Interne aangedrewe toerusting, tipe BF -manchet is die toegepaste deel
Ingressbeskermingsgradering
Slegs IP21 binnenshuise gebruik
Fac Tory -profiel
Joytech Healthcare Co., Ltd, is in 2002 opgerig, is 'n vinnig groeiende hoë-tegnologie elektroniese vervaardiger met 'n primêre
Fokus op die ontwerp en vervaardiging van mediese instrumente vir tuisversorging in China met meer as 20 jaar ervaring.
Ons innoverende en tegnologiese uitnemendheid ondersteun die produksie van toestelle van hoë gehalte soos digitale termometer
en infrarooi termometers, bloeddrukmonitors, borspomp, kompressor -vernevelaar, polsoksimeter en ens.
Ons uitstalling
Veiligheidskennisgewing
Belangrike instruksies voor gebruik
1. Moenie selfmonitering met selfdiagnose verwar nie. Bloeddrukmetings moet slegs geïnterpreteer word deur 'n gesondheidswerker wat vertroud is met u mediese geskiedenis.
2. Kontak u dokter as toetsresultate gereeld abnormale lesings aandui.
3. As u medikasie neem, raadpleeg u dokter om die geskikste tyd te bepaal om u bloeddruk te meet. Moet nooit 'n voorgeskrewe medikasie verander sonder om eers met u dokter te konsulteer nie.
4. individue met ernstige sirkulasieprobleme kan ongemak ervaar. Raadpleeg u dokter voordat u gebruik word.
5. Vir persone met onreëlmatige of onstabiele sirkulasie as gevolg van diabetes, lewersiekte, arteriosklerose of ander mediese toestande, kan daar variasies wees in bloeddrukwaardes gemeet aan die pols teenoor die bo -arm. Dit is nietemin nuttig en belangrik om die neigings in u bloeddruk wat by die arm of die pols geneem is, te monitor.
6. Mense met vasokonstriksie, lewersiekte of diabetes, vroue met swak pulse, swanger vroue moet hul dokter raadpleeg voordat hulle hul eie bloeddruk meet, kan verskillende waardes verkry word as gevolg van hul toestand.
7. Mense wat aan aritmieë ly, soos boezem- of ventrikulêre voortydige slae of boezemfibrilleren, gebruik slegs hierdie EKG -bloeddrukmonitor in oorleg met u dokter. In sekere gevalle kan ossillometriese meetmetode verkeerde lesings lewer.
8. Te gereeld metings kan die pasiënt beseer as gevolg van bloedvloei -inmenging.
9. Die manchet moet nie oor 'n wond toegedien word nie, aangesien dit verdere beserings kan veroorsaak.
10. Moenie die manchet heg aan 'n ledemaat wat gebruik word vir IV-infusies of enige ander intravaskulêre toegang, terapie of 'n arterio-gos (AV) shunt nie. Die manchetinflasie kan die bloedvloei tydelik blokkeer en die pasiënt moontlik skade berokken.
11. Die manchet moet nie op die arm aan die kant van 'n mastektomie geplaas word nie. Gebruik die kant van die minste dominante arm in die geval van 'n dubbele mastektomie.
12. druk van die manchet kan tydelik verlies aan funksie van gelyktydig gebruikte moniteringstoerusting op dieselfde ledemaat veroorsaak.
13. 'n saamgeperste of geknipte verbindingslang kan deurlopende manchetdruk veroorsaak, wat die bloedvloei -interferensie en potensieel skadelike besering aan die pasiënt tot gevolg het.
14. Kontroleer of die werking van die eenheid nie 'n langdurige inkorting van die sirkulasie van die pasiënt tot gevolg het nie.
15. Produk is slegs ontwerp vir die beoogde gebruik daarvan. Moenie op enige manier misbruik nie.
16. Produk is nie bedoel vir babas of individue wat nie hul voornemens kan uitspreek nie.
17. Langdurige oor-inflasie van die blaas kan ekchymoom van u arm veroorsaak.
18. Moenie die eenheid of armknip uitmekaar haal nie. Moenie probeer herstel nie.
19. Gebruik slegs die goedgekeurde armknipsel vir hierdie eenheid. Die gebruik van ander armboeie kan lei tot verkeerde metingsresultate.
20. Hierdie produk is nie bedoel vir gebruikers wat inplantbare pasaangeërs dra nie
21. Die stelsel kan verkeerde lesings lewer as dit buite die vervaardiger se gespesifiseerde temperatuur- en humiditeitsreekse geberg of gebruik word.
22. Moenie die toestel naby sterk elektriese of elektromagnetiese velde gebruik wat deur selfone of ander toestelle gegenereer word nie, dit kan verkeerde lesings en interferensie veroorsaak of 'n interferensiebron vir die toestel word. Moenie die toestel tydens pasiëntvervoer buite die gesondheidsorgfasiliteit gebruik vir die bestaande interferensiebron nie.
