D'FDA schafft en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem fir adequat medizinesch Geräter duerch hir Verdeelung a Gebrauch z'identifizéieren. Wann et komplett implementéiert ass, enthält de Label vun de meeschten Apparater en eenzegaartegen Apparatidentifizéierer (UDI) a mënschlech a Maschinn liesbar Form. Apparat Labeler mussen och gewësse Informatioun iwwer all Apparat un d'FDA's Global Unique Device Identification Database (GUDID) ofginn. De Public kann Informatioun vum GUDID bei AccessGUDID sichen an eroflueden.
Den eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem, deen iwwer e puer Joer agefouert gëtt, bitt eng Rei Virdeeler, déi méi voll mat der Adoptioun an Integratioun vun UDIs an de Gesondheetsversuergungssystem realiséiert ginn. D'UDI Implementatioun wäert d'Patientesécherheet verbesseren, d'Apparat Postmarket Iwwerwaachung moderniséieren an d'Innovatioun fir medizinesch Geräter erliichteren.
Wann Dir eng Fro oder Suerg hutt, déi Dir mat der UDI Team deele wëllt, da kontaktéiert w.e.g. de FDA UDI Help Desk.
