2. Model DBP-6175 El monitor de pressió arterial és estàndard amb una gran pantalla LCD i opcional per a la pantalla LED. Tenim certificats per a això.
3. Monitor de pressió arterial del braç superior, amb 3 botons i llum de 4 colors i les línies de qui, és ideal per a la gent gran.
Equip de potència interna, el tipus de puny de tipus BF és la part aplicada
Qualificació de protecció de les entrades
IP21 Ús interior només
Perfil de Tory Face
Establir el 2002, Joytech Healthcare Co., Ltd és un fabricant electrònic d'alta tecnologia de ràpid creixement amb un primari
Centreu-vos en el disseny i la fabricació d’instruments mèdics d’atenció a casa a la Xina amb més de 20 anys d’experiència.
La nostra excel·lència innovadora i tecnològica dóna suport a la producció de dispositius d’alta qualitat com el termòmetre digital
i termòmetres infrarojos, monitors de pressió arterial, bomba de mama, nebulitzador del compressor, oxímetre de pols i etc.
La nostra exposició
Avís de seguretat
Instruccions importants abans de l'ús
1. No confongueu l’autocontrol amb l’autodiagnòstic. Les mesures de la pressió arterial només han de ser interpretades per un professional de la salut que estigui familiaritzat amb la vostra història clínica.
2. Poseu -vos en contacte amb el vostre metge si els resultats de les proves indiquen regularment lectures anormals.
3. Si esteu prenent medicaments, consulteu amb el vostre metge per determinar el temps més adequat per mesurar la pressió arterial. No canvieu mai un medicament prescrit sense consultar amb el vostre metge.
4. Les persones amb problemes de circulació greus poden experimentar molèsties. Consulteu el vostre metge abans de l’ús.
5. Per a persones amb circulació irregular o inestable derivades de diabetis, malalties hepàtiques, arteriosclerosi o altres afeccions mèdiques, pot haver -hi variacions en els valors de la pressió arterial mesurats al canell versus al braç superior. Supervisar les tendències de la pressió arterial presa al braç o al canell és tanmateix útil i important.
6. Les persones amb vasoconstricció, malalties hepàtiques o diabetis, dones amb polsos febles, dones embarassades haurien de consultar el seu metge abans de mesurar la seva pròpia pressió arterial, es poden obtenir diferents valors a causa de la seva condició.
7. Les persones que pateixen arítmies com els ritmes prematurs auriculars o ventriculars o la fibril·lació auricular només utilitzen aquest monitor de pressió arterial ECG en consulta amb el vostre metge. En determinats casos, el mètode de mesura oscilomètrica pot produir lectures incorrectes.
8. Les mesures massa freqüents poden causar lesions al pacient a causa de la interferència del flux sanguini.
9. El punyal no s'ha d'aplicar sobre una ferida, ja que això pot causar més lesions.
10. No enganxeu el punyal a una extremitat que s’utilitza per a infusions IV ni cap altre accés intravascular, teràpia o un shunt arterio-venós (AV). La inflació del puny pot bloquejar temporalment el flux sanguini, causant danys al pacient.
11. El puny no s’ha de col·locar al braç al costat d’una mastectomia. En el cas d’una mastectomia doble, utilitzeu el costat del braç menys dominant.
12. La pressió del punyal pot causar temporalment la pèrdua de la funció dels equips de control simultàniament utilitzats a la mateixa extremitat.
13. Una mànega de connexió comprimida o encaixada pot causar pressió contínua de punyal i es produeix una interferència del flux sanguini i una lesió potencialment nociva al pacient.
14. Comproveu que el funcionament de la unitat no produeix un deteriorament prolongat de la circulació del pacient.
15. El producte està dissenyat només per a l'ús previst. No feu mal ús de cap manera.
16. El producte no està destinat a nadons ni a persones que no puguin expressar les seves intencions.
17.
18. No desmunteu la unitat ni el punyal. No intenteu reparar.
19. Utilitzeu només el punyal de braç aprovat per a aquesta unitat. L'ús d'altres punys de braç pot donar lloc a resultats de mesurament incorrectes.
20. Aquest producte no està destinat als usuaris que portin marcapasos implantables
21. El sistema pot produir lectures incorrectes si s’emmagatzema o s’utilitza fora dels intervals de temperatura i humitat especificats del fabricant.
22. No utilitzeu el dispositiu a prop de camps elèctrics o electromagnètics forts generats per telèfons mòbils o altres dispositius, poden causar lectures incorrectes i interferències o convertir -se en font d’interferència al dispositiu. No utilitzeu el dispositiu durant el transport del pacient fora de la instal·lació sanitària per a la font d’interferència existent.
