| Certificaten: | |
|---|---|
| Miessmethod: | |
| Power Source: | |
| Natur vum Geschäft: | |
| Disponibilitéit: | |
DBP-6675B Präis
Joytech / OEM

De Joytech DBP-6675B nei definéiert d'Heemgesondheetsiwwerwaachungserfarung duerch d'Fusioun vu professionnelle Blutdrockverfolgung mat klineschen ECG Funktionalitéit an engem eenzegen, userfrëndlechen Uewerarm-Apparat. Et iwwerschreift Standardmiessungen fir d'Benotzer e komplette kardiovaskuläre Screening-Tool ze bidden dat fréi Bewosstsinn erliichtert. Nahtlos Integratioun mat enger engagéierter mobiler App iwwer stabile Bluetooth® 5.0 Konnektivitéit transforméiert rau Daten an handlungsfäeg Gesondheetsinsichten, ënnerstëtzt souwuel proaktiv perséinlech Gesondheetsmanagement an effizient professionnell Remote Patient Iwwerwaachungsszenarien.
1. Iwwert d'Messung vum Blutdrock a Puls, huet den DBP-6675B eng gebauter ECG Kapazitéit . Dëst erlaabt d'Benotzer e medizinesche Grad Single-Lead ECG Tracing an nëmmen 30 Sekonnen opzehuelen, hëlleft Unzeeche vu gemeinsamen Arrhythmien wéi AFib z'identifizéieren. Et bitt e mächtegen, zougänglechen éischte-Linn Scheck fir Doheem Kardiovaskulär Wellness Bewäertung.
2. Den Apparat benotzt niddereg-Energie, héich Stabilitéit Bluetooth® 5.0 fir zouverlässeg, direkt Datenübertragung op d'Begleeder App. D'App bitt intuitiv Visualiséierunge vun historeschen Trends fir béid BP an ECG, generéiert deelbar Gesondheetsberichter, a kann direkt Datenaustausch mat Familljememberen oder Gesondheetsspezialisten fir informéiert Konsultatiounen erliichteren.
3. Entworf fir Villsäitegkeet, d'DBP-6675B déngt als raffinéiert perséinlecht Gesondheetsdashboard fir Individuen déi chronesch Konditiounen oder allgemeng Wellness verwalten. Zur selwechter Zäit maachen seng korrekt Daten a Konnektivitéitsfeatures et e wäertvollt Tool fir Kliniker a Betreiber an Telemedizin a Fernpatienten Iwwerwaachungsprogrammer, wat fristgerecht Interventiounen ausserhalb vun de klineschen Astellungen erméiglecht.
4. Dësen Apparat liwwert eng holistesch Vue vum kardiovaskuläre Status. D'Benotzer kréien Abléck net nëmmen iwwer systoleschen / diastoleschen Drock an Häerzfrequenz , awer kréien och automatesch Analyse vum ECG Rhythmus. Dës Multi-Parameter Approche ënnerstëtzt méi informéiert Dialog mat Gesondheetsbetreiber an encouragéiert proaktiv Gestioun vun Häerz Gesondheet.
