DBP-6679b ass mat Neien Tech fir ze moossen op Inflatioun, déi Är BP Miessung séier a schmerzlos mécht.
Grouss LCD Display a Réckgang optional mécht et einfach fir déi eeler ze liesen. Wien Indicator hëlleft Iech Ären Blutdrockniveau ze bestëmmen.
Dir kënnt och Är Sprooch personaliséieren fir Funktioun ze wëssen, wat fir déi sollten fir déi aarmséiheg Siicht sinn.
Dir kënnt Är Messagentinête op Ärer Telefon berechnen an Är Telefon vu Bluotooth, kënnt Dir Är Mëllechhotor bedeiten, kënnt Dir Är Mess mat eise DBP-6679B gewisen ginn.
Aarm Shake Indikator and Cuff lockere Indikator maachen Är Mesure richteg.
Spezifizéierung
Produkt beschreiwung
Ecg Blutdrock Monitor
Model
DBP- 6679b
Füügt dodeld
LCD Digital Displaygréisst: 112mm × 62mm (4.41 'x 2,44 ')
Miessmethod
Oscillometresch Method
Dréckerei
Automatesch Pressurizéierung
BP Miessungsbereich
Systolesch Drock
60 ~ 260mmhg
Diastolesch Drock
40 ~ 200mmhg
Pulsed
30 ~ 180beats / Minutt
BP Miessungsgenauegkeet
Drock Richtegkeet
± 3mmhg oder ± 2% iwwer 200 mmhg
Pulse Genauegkeet
30 ~ 39beats / Minutt ± 5bpm
40 ~ 180bats / Minutt ± 5%
Ecg Messung Method
Een-Channel Ecg
Ecg Messung Gamme
Bandséierel
0,67 ~ 40hz
Hearvitraten
30 ~ 199 Butats / Minutt
Moossen Zäit
30 Sekonnen
Ecg Messung Richtegkeet
Hearvitraten
± 5%
Mémoire
2x150 BP Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit
2x20 ECG Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit
BP Funktioun
Onregelméisseg Heartbeat Detektioun
Deen Klassifikatioun Indikator
Déi lescht 3 Tester Duerchschnëtt
Ecg Funktioun
Atrial Fibrillatiounsindikator
Normal Sinus Rhythmus, Bradycardia, Tackykardien
Aner Funktioun
Automatesch Kraaft-Off
Niddereg Batterie Detektioun
Stëmmen
Backlight
Kraaftbrauch
3a AA Batterien
Batterie Liewen
Ongeféier 2 Méint op 3 Tester pro Dag
Unit Gewiicht
Ongeféier.578g (20.4 Oz.) (Inklusiv Batterie)
Eenheet Dimensiounen
Craf.142.5 x 107.2 x 44mm (5.61 'x 4.22 ' x 1,73 ') (l x h)
Intern ugedriwwen Ausrüstung, Typ Bf Manschett ass den aktuellen Deel
Inressiounsschutz Bewäertung
IP21 Indoor benotzt nëmmen
FONTassementer
Moossen op Inflatioun
Ecg Testfunktioun
Bluetooth Funktioun
Gespréich fakultativ
Backlight fakultativ
Onregelméisseg Heartbeat Detektioun
Blutddrock Risiko Indikator
2x150 Erënnerungen mat Datum an Zäit
Niddereg Batterie Fetter
3 'AAA ' Batterien oder Typ C
Duerchschnëttlech lescht 3 Resultater
Grousse Ecran
Automatesch Kraaft-Off
Iso 81060-2: 2018
Sécherheet Notiz
Wichteg Instruktiounen virum Gebrauch
1. Konverséiere net Selbstmonitorung mat Selbstdiagnos. Blutdrocksmiessunge solle nëmme vun engem Gesondheetsbereidunge interpretéiert ginn, déi mat Ärer medizinescher Geschicht vertraut ginn.
