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JoyTechヘルスケアブログ

  • 2017-12-28

    あけましておめでとう
            あけましておめでとう 
  • 2017-10-31

    ESH International Protocol Revision 2010
    成人における血圧測定装置の検証のための国際プロトコルは、20101年に欧州高血圧協会によって改訂されました。
  • 2017-10-24

    2017 Medica Invitation Booth#Hall16C30 Nov13-16
     2017 Medica Invitation Exhibitiona Name:2017 Medica Exhibition場所:Dusseldorfドイツ展示日:2017年11月13〜16日私たち
  • 2017-09-13

    cccmhpeの取締役のsejoyボード
    おめでとう! Sejoyは、CCCMHPEの取締役会の第7回セッションディレクターです
  • 2017-08-04

    Fime 2017
    Booth#A.P74 Fime Show 2017 8月8〜10日に私たちを訪問してください。午前10:00 -05:00 PMオレンジカウンティコンベンションセンター - フロリダ州オーランドのウェストコンクールス      
  • 2016-10-05

    FDAの一意のデバイス識別(UDI)システムの理解:主要な要件と実装
    2013年、食品医薬品局(FDA)は、配布と使用を通じてデバイスを適切に識別するように設計されたユニークなデバイス識別システムを確立する最終規則をリリースしました。 fi ...
  • 2016-01-05

    SejoyはFDA監査を正常に完了しました
    SejoyはFDAフィールド監査を正常に終了しました!!
  • 2015-12-28

    ユニークなデバイス識別 - UDI
    FDAは、分布と使用を通じて医療機器を適切に識別するためのユニークなデバイス識別システムを確立しています。完全に実装された場合、ほとんどのデバイスのラベルには...
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