· Moossnam op Inflatioun
· ECG Funktioun
· Schnellverbindung iwwer Bluetooth ® 5.0
· Einfach Datemanagement an Deele vun der mobiler App
· Blutdrock Risiko Indikator
· Onregelméisseg Häerzschlag Detektioun
· AFib Detektioun
· Géigeliicht fakultativ
· Schwätzen fakultativ
· Schwätzen fakultativ
· Bluetooth fakultativ
· Bradykardie an Tachykardie Detektioun
· X-Large Display
· 2 × 150 Erënnerungen mat Datum an Zäit
· Niddereg Batterie Detektioun
· 3 × ' AAA ' Batterien oder Type-C
· Duerchschnëtt lescht 3 Resultater
· Automatesch ausschalten
EIS Ausstellung
Produit Beschreiwung |
ECG Blutdrock Monitor |
|
Modell |
DBP -6675B |
|
Display |
LCD Digital Display Gréisst: 118mm × 65mm (4.65' x 2.56') |
|
Miessmethod |
Oscillometresch Method |
|
Pressurization |
Automatesch Pressurization |
|
BP Miessbereich |
Systolesch Drock |
60-260 mmHg |
Diastolesche Drock |
40-200 mmHg |
|
Pulsatioun |
30 ~ 180 Beats / Minutt |
|
BP Miessung Genauegkeet |
Drock Genauegkeet |
± 3 mmHg oder ± 2% iwwer 200 mmHg |
Puls Genauegkeet |
30 ~ 39 Beats / Minutt ± 5BPM |
|
40 ~ 180 Beats/Minutt ± 5% |
||
ECG Mooss Method |
Single-Kanal ECG |
|
ECG Miessbereich |
bandwidth |
0,67 ~ 40 HZ |
Häerz Taux |
30 ~ 199 Beats/Min |
|
Mooss Zäit |
30 Sekonnen |
|
ECG Miessgenauegkeet |
Häerz Taux |
± 5% |
Erënnerung |
2x150 BP Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit 2x20 ECG Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit |
|
BP Funktioun |
Onregelméisseg Häerzschlag Detektioun |
|
WHO Klassifikatioun Indikator |
||
Last 3 Tester Moyenne |
||
ECG Funktioun |
Atrial Fibrillatioun Indikator |
|
Normale Sinusrhythmus, Bradykardie, Tachykardie |
||
Aner Funktioun |
Automatesch Power-Off |
|
Niddereg Batterie Detektioun |
||
Stëmm |
||
Backlight |
||
Power Quell |
3 Stéck AAA Batterien / Lithium Batterie optional |
|
Batterie Liewen |
Ongeféier 2 Méint bei 3 Tester pro Dag |
|
Eenheet Gewiicht |
Ongeféier 426 g (16,3 oz.) (inklusiv Batterie) |
|
Eenheet Dimensiounen |
Ongeféier 128 x 130 x 44 mm (5.04' x 5.12' x 1.73') (L x B x H) |
|
Optional Manschett Ëmfang |
Passt op den Aarm Ëmfang 22cm-36cm Passt op den Aarm Ëmfang 22cm-42cm Passt op den Aarm Ëmfang 32cm ~ 48 cm, wielt een. |
|
Elektroden Blat Material |
STAINLESS Stol |
|
Betribssystemer Ëmfeld |
Temperatur |
10℃ ~ 40℃ (50℉~104℉) |
Fiichtegkeet |
15% ~ 93% RH |
|
Drock |
Atmosphärendrock, 800hPa~1060hPa |
|
Stockage Ëmfeld |
Temperatur: |
-25℃~55℃ (-13℉~131℉) |
Fiichtegkeet |
≤93% RH |
|
Bluetooth |
Frequenz |
2,4 GHz (2400-2483,5 MHz) |
Typ vun Antenne |
Built-in Onboard Antenne |
|
Transmissioun Muecht |
Ongeféier 3dbm |
|
Klassifikatioun: |
Intern ugedriwwen Ausrüstung, Typ BF |
|
Ingress Schutz Bewäertung |
IP21 Nëmmen Indoor Gebrauch |
|
Wichteg Instruktioune virum Gebrauch
1. Verwiessele keng Selbstkontrolle mat Selbstdiagnostik. Blutdrockmiessunge sollten nëmme vun engem Gesondheetsspezialist interpretéiert ginn, dee mat Ärer medizinescher Geschicht vertraut ass.
2. Kontaktéiert Ären Dokter, wann d'Testresultater regelméisseg onnormal Liesungen weisen.
3. Wann Dir Medikamenter maacht, konsultéiert mat Ärem Dokter fir déi passendst Zäit ze bestëmmen fir Ären Blutdrock ze moossen. NËMMEN e verschriwwene Medikament änneren ouni éischt mat Ärem Dokter ze konsultéieren.
4. Eenzelpersounen mat eeschten Zirkulatiounsproblemer kënnen Unerkennung erliewen. Consultéiert Ären Dokter virum Gebrauch.