2. Kontaktéiert Ären Dokter wann Testresultater regelméisseg anormal Liesungen uginn.
3. Wann Dir Medikamenter hëlt, consultéiert mat Ärem Dokter fir déi passendst Zäit ze bestëmmen fir Äre Blutdrock ze bestëmmen. Ännert ni eng verschriwwen Medikamenter ouni éischt ze konsultéieren mat Ärem Dokter.
4. Eenzelpersounen mat eescht Zirkulatiounsprobleemer kënnen Onbequemheet erliewen. Consultéiert Ären Dokter virum Gebrauch.
5. Fir Persounen mat onregelméissegen oder onbequemen Zirkulatioun aus Diabetis, Liver Krankheet, Arrestosrose, déi am Blutungsquête bei der ieweschter Aarm gëtt. Iwwerwaacht d'Trends an Ärem Blutdrock, déi entweder den Aarm an de Handgelenk geholl sinn, ass awer nëtzlech a wichteg.
6. D'Leit mat Vasonconstriptioun, Liewerkrankheeten oder Diabetis, Fraen, schwange Fraen, schwangeresch Frae sollten hir eegent Blobdrock erkläert ginn, anerer kënnen hir Bedierfnessdrock ze kréien.
7. D'Leit leiden aus Arrhythmias wéi ATRIAL oder ventrikulärer Grupp Beats oder Atem-Fibrillatioun benotzt dësen Eprobdrock an der Consultatioun an der Berodung. A bestëmmte Fäll Oscillometresch Messungsmethod kann falsch Liesungen produzéieren.
8. Ze heefeg Miessunge kënnen d'Verletzung vum Patient wéinst Bluttfloss Amëschung verursaachen.
9. D'Manschett soll net iwwer eng Wonn ugewandt ginn wéi dëst weider Verletzung verursaacht.
10. Befestegt d'Manschett un eng Gliedmaart, déi fir IV Infusiounen oder all aner intravaskulär Zougang benotzt, Therapie oder engem Arerio-venöse (AV) Shunt. D'Muff Inflatioun kann zäitweileg Blutt fléien, potenziell aus dem Patient ze verursaachen.
11. De Manschett soll net op der Säit op der Säit vun enger Mastektomie gesat ginn. Am Fall vun enger Duebelmastermatmotomie benotzt d'Säit vum mannsten dominant Aarm.
12. Sréckung vun der Muff kann temporärer Verloscht vun der Funktioun vun gläichzäiteg benotzt Iwwerwaachungsausrüstung op der selwechter Gliedmaart.
13. E kompriméiert oder kinked Verbindungshachs kann kontinuéierlech Bestminddrock zu Bluttflow Interferenz an potenziell schiedlech Verletzungen an potenziell verletzen.
14. Préift dës Operatioun vun der Eenheet resultéiert net zu längerer Behënnerung vun der Zirkulatioun vum Patient.
15. Produkt ass fir seng virgesinn Notzung entworf. Mëssbrauch net op all Manéier.
16. Produkt ass net fir Puppelcher oder Eenzelen ugesinn déi hir Virsätz net ausdrécken.
17. Verlängert iwwer-Inflatioun vum Blas kann Ekchymoma vun Ärem Aarm verursaachen.
18. Dignéiert net d'Eenheet oder d'Aarmjuff net. Probéiert net ze reparéieren.
19. Benotzt nëmmen déi guttgeheescht Aarmjuff fir dës Eenheet. Benotzt vun aneren Aarm Manschetten kann zu enger falscher Messung Resultater féieren.
20. Dëst Produkt ass net virgesinn fir d'Benotzer déi implantable Pacemakers droen
21. De System kann falsch Liesungen produzéieren wann se ausserhalb dem Fabrikant Temperatur an der Fiichtegkeetspräg gelagert huet.
