Sertifikate: | |
---|---|
Metingsmetode: | |
Kragbron: | |
Aard van besigheid: | |
Beskikbaarheid: | |
DBP-6675b
Joytech / OEM
Die DBP-6675b is meer as net 'n bloeddrukmonitor in die boonste arm-dit is 'n uitgebreide kardiovaskulêre siftingsinstrument. Met ingeboude EKG-funksionaliteit bemagtig hierdie model gebruikers om vinnige hartgesondheidskontroles enige tyd en oral uit te voer. Die toestel skakel naatloos aan 'n mobiele app via Bluetooth® 5.0 , wat intydse datasinkronisering, intuïtiewe visualisering en moeitevolle deel met gesondheidsorgverskaffers moontlik maak. Die DBP-6675B is ontwerp vir persoonlike gebruik en professionele eksterne monitering en verseker dat gebruikers toegang het tot gevorderde gesondheidsanalise buite standaard bloeddruk-statistieke.
· Meet op inflasie
· EKG -funksie
· Vinnige verbinding via Bluetooth ® 5.0
· Maklike databestuur en deel per mobiele app
· Bloeddrukrisiko -aanwyser
· Onreëlmatige opsporing van hartklop
· AFIB -opsporing
· Backlight opsioneel
· Praat opsioneel
· Praat opsioneel
· Bluetooth opsioneel
· Bradikardie en opsporing van tagikardie
· X-Large Display
· 2 × 150 herinneringe met datum en tyd
· Lae batteryopsporing
· 3 × ' AAA ' batterye of Type-C
· Gemiddelde laaste 3 resultate
· Outomatiese afskakeling
Vrae
V1: Wat maak hierdie model anders as standaard bloeddrukmonitors?
Die DBP-6675b integreer EKG-meting in 'n tradisionele BP-monitor, en bied 'n dubbele diagnostiese instrument vir kardiovaskulêre gesondheid.
V2: Na watter app verbind die toestel, en is dit gratis?
Dit word gekoppel aan ons gratis eie mobiele app via Bluetooth ® 5.0. Die app is beskikbaar op Android en iOS vir data -opsporing, besigtiging en uitvoer. Vir OEM/ODM -vennote bied ons ook persoonlike app -ontwikkelingsdienste aan .
V3: Kan ek dit sonder die app gebruik?
Absoluut. Alle kernfunksies werk onafhanklik van die app. Gebruikers kan die sistoliese direk lees . / diastoliese druk en polsslag op die groot vertoonskerm van die toestel Die app is opsioneel, maar bied toegevoegde waarde, soos van die EKG , die opberging van die geskiedenis en langtermyn-data.
Ons uitstalling
Produkbeskrywing |
EKG bloeddrukmonitor |
|
Model |
DBP- 6675b |
|
Uitstalling |
LCD digitale vertoongrootte: 118 mm × 65mm (4,65 'x 2.56 ') |
|
Metingsmetode |
Ossillometriese metode |
|
Druk |
Outomatiese druk |
|
BP -meetbereik |
Sistoliese druk |
60 ~ 260 mmhg |
Diastoliese druk |
40 ~ 200 mmHg |
|
Pols |
30 ~ 180Beats/minuut |
|
BP -meting akkuraatheid |
Druk akkuraatheid |
± 3 mmHg of ± 2% bo 200 mmHg |
Pols akkuraatheid |
30 ~ 39Beats/minuut ± 5BPM |
|
40 ~ 180Beats/minuut ± 5% |
||
EKG -metingsmetode |
Enkelkanaal EKG |
|
EKG -metingsreeks |
bandwydte |
0,67 ~ 40Hz |
Hartklop |
30 ~ 199 slae/minuut |
|
Meettyd |
30 sekondes |
|
EKG -meting akkuraatheid |
Hartklop |
± 5% |
Geheue |
2x150 bp herinneringe in twee groepe met datum en tyd 2x20 EKG -herinneringe in twee groepe met datum en tyd |
|
BP -funksie |
Onreëlmatige opsporing van hartklop |
|
WIE KLASSIFIKASIE INDICATOR |
||
Laaste 3 toetse gemiddeld |
||
EKG -funksie |
Boezemfibrilleringsaanwyser |
|
Normale sinusritme, bradikardie, tagikardie |
||
Ander funksie |
Outomatiese afskaffing |
|
Lae batteryopsporing |
||