23. Moenie nuwe en ou batterye gelyktydig meng nie
24. Vervang batterye wanneer 'n lae batteryaanwyser ' ' op die skerm verskyn. Vervang albei batterye tegelyk.
25. Moenie batterytipes meng nie. Alkaliese batterye met 'n lang lewe word aanbeveel.
26. Verwyder batterye van die toestel as dit nie langer as 3 maande werksaam is nie.
27. Moenie die batterye met hul polariteite verkeerd in lyn bring nie.
28. Sit batterye behoorlik weg; Let op plaaslike wette en regulasies.
29. Moenie die elektrode van hierdie produk aan ander geleiers raak nie (insluitend aarding).
30. Tydens EKG -meting, as u vel of hande te droog is, moet u dit met 'n klam handdoek bevogtig. Implementeer meting.
31. As die elektrodeoppervlak vuil is, vee dit asseblief ten minste een keer per maand met 'n klam lap of alkoholkatoen af.
32. Moenie die produk in omgekeerde rigtings met u linker- en regterhande gebruik nie.
33. Die werkverrigting van outomatiese EKG -sfigmomanometer kan beïnvloed word deur uiterste temperatuur, humiditeit en hoogte.
34.Advisering van die operateur dat handleiding/ boekie geraadpleeg moet word
35. Die tyd wat benodig word vir die toestel om warm te word vanaf die minimum opbergingstemperatuur (-25 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur 20 ° C: ongeveer 2 uur.
36. Die tyd benodig vir die toestel om af te koel vanaf die maksimum opbergtemperatuur (70 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur (20 ° C): ongeveer 2 uur
Produkbeskrywing
Produkkenmerke
1. BPM en EKG -toetsmasjien met Bluetooth en WiFi (app vir Android en iOS -stelsel.)
2. Model DBP-6175 Bloeddrukmonitor is standaard met 'n groot LCD-skerm, en opsioneel vir LED-vertoon. Ons het sertifikate daarvoor.
3. Bloeddrukmonitor bo-arm, met 3 knoppies en 4-kleur-agterlig en wie lyne is, is ideaal vir bejaardes.
Interne aangedrewe toerusting, tipe BF -manchet is die toegepaste deel
Ingressbeskermingsgradering
Slegs IP21 binnenshuise gebruik
Fac Tory -profiel
Joytech Healthcare Co., Ltd, is in 2002 opgerig, is 'n vinnig groeiende hoë-tegnologie elektroniese vervaardiger met 'n primêre
Fokus op die ontwerp en vervaardiging van mediese instrumente vir tuisversorging in China met meer as 20 jaar ervaring.
Ons innoverende en tegnologiese uitnemendheid ondersteun die produksie van toestelle van hoë gehalte soos digitale termometer
en infrarooi termometers, bloeddrukmonitors, borspomp, kompressor -vernevelaar, polsoksimeter en ens.
Ons uitstalling
Veiligheidskennisgewing
Belangrike instruksies voor gebruik
1. Moenie selfmonitering met selfdiagnose verwar nie. Bloeddrukmetings moet slegs geïnterpreteer word deur 'n gesondheidswerker wat vertroud is met u mediese geskiedenis.
2. Kontak u dokter as toetsresultate gereeld abnormale lesings aandui.
3. As u medikasie neem, raadpleeg u dokter om die geskikste tyd te bepaal om u bloeddruk te meet. Moet nooit 'n voorgeskrewe medikasie verander sonder om eers met u dokter te konsulteer nie.
4. individue met ernstige sirkulasieprobleme kan ongemak ervaar. Raadpleeg u dokter voordat u gebruik word.
5. Vir persone met onreëlmatige of onstabiele sirkulasie as gevolg van diabetes, lewersiekte, arteriosklerose of ander mediese toestande, kan daar variasies wees in bloeddrukwaardes gemeet aan die pols teenoor die bo -arm. Dit is nietemin nuttig en belangrik om die neigings in u bloeddruk wat by die arm of die pols geneem is, te monitor.
6. Mense met vasokonstriksie, lewersiekte of diabetes, vroue met swak pulse, swanger vroue moet hul dokter raadpleeg voordat hulle hul eie bloeddruk meet, kan verskillende waardes verkry word as gevolg van hul toestand.
7. Mense wat aan aritmieë ly, soos boezem- of ventrikulêre voortydige slae of boezemfibrilleren, gebruik slegs hierdie EKG -bloeddrukmonitor in oorleg met u dokter. In sekere gevalle kan ossillometriese meetmetode verkeerde lesings lewer.
8. Te gereeld metings kan die pasiënt beseer as gevolg van bloedvloei -inmenging.
9. Die manchet moet nie oor 'n wond toegedien word nie, aangesien dit verdere beserings kan veroorsaak.
10. Moenie die manchet heg aan 'n ledemaat wat gebruik word vir IV-infusies of enige ander intravaskulêre toegang, terapie of 'n arterio-gos (AV) shunt nie. Die manchetinflasie kan die bloedvloei tydelik blokkeer en die pasiënt moontlik skade berokken.