22. Benotzt den Apparat net no bei staarken Elektreschen oder elektromagnagnetesche Felder, déi vun Handyen oder aner Geräter generéiert ginn, kënne falsch Liesungen an Amise ginn. Benotzt net den Apparat net beim Patient Transport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtungsanlag fir d'Interferenzquell existéierend.
23. Mix net nei an al Batterien gläichzäiteg
24 Ersatz Batterien wann niddereg Batterie Indikator 'op Écran erschéngt. Ersetzen béid Batterien zur selwechter Zäit.
25. Mix net Batterieypen. Long-Liewen Alkaline Batterien sinn recommandéiert.
26. Ewechzehuelen Batterien vum Apparat wann net op méi wéi 3 Méint op Operatioun.
27. Maacht d'Batterien net mat hire Polaritéiten falsch ausgerechent.
28. Entsuergt Batterien richteg; observéiert lokal Gesetzer a Reglementer.
29. Touch net d'Elektrode vun dësem Produkt op eng aner Huelergoe (inklusiv zwee.
30. Wärend dem Ecg Messung, wann Är Haut oder d'Hänn ze dréchen sinn, befeucht mech mat engem fiucht Handtuch. Ëmsetzungsschicht.
31. Wann d'Elektrode Uewerfläch ass dreckeg, weise w.e.g. mat engem feuchte Stoff oder Alkohol Koteng, op d'mannst eemol de Mount.
32. Wärend dem Ecg Miessung, benotzt w.e.g. net de Produit an ëmgedréinter Richtungen mat Ärer lénkser Säit.
33. D'Performance vun automateschen Ecg Sphygmomometer kann duerch extrindlech Temperaturen, Fiichtegkeet an Héicht beaflosst ginn.
34.Berodung Bedreiwer datt d'Instruktiounshandbuch / Browser konsultéiert muss ginn
35. D'Zäit fir den Apparat fir waarm aus de Mindestzenteren Temperatur ze maachen (-25 ° C) tëscht Gebrauch bis den Apparat ass fir 2-500 c: ongeféier 2 Stonnen.
36. D'Zäit erfuerderlech fir den Apparat fir aus der maximaler Späicherstemperatur ze coolen (70 ° C) tëscht der Notzung bis den Apparat ass prett fir bei Ëmfeld Temperatur (20 ° C): ongeféier 2 Stonnen
Broessdatsch
DBP-6679b ass mat Neien Tech fir ze moossen op Inflatioun, déi Är BP Miessung séier a schmerzlos mécht.
Grouss LCD Display a Réckgang optional mécht et einfach fir déi eeler ze liesen. Wien Indicator hëlleft Iech Ären Blutdrockniveau ze bestëmmen.
Dir kënnt och Är Sprooch personaliséieren fir Funktioun ze wëssen, wat fir déi sollten fir déi aarmséiheg Siicht sinn.
Dir kënnt Är Messagentinête op Ärer Telefon berechnen an Är Telefon vu Bluotooth, kënnt Dir Är Mëllechhotor bedeiten, kënnt Dir Är Mess mat eise DBP-6679B gewisen ginn.
Aarm Shake Indikator and Cuff lockere Indikator maachen Är Mesure richteg.