Stem |
||
Agterlig |
||
Kragbron |
3 stuks AAA -batterye / litiumbattery opsioneel |
|
Batterylewe |
Ongeveer 2 maande by 3 toetse per dag |
|
Eenheid gewig |
Ongeveer.426G (16,3 oz) (insluitend battery) |
|
Eenheidsafmetings |
Ongeveer |
|
Opsionele manchet -omtrek |
Pas armomtrek van 22 cm ~ 36 cm Pas armomtrek van 22 cm ~ 42 cm Pas armomtrek 32 cm ~ 48 cm aan, kies een. |
|
Elektrodebladmateriaal |
Vlekvrye staal |
|
Bedryfsomgewing |
Temperatuur |
10 ℃ ~ 40 ℃ (50 ℉ ~ 104 ℉) |
Vogtigheid |
15% ~ 93% RH |
|
Druk |
Atmosferiese druk, 800HPA ~ 1060HPA |
|
Bergingsomgewing |
Temperatuur: |
-25 ℃ ~ 55 ℃ (-13 ℉ ~ 131 ℉) |
Vogtigheid |
≤93%RH |
|
Bluetooth |
Frekwensie |
2.4GHz (2400-2483.5MHz) |
Tipe antenna |
Ingeboude antenna aan boord |
|
Transmissiekrag |
Ongeveer 3dbm |
|
Klassifikasie: |
Interne aangedrewe toerusting, tipe BF |
|
Ingressbeskermingsgradering |
Slegs IP21 binnenshuise gebruik |
Belangrike instruksies voor gebruik
1. Moenie selfmonitering met selfdiagnose verwar nie. Bloeddrukmetings moet slegs geïnterpreteer word deur 'n gesondheidswerker wat vertroud is met u mediese geskiedenis.
2. Kontak u dokter as toetsresultate gereeld abnormale lesings aandui.
3. As u medikasie neem, raadpleeg u dokter om die geskikste tyd te bepaal om u bloeddruk te meet. Moet nooit 'n voorgeskrewe medikasie verander sonder om eers met u dokter te konsulteer nie.
4. individue met ernstige sirkulasieprobleme kan ongemak ervaar. Raadpleeg u dokter voordat u gebruik word.
5. Vir persone met onreëlmatige of onstabiele sirkulasie as gevolg van diabetes, lewersiekte, arteriosklerose of ander mediese toestande, kan daar variasies wees in bloeddrukwaardes gemeet aan die pols teenoor die bo -arm. Dit is nietemin nuttig en belangrik om die neigings in u bloeddruk wat by die arm of die pols geneem is, te monitor.
6. Mense met vasokonstriksie, lewersiekte of diabetes, vroue met 'n swak polsslag
Swanger vroue moet hul dokter raadpleeg voordat hulle hul eie bloeddruk meet, en verskillende waardes kan verkry word as gevolg van hul toestand.
7. Mense wat aan aritmieë ly, soos boezem- of ventrikulêre voortydige slae of boezemfibrilleren, gebruik slegs hierdie EKG -bloeddrukmonitor in oorleg met u dokter. In sekere gevalle kan ossillometriese meetmetode verkeerde lesings lewer.
8. Te gereeld metings kan die pasiënt beseer as gevolg van bloedvloei -inmenging.
9. Die manchet moet nie oor 'n wond toegedien word nie, aangesien dit verdere beserings kan veroorsaak.
10. Moenie die manchet heg aan 'n ledemaat wat gebruik word vir IV-infusies of enige ander intravaskulêre toegang, terapie of 'n arterio-gos (AV) shunt nie. Die manchetinflasie kan die bloedvloei tydelik blokkeer en die pasiënt moontlik skade berokken.
11. Die manchet moet nie op die arm aan die kant van 'n mastektomie geplaas word nie. Gebruik die kant van die minste dominante arm in die geval van 'n dubbele mastektomie.
12. druk van die manchet kan tydelik verlies aan funksie van gelyktydig gebruikte moniteringstoerusting op dieselfde ledemaat veroorsaak.
13. 'n saamgeperste of geknipte verbindingslang kan deurlopende manchetdruk veroorsaak, wat die bloedvloei -interferensie en potensieel skadelike besering aan die pasiënt tot gevolg het.