23. No barregeu les bateries noves i antigues simultàniament
24. Substituïu les bateries quan un indicador de bateria baixa ' '. apareix a la pantalla Substituïu les dues bateries alhora.
25. No barregeu els tipus de bateries. Es recomana bateries alcalines de llarga vida.
26. Retireu les bateries del dispositiu quan no estigueu en funcionament durant més de 3 mesos.
27. No inseriu les bateries amb les seves polaritats alineades de manera incorrecta.
28. Eliminar les bateries correctament; Observeu les lleis i reglaments locals.
29. No toqueu l’elèctrode d’aquest producte a altres conductors (inclòs la posada a terra).
30. Durant la mesura de l'ECG, si la pell o les mans estan massa seques, si us plau, humitegeu -la amb una tovallola humida. Implementar la mesura.
31. Quan la superfície de l’elèctrode estigui bruta, si us plau, netegeu -lo amb un drap humit o un cotó alcohòlic, almenys un cop al mes.
32. Durant la mesura d’ECG, no utilitzeu el producte en direccions inverses amb les mans esquerre i dret.
33. El rendiment de l'esfigmomanòmetre automàtic ECG pot veure's afectat per la temperatura, la humitat i l'altitud extremes.
34.S'ha de consultar l'operador d'assessorament que el manual d'instruccions/ el fulletó
35. El temps necessari perquè el dispositiu s’escalfi de la temperatura d’emmagatzematge mínima (-25 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar-lo a temperatura ambient 20 ° C: aproximadament 2 hores.
36. El temps necessari perquè el dispositiu es refredi de la temperatura màxima d’emmagatzematge (70 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar -lo a temperatura ambient (20 ° C): aproximadament 2 hores
Descripció del producte
Característiques del producte
1.
2. Model DBP-6175 El monitor de pressió arterial és estàndard amb una gran pantalla LCD i opcional per a la pantalla LED. Tenim certificats per a això.
3. Monitor de pressió arterial del braç superior, amb 3 botons i llum de 4 colors i les línies de qui, és ideal per a la gent gran.
Equip de potència interna, el tipus de puny de tipus BF és la part aplicada
Qualificació de protecció de les entrades
IP21 Ús interior només
Perfil de Tory Face
Establir el 2002, Joytech Healthcare Co., Ltd és un fabricant electrònic d'alta tecnologia de ràpid creixement amb un primari
Centreu-vos en el disseny i la fabricació d’instruments mèdics d’atenció a casa a la Xina amb més de 20 anys d’experiència.
La nostra excel·lència innovadora i tecnològica dóna suport a la producció de dispositius d’alta qualitat com el termòmetre digital
i termòmetres infrarojos, monitors de pressió arterial, bomba de mama, nebulitzador del compressor, oxímetre de pols i etc.
La nostra exposició
Avís de seguretat
Instruccions importants abans de l'ús
1. No confongueu l’autocontrol amb l’autodiagnòstic. Les mesures de la pressió arterial només han de ser interpretades per un professional de la salut que estigui familiaritzat amb la vostra història clínica.
2. Poseu -vos en contacte amb el vostre metge si els resultats de les proves indiquen regularment lectures anormals.
3. Si esteu prenent medicaments, consulteu amb el vostre metge per determinar el temps més adequat per mesurar la pressió arterial. No canvieu mai un medicament prescrit sense consultar amb el vostre metge.
4. Les persones amb problemes de circulació greus poden experimentar molèsties. Consulteu el vostre metge abans de l’ús.
5. Per a persones amb circulació irregular o inestable derivades de diabetis, malalties hepàtiques, arteriosclerosi o altres afeccions mèdiques, pot haver -hi variacions en els valors de la pressió arterial mesurats al canell versus al braç superior. Supervisar les tendències de la pressió arterial presa al braç o al canell és tanmateix útil i important.
6. Les persones amb vasoconstricció, malalties hepàtiques o diabetis, dones amb polsos febles, dones embarassades haurien de consultar el seu metge abans de mesurar la seva pròpia pressió arterial, es poden obtenir diferents valors a causa de la seva condició.
7. Les persones que pateixen arítmies com els ritmes prematurs auriculars o ventriculars o la fibril·lació auricular només utilitzen aquest monitor de pressió arterial ECG en consulta amb el vostre metge. En determinats casos, el mètode de mesura oscilomètrica pot produir lectures incorrectes.