Spezifizéierung
Produkt beschreiwung
Ecg Blutdrock Monitor
Model
DBP- 6679b
Füügt dodeld
LCD Digital Displaygréisst: 112mm × 62mm (4.41 'x 2,44 ')
Miessmethod
Oscillometresch Method
Dréckerei
Automatesch Pressurizéierung
BP Miessungsbereich
Systolesch Drock
60 ~ 260mmhg
Diastolesch Drock
40 ~ 200mmhg
Pulsed
30 ~ 180beats / Minutt
BP Miessungsgenauegkeet
Drock Richtegkeet
± 3mmhg oder ± 2% iwwer 200 mmhg
Pulse Genauegkeet
30 ~ 39beats / Minutt ± 5bpm
40 ~ 180bats / Minutt ± 5%
Ecg Messung Method
Een-Channel Ecg
Ecg Messung Gamme
Bandséierel
0,67 ~ 40hz
Hearvitraten
30 ~ 199 Butats / Minutt
Moossen Zäit
30 Sekonnen
Ecg Messung Richtegkeet
Hearvitraten
± 5%
Mémoire
2x150 BP Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit
2x20 ECG Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit
BP Funktioun
Onregelméisseg Heartbeat Detektioun
Deen Klassifikatioun Indikator
Déi lescht 3 Tester Duerchschnëtt
Ecg Funktioun
Atrial Fibrillatiounsindikator
Normal Sinus Rhythmus, Bradycardia, Tackykardien
Aner Funktioun
Automatesch Kraaft-Off
Niddereg Batterie Detektioun
Stëmmen
Backlight
Kraaftbrauch
3a AA Batterien
Batterie Liewen
Ongeféier 2 Méint op 3 Tester pro Dag
Unit Gewiicht
Ongeféier.578g (20.4 Oz.) (Inklusiv Batterie)
Eenheet Dimensiounen
Craf.142.5 x 107.2 x 44mm (5.61 'x 4.22 ' x 1,73 ') (l x h)
Intern ugedriwwen Ausrüstung, Typ Bf Manschett ass den aktuellen Deel
Inressiounsschutz Bewäertung
IP21 Indoor benotzt nëmmen
FONTassementer
Moossen op Inflatioun
Ecg Testfunktioun
Bluetooth Funktioun
Gespréich fakultativ
Backlight fakultativ
Onregelméisseg Heartbeat Detektioun
Blutddrock Risiko Indikator
2x150 Erënnerungen mat Datum an Zäit
Niddereg Batterie Fetter
3 'AAA ' Batterien oder Typ C
Duerchschnëttlech lescht 3 Resultater
Grousse Ecran
Automatesch Kraaft-Off
Iso 81060-2: 2018
Sécherheet Notiz
Wichteg Instruktiounen virum Gebrauch
1. Konverséiere net Selbstmonitorung mat Selbstdiagnos. Blutdrocksmiessunge solle nëmme vun engem Gesondheetsbereidunge interpretéiert ginn, déi mat Ärer medizinescher Geschicht vertraut ginn.
2. Kontaktéiert Ären Dokter wann Testresultater regelméisseg anormal Liesungen uginn.
3. Wann Dir Medikamenter hëlt, consultéiert mat Ärem Dokter fir déi passendst Zäit ze bestëmmen fir Äre Blutdrock ze bestëmmen. Ännert ni eng verschriwwen Medikamenter ouni éischt ze konsultéieren mat Ärem Dokter.
4. Eenzelpersounen mat eescht Zirkulatiounsprobleemer kënnen Onbequemheet erliewen. Consultéiert Ären Dokter virum Gebrauch.
5. Fir Persounen mat onregelméissegen oder onbequemen Zirkulatioun aus Diabetis, Liver Krankheet, Arrestosrose, déi am Blutungsquête bei der ieweschter Aarm gëtt. Iwwerwaacht d'Trends an Ärem Blutdrock, déi entweder den Aarm an de Handgelenk geholl sinn, ass awer nëtzlech a wichteg.
6. D'Leit mat Vasonconstriptioun, Liewerkrankheeten oder Diabetis, Fraen, schwange Fraen, schwangeresch Frae sollten hir eegent Blobdrock erkläert ginn, anerer kënnen hir Bedierfnessdrock ze kréien.
7. D'Leit leiden aus Arrhythmias wéi ATRIAL oder ventrikulärer Grupp Beats oder Atem-Fibrillatioun benotzt dësen Eprobdrock an der Consultatioun an der Berodung. A bestëmmte Fäll Oscillometresch Messungsmethod kann falsch Liesungen produzéieren.
