinceramente você e seu comp ...
2017-09-13

Seguio de diretores do CCCMHPE

Parabéns! Sejoy é o diretor, 7ª sessão do Conselho de Administração, CCCMHPE
2017-08-04

FIME 2017

Por favor, seja bem-vindo para nos visitar no estande#A.P74 Fime Show 2017 de 8 a 10 de agosto de 2017 | 10:00 - 17:00 Orange County Convention Center - West Concourse, Orlando, Flórida
2016-10-05

Compreendendo o sistema de identificação de dispositivo exclusivo da FDA (UDI): requisitos -chave e implementação

Em 2013, a Food and Drug Administration (FDA) divulgou uma regra final, estabelecendo um sistema de identificação de dispositivo exclusivo projetado para identificar adequadamente os dispositivos por meio de distribuição e uso. O fi ...
2016-01-05

Sejoy terminou com sucesso a auditoria da FDA

Sejoy terminou com sucesso o FDA Field Audit !!
2015-12-28

Identificação de dispositivo exclusivo - UDI

A FDA está estabelecendo um sistema de identificação de dispositivo exclusivo para identificar adequadamente dispositivos médicos por meio de sua distribuição e uso. Quando totalmente implementado, o rótulo da maioria dos dispositivos incluirá um ...