FDA Etabléiert en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem un adequat medezinesch Geräter duerch hir Verdeelung ze identifizéieren an ze benotzen. Wann voll implementéiert gëtt, gëtt de Label vun de meeschte Geräter en eenzegaartegen Apparat Identifizéierer (UDI) an der mënschlecher Form vun der Maschinn. Apparat Etiker mussen och bestëmmt Informatiounen iwwer all Apparat op d'FDDES Gloghenkäschten en Apparat Identifikatioun vun der FDDAIDATION (Gudid) maachen. De Public ka sichen an d'Informatioun aus dem Guddid am AccessingGudid eroflueden an erofzelueden.
Deen eenzegen Apparat Identifikatioun ass an iwwer e bësse Joer Phasis agefouert, bitt eng Empfehlungssprieche fir vun den Adiedleform vun UDISELLEN. Udi Offallschaftskontroll wäert d'Patienten Sëcherheetsausdréiung vum Gerochstarfkoman Iwwerwaachungsauswungsofwörmanz verbesseren, an am medizinesch Apparat Innovatioun inniliséieren.
Wann Dir eng Fro hutt oder Suerg hutt Dir gär mat der UDI Team ze deelen, da kontaktéiert de FDA udi Hëllef.