11. Die manchet moet nie op die arm aan die kant van 'n mastektomie geplaas word nie. Gebruik die kant van die minste dominante arm in die geval van 'n dubbele mastektomie.
12. druk van die manchet kan tydelik verlies aan funksie van gelyktydig gebruikte moniteringstoerusting op dieselfde ledemaat veroorsaak.
13. 'n saamgeperste of geknipte verbindingslang kan deurlopende manchetdruk veroorsaak, wat die bloedvloei -interferensie en potensieel skadelike besering aan die pasiënt tot gevolg het.
14. Kontroleer of die werking van die eenheid nie 'n langdurige inkorting van die sirkulasie van die pasiënt tot gevolg het nie.
15. Produk is slegs ontwerp vir die beoogde gebruik daarvan. Moenie op enige manier misbruik nie.
16. Produk is nie bedoel vir babas of individue wat nie hul voornemens kan uitspreek nie.
17. Langdurige oor-inflasie van die blaas kan ekchymoom van u arm veroorsaak.
18. Moenie die eenheid of armknip uitmekaar haal nie. Moenie probeer herstel nie.
19. Gebruik slegs die goedgekeurde armknipsel vir hierdie eenheid. Die gebruik van ander armboeie kan lei tot verkeerde metingsresultate.
20. Hierdie produk is nie bedoel vir gebruikers wat inplantbare pasaangeërs dra nie
21. Die stelsel kan verkeerde lesings lewer as dit buite die vervaardiger se gespesifiseerde temperatuur- en humiditeitsreekse geberg of gebruik word.
22. Moenie die toestel naby sterk elektriese of elektromagnetiese velde gebruik wat deur selfone of ander toestelle gegenereer word nie, dit kan verkeerde lesings en interferensie veroorsaak of 'n interferensiebron vir die toestel word. Moenie die toestel tydens pasiëntvervoer buite die gesondheidsorgfasiliteit gebruik vir die bestaande interferensiebron nie.
23. Moenie nuwe en ou batterye gelyktydig meng nie
24. Vervang batterye wanneer 'n lae batteryaanwyser ' ' op die skerm verskyn. Vervang albei batterye tegelyk.
25. Moenie batterytipes meng nie. Alkaliese batterye met 'n lang lewe word aanbeveel.
26. Verwyder batterye van die toestel as dit nie langer as 3 maande werksaam is nie.
27. Moenie die batterye met hul polariteite verkeerd in lyn bring nie.
28. Sit batterye behoorlik weg; Let op plaaslike wette en regulasies.
29. Moenie die elektrode van hierdie produk aan ander geleiers raak nie (insluitend aarding).
30. Tydens EKG -meting, as u vel of hande te droog is, moet u dit met 'n klam handdoek bevogtig. Implementeer meting.
31. As die elektrodeoppervlak vuil is, vee dit asseblief ten minste een keer per maand met 'n klam lap of alkoholkatoen af.
32. Moenie die produk in omgekeerde rigtings met u linker- en regterhande gebruik nie.
33. Die werkverrigting van outomatiese EKG -sfigmomanometer kan beïnvloed word deur uiterste temperatuur, humiditeit en hoogte.
34.Advisering van die operateur dat handleiding/ boekie geraadpleeg moet word
35. Die tyd wat benodig word vir die toestel om warm te word vanaf die minimum opbergingstemperatuur (-25 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur 20 ° C: ongeveer 2 uur.
36. Die tyd benodig vir die toestel om af te koel vanaf die maksimum opbergtemperatuur (70 ° C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by die omgewingstemperatuur (20 ° C): ongeveer 2 uur
LD-2010 Elektroniese borspomp is ontwerp vir mamma wat snags met 'n LED-lamp is. 2-fase-ontwerp, maklik vir stimulasie en uitdrukking. Enkele borspomp is nuttig om terselfdertyd te borsvoed en te suig.
XM-114 Fingertip Pulse Oximeter is met LED-skerm. 'N Polsoksimeter gebruik twee ligfrekwensies (rooi en infrarooi) om die persentasie (%) hemoglobien in die bloed wat met suurstof versadig is, te bepaal.
DMT-455-fopspeen-tipe termometer is prakties vir tuisgebruik as baba siek is en sal die mondelinge temperatuurmeting weier of temperatuuronderarm meet.
Modelnommer: DMT-455 meetbereik: 32,0 ° C tot 42,9 ° C Meting Akkuraatheid: ± 0,1 ° C tussen 35,5 ° C en 42,0 ° C Battery: 1,5 V Battery, grootte LR41, SR41 of UCC 392 Display: LCD-skerm, grootte 16,2 × 7,0mm
-manchet is die toegepaste deel