5. Fir Persoune mat onregelméissegen oder onbestännegen Zirkulatioun entstinn aus Diabetis, Liewer Krankheet, Atherosklerosis oder aner medizinesch Konditiounen, kann et Variatiounen am Blutdrock Wäerter gemooss um Handgelenk versus um Uewerarm sinn. Iwwerwaachung vun den Trends an Ärem Blutdrock geholl entweder um Aarm oder Handgelenk ass trotzdem nëtzlech a wichteg.
6. Leit mat Vasokonstriktioun, Lebererkrankheet oder Diabetis, Frae mat schwaache Puls
s, schwangere Fraen sollen hiren Dokter konsultéieren ier se hiren eegene Blutdrock moossen, verschidde Wäerter kënne wéinst hirem Zoustand kritt ginn.
7. Leit, déi un Arrhythmien leiden, wéi atrial oder ventrikulär virzäiteg Schlag oder Atriumfibrillatioun, benotzen dësen ECG Blutdrockmonitor nëmmen a Konsultatioun mat Ärem Dokter. A bestëmmte Fäll kann oszillometresch Miessmethod falsch Liesungen produzéieren.
8. Ze heefeg Miessunge kënnen d'Verletzung vum Patient duerch Bluttflussinterferenz verursaachen.
9. D'Manschett däerf net iwwer eng Wonn applizéiert ginn, well dëst weider Verletzung verursaache kann.
10. Befestegt NET d'Manschett un engem Glied deen fir IV Infusiounen oder all aner intravaskulär Zougang, Therapie oder en arterio-venösen (AV) Shunt benotzt gëtt. D'Cuff Inflatioun kann de Bluttfluss temporär blockéieren, potenziell Schued fir de Patient verursaachen.
11. D'Manschett sollt net op den Aarm op der Säit vun enger Mastektomie plazéiert ginn. Am Fall vun enger duebeler Mastektomie benotzt d'Säit vum mannsten dominante Arm.
12. Drock vun der Manschette kann temporär Funktiounsverloscht vu gläichzäiteg benotzte Iwwerwaachungsausrüstung op der selwechter Gliedmaart verursaachen.
13. E kompriméierten oder geknackte Verbindungsschlauch kann kontinuéierleche Manschettdrock verursaachen, wat zu Bluttflussinterferenz a potenziell schiedlech Verletzung vum Patient resultéiert.
14. Kontrolléiert datt d'Operatioun vun der Eenheet net zu enger längerer Behënnerung vun der Zirkulatioun vum Patient féiert.
15. Produkt ass nëmme fir seng virgesinn Notzung entworf. Mëssbrauch op kee Fall.
16. Produkt ass net fir Puppelcher oder Eenzelpersounen geduecht, déi hir Intentiounen net kënnen ausdrécken.
17. Verlängert Iwwerinflatioun vun der Bléih kann ecchymoma vun Ärem Aarm verursaachen.
18. Maacht net d'Eenheet oder d'Aarmmanschett of. Probéiert net ze reparéieren.
19. Benotzen nëmmen déi guttgeheescht Aarm cuff fir dës Eenheet. D'Benotzung vun aneren Aarmmanschetten kann zu falsche Miessresultater féieren.
20. Dëst Produkt ass net fir Benotzer geduecht, déi implantable Pacemakers droen
21. De System kann falsch Liesungen produzéieren wann se ausserhalb vun den spezifizéierten Temperatur- a Fiichtegkeetsberäicher vum Hiersteller gespäichert oder benotzt ginn.
22. Benotzt den Apparat net bei staarken elektreschen oder elektromagnéitesche Felder, déi vun Handyen oder aneren Apparater generéiert ginn, si kënne falsch Liesungen an Interferenz verursaachen oder Stéierungsquelle fir den Apparat ginn. Benotzt den Apparat net wärend dem Patientetransport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtung fir och existent Interferenzquelle.