8. Les mesures massa freqüents poden causar lesions al pacient a causa de la interferència del flux sanguini.
9. El punyal no s'ha d'aplicar sobre una ferida, ja que això pot causar més lesions.
10. No enganxeu el punyal a una extremitat que s’utilitza per a infusions IV ni cap altre accés intravascular, teràpia o un shunt arterio-venós (AV). La inflació del puny pot bloquejar temporalment el flux sanguini, causant danys al pacient.
11. El puny no s’ha de col·locar al braç al costat d’una mastectomia. En el cas d’una mastectomia doble, utilitzeu el costat del braç menys dominant.
12. La pressurització del punyal pot causar temporalment la pèrdua de la funció dels equips de control simultàniament utilitzats a la mateixa extremitat.
13. Una mànega de connexió comprimida o encaixada pot causar pressió contínua de punyal i es produeix una interferència del flux sanguini i una lesió potencialment nociva al pacient.
14. Comproveu que el funcionament de la unitat no produeix un deteriorament prolongat de la circulació del pacient.
15. El producte està dissenyat només per a l'ús previst. No feu mal ús de cap manera.
16. El producte no està destinat a nadons ni a persones que no puguin expressar les seves intencions.
17.
18. No desmunteu la unitat ni el punyal. No intenteu reparar.
19. Utilitzeu només el punyal de braç aprovat per a aquesta unitat. L'ús d'altres punys de braç pot donar lloc a resultats de mesurament incorrectes.
20. Aquest producte no està destinat als usuaris que portin marcapasos implantables
21. El sistema pot produir lectures incorrectes si s’emmagatzema o s’utilitza fora dels intervals de temperatura i humitat especificats del fabricant.
22. No utilitzeu el dispositiu a prop de camps elèctrics o electromagnètics forts generats per telèfons mòbils o altres dispositius, poden causar lectures incorrectes i interferències o convertir -se en font d’interferència al dispositiu. No utilitzeu el dispositiu durant el transport del pacient fora de la instal·lació sanitària per a la font d’interferència existent.
23. No barregeu les bateries noves i antigues simultàniament
24. Substituïu les bateries quan un indicador de bateria baixa ' '. apareix a la pantalla Substituïu les dues bateries alhora.
25. No barregeu els tipus de bateries. Es recomana bateries alcalines de llarga vida.
26. Retireu les bateries del dispositiu quan no estigueu en funcionament durant més de 3 mesos.
27. No inseriu les bateries amb les seves polaritats alineades de manera incorrecta.
28. Eliminar les bateries correctament; Observeu les lleis i reglaments locals.
29. No toqueu l’elèctrode d’aquest producte a altres conductors (inclòs la posada a terra).
30. Durant la mesura de l'ECG, si la pell o les mans estan massa seques, si us plau, humitegeu -la amb una tovallola humida. Implementar la mesura.
31. Quan la superfície de l’elèctrode estigui bruta, si us plau, netegeu -lo amb un drap humit o un cotó alcohòlic, almenys un cop al mes.
32. Durant la mesura d’ECG, no utilitzeu el producte en direccions inverses amb les mans esquerre i dret.
33. El rendiment de l'esfigmomanòmetre automàtic ECG pot veure's afectat per la temperatura, la humitat i l'altitud extremes.
34.S'ha de consultar l'operador d'assessorament que el manual d'instruccions/ el fulletó
35. El temps necessari perquè el dispositiu s’escalfi de la temperatura d’emmagatzematge mínima (-25 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar-lo a temperatura ambient 20 ° C: aproximadament 2 hores.
36. El temps necessari perquè el dispositiu es refredi de la temperatura màxima d’emmagatzematge (70 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar -lo a temperatura ambient (20 ° C): aproximadament 2 hores
La bomba electrònica de mama LD-2010 està dissenyada per a la braça de la mare a la nit amb la làmpada LED. Disseny en 2 fases, fàcil per a l'estimulació i l'expressió. La bomba de mama única és útil per a la lactància i xuclar alhora.
XM-114 Donatp Pulse Oximeter es troba amb la pantalla LED. Un oxímetre de pols utilitza dues freqüències de llum (vermell i infrarojos) per determinar el percentatge (%) d’hemoglobina a la sang saturada d’oxigen.
El termòmetre del tipus de xumet DMT-455 és pràctic per a l’ús domèstic quan el nadó està malalt i rebutjarà la mesura de la temperatura oral o mesurarà la temperatura de la temperatura.
Núm. Model: DMT-455 Interval de mesurament: 32,0 ° C a 42,9 ° C Precisió de mesura: ± 0,1 ° C entre 35,5 ° C i 42,0 ° C Bateria: 1,5 V bateria, mida LR41, SR41 o UCC 392 Pantalla: pantalla LCD, mida 16,2 × 7,0mm
de puny de tipus BF és la part aplicada