14. Kontroleer of die werking van die eenheid nie 'n langdurige inkorting van die sirkulasie van die pasiënt tot gevolg het nie.
15. Produk is slegs ontwerp vir die beoogde gebruik daarvan. Moenie op enige manier misbruik nie.
16. Produk is nie bedoel vir babas of individue wat nie hul voornemens kan uitspreek nie.
17. Langdurige oor-inflasie van die blaas kan ekchymoom van u arm veroorsaak.
18. Moenie die eenheid of armknip uitmekaar haal nie. Moenie probeer herstel nie.
19. Gebruik slegs die goedgekeurde armknipsel vir hierdie eenheid. Die gebruik van ander armboeie kan lei tot verkeerde metingsresultate.
20. Hierdie produk is nie bedoel vir gebruikers wat inplantbare pasaangeërs dra nie
21. Die stelsel kan verkeerde lesings lewer as dit buite die vervaardiger se gespesifiseerde temperatuur- en humiditeitsreekse geberg of gebruik word.
22. Moenie die toestel naby sterk elektriese of elektromagnetiese velde gebruik wat deur selfone of ander toestelle gegenereer word nie, dit kan verkeerde lesings en interferensie veroorsaak of 'n interferensiebron vir die toestel word. Moenie die toestel tydens pasiëntvervoer buite die gesondheidsorgfasiliteit gebruik vir die bestaande interferensiebron nie.
23. Moenie nuwe en ou batterye gelyktydig meng nie.
24. Vervang batterye wanneer 'lae battery -aanwyser ' op die skerm verskyn. Vervang albei batterye tegelyk.
25. Moenie batterytipes meng nie. Alkaliese batterye met 'n lang lewe word aanbeveel.
26. Verwyder batterye van die toestel as dit nie langer as 3 maande werksaam is nie.
27. Moenie die batterye met hul polariteite verkeerd in lyn bring nie.
28. Sit batterye behoorlik weg; Let op plaaslike wette en regulasies.
29. Moenie die elektrode van hierdie produk aan ander geleiers raak nie (insluitend aarding).
30. Tydens EKG -meting, as u vel of hande te droog is, moet u dit met 'n klam handdoek bevogtig. Implementeer meting.
31. As die elektrodeoppervlak vuil is, vee dit asseblief ten minste een keer per maand met 'n klam lap of alkoholkatoen af.
32. Moenie die produk in omgekeerde rigtings met u linker- en regterhande gebruik nie.
33. Die werkverrigting van outomatiese EKG -sfigmomanometer kan beïnvloed word deur uiterste temperatuur, humiditeit en hoogte.
34. Advisering van die operateur dat handleiding/ boekie geraadpleeg moet word.
35. Die tyd wat benodig word vir die toestel om warm te word vanaf die minimum opbergingstemperatuur (-25 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur 20 ° C: ongeveer 2 uur.
36. Die tyd wat benodig word vir die toestel om af te koel vanaf die maksimum opbergingstemperatuur (70 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur (20 ° C): ongeveer 2 uur.
Stel in 2002, Joytech Healthcare Co., Ltd, 'n vinnig groeiende hoë-tegnologie elektroniese vervaardiger met 'n primêre fokus op die ontwerp en vervaardiging van mediese instrumente vir tuisversorging in China met meer as 20 jaar ervaring.
Ons innoverende en tegnologiese uitnemendheid ondersteun die produksie van toestelle van hoë gehalte soos digitale termometer en infrarooi termometer, bloeddrukmonitor, borspomp, kompressor -vernevelaar, polsoksimeter en ens.
Waar is u fabriek geleë? Hoe kan ek daar besoek?
Ons fabriek is ongeveer 1 uur per trein vanaf Sjanghai in Hangzhou, Zhejiang -provinsie, China, geleë. Al ons kliënte van die huis of in die buiteland is hartlik welkom!
Hoeveel takke het Joytech Healthcare Co., Ltd?
Joytech Healthcare Co., Ltd het drie takke in China, Kambodja en Amerika. Die hoofkwartier is in Hangzhou, China.
Hoeveel werknemers het Joytech Healthcare Co., Ltd en wat is hul rolle?
Joytech Healthcare Co., Ltd het meer as 2000 werknemers, insluitend 100 R & D -lede en 100 QC -lede, wat bydra tot die ontwikkeling en kwaliteitskontrole van die maatskappy se produkte.