23. Mëschung net nei an al Batterien gläichzäiteg.
24. Ersetzen d'Batterien wann 'Low Battery Indicator' um Écran erschéngt. Ersatz béid Batterien zur selwechter Zäit.
25. Mengt net Batterie Zorte. Laang-Liewen alkalesch Batterien sinn recommandéiert.
26. Ewechzehuelen Akkuen aus Apparat wann net am Operatioun fir méi wéi 3 Méint.
27. Gitt d'Batterien net mat hirer Polaritéit falsch ausgeriicht.
28. Batterie richteg entsuergen; beobachten lokal Gesetzer a Reglementer.
29. Beréiert d'Elektrode vun dësem Produkt net op aner Dirigenten (inklusiv Buedem).
30. Wärend der ECG Miessung, wann Är Haut oder Hänn ze dréchen sinn, befeucht se w.e.g. mat engem fiichten Handtuch. Ëmsetzen Miessung.
31. Wann d'Elektroden Uewerfläch dreckeg ass, w.e.g. wëschen se mat engem fiichten Tuch oder Alkohol Koteng, op d'mannst eemol am Mount.
32. Wärend der ECG-Messung, benotzt w.e.g. de Produit net an ëmgedréint Richtungen mat Äre lénks a riets Hänn.
33. D'Performance vum automateschen EKG Sphygmomanometer kann duerch extrem Temperatur, Fiichtegkeet an Héicht beaflosst ginn.
34.
Bedreiwer beroden datt d'Instruktiounshandbuch / Broschür muss konsultéiert ginn.
35.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat ze waarm vun der Mindestlagertemperatur (-25 ° C) tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir ze benotzen bei Ambient Temperatur 20 ° C: ongeféier 2 Stonnen.
36.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat ze killen vun der maximaler Lagertemperatur (70°C) tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir bei Ëmfeldtemperatur (20°C) ze benotzen: ongeféier 2 Stonnen.
• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai
• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Seoul, Korea
• MEDITEX Bangladesch, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilien
• Kanton Foire, China
• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland
Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.

Q1: Wéi hëlleft déi verbonne App meng kardiovaskulär Gesondheet ze managen?
A1: D'App wierkt als Ären zentraliséierten digitale Gesondheetshub. Et synchroniséiert automatesch an organiséiert all Är Liesungen, weist kloer Trend Charts fir Blutdrock an ECG Daten iwwer Zäit. Et kann zesummegefaasst PDF Berichter fir Doktervisiten generéieren an, mat Ärer Zoustëmmung, erlaabt eng sécher Datenaustausch mat Gesondheetsbetreiber, wat besser informéiert Fernversuergungsentscheedungen a chronesch Krankheetsmanagement erméiglecht.
Q2: Kann dësen Apparat an e professionnelle Telehealth Service integréiert ginn?
A2: Absolut. D'DBP-6675B ass ideal fir Remote Patient Monitoring an Telehealth Programmer. D'Genauegkeet vu sengen Donnéeën, kombinéiert mat enger nahtloser App-Konnektivitéit, erlaabt Gesondheetsbetreiber Patienten mat Hypertonie oder Häerzkrankheeten op afstand ze iwwerwaachen. Dëst ënnerstëtzt rechtzäiteg klinesch Interventiounen, verbesserte Patientehänken, a méi effizient chronesch Betreiungsmanagement.
Q3: Wien ass den ideale Benotzer fir dësen fortgeschrattene Monitor?
A3: Dëse Monitor ass ideal fir gesondheetsbewosst Individuen a Patienten déi Hypertonie, Arrhythmien oder aner kardiovaskulär Risiken managen, déi méi déif Abléck sichen. Et ass och e mächtegt Tool fir Betreiber, Kardiologen, an allgemeng Praktiker, déi hir Ferniwwerwaachungsfäegkeeten verbesseren an d'Patienten an hir eege Betreiung mat konkreten Donnéeën engagéieren.
Fir personaliséiert Léisungen oder Partnerschaftsufroen, kontaktéiert eis w.e.g. op marketing@sejoygroup.com fir Är spezifesch Besoinen ze diskutéieren.