8. Ze heefeg Miessunge kënnen d'Verletzung vum Patient wéinst Bluttfloss Amëschung verursaachen.
9. D'Manschett soll net iwwer eng Wonn ugewandt ginn wéi dëst weider Verletzung verursaacht.
10. Befestegt d'Manschett un eng Gliedmaart, déi fir IV Infusiounen oder all aner intravaskulär Zougang benotzt, Therapie oder engem Arerio-venöse (AV) Shunt. D'Muff Inflatioun kann zäitweileg Blutt fléien, potenziell aus dem Patient ze verursaachen.
11. De Manschett soll net op der Säit op der Säit vun enger Mastektomie gesat ginn. Am Fall vun enger Duebelmastermatmotomie benotzt d'Säit vum mannsten dominant Aarm.
12. Sréckung vun der Muff kann temporärer Verloscht vun der Funktioun vun gläichzäiteg benotzt Iwwerwaachungsausrüstung op der selwechter Gliedmaart.
13. E kompriméiert oder kinked Verbindungshachs kann kontinuéierlech Bestminddrock zu Bluttflow Interferenz an potenziell schiedlech Verletzungen an potenziell verletzen.
14. Préift dës Operatioun vun der Eenheet resultéiert net zu längerer Behënnerung vun der Zirkulatioun vum Patient.
15. Produkt ass fir seng virgesinn Notzung entworf. Mëssbrauch net op all Manéier.
16. Produkt ass net fir Puppelcher oder Eenzelen ugesinn déi hir Virsätz net ausdrécken.
17. Verlängert iwwer-Inflatioun vum Blas kann Ekchymoma vun Ärem Aarm verursaachen.
18. Dignéiert net d'Eenheet oder d'Aarmjuff net. Probéiert net ze reparéieren.
19. Benotzt nëmmen déi guttgeheescht Aarmjuff fir dës Eenheet. Benotzt vun aneren Aarm Manschetten kann zu enger falscher Messung Resultater féieren.
20. Dëst Produkt ass net virgesinn fir d'Benotzer déi implantable Pacemakers droen
21. De System kann falsch Liesungen produzéieren wann se ausserhalb dem Fabrikant Temperatur an der Fiichtegkeetspräg gelagert huet.
22. Benotzt den Apparat net no bei staarken Elektreschen oder elektromagnagnetesche Felder, déi vun Handyen oder aner Geräter generéiert ginn, kënne falsch Liesungen an Amise ginn. Benotzt net den Apparat net beim Patient Transport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtungsanlag fir d'Interferenzquell existéierend.
23. Mix net nei an al Batterien gläichzäiteg
24 Ersatz Batterien wann niddereg Batterie Indikator 'op Écran erschéngt. Ersetzen béid Batterien zur selwechter Zäit.
25. Mix net Batterieypen. Long-Liewen Alkaline Batterien sinn recommandéiert.
26. Ewechzehuelen Batterien vum Apparat wann net op méi wéi 3 Méint op Operatioun.
27. Maacht d'Batterien net mat hire Polaritéiten falsch ausgerechent.
28. Entsuergt Batterien richteg; observéiert lokal Gesetzer a Reglementer.
29. Touch net d'Elektrode vun dësem Produkt op eng aner Huelergoe (inklusiv zwee.
30. Wärend dem Ecg Messung, wann Är Haut oder d'Hänn ze dréchen sinn, befeucht mech mat engem fiucht Handtuch. Ëmsetzungsschicht.
31. Wann d'Elektrode Uewerfläch ass dreckeg, weise w.e.g. mat engem feuchte Stoff oder Alkohol Koteng, op d'mannst eemol am Mount.
32. Wärend dem Ecg Miessung, benotzt w.e.g. net de Produit an ëmgedréinter Richtungen mat Ärer lénkser Säit.
33. D'Performance vun automateschen Ecg Sphygmomometer kann duerch extrindlech Temperaturen, Fiichtegkeet an Héicht beaflosst ginn.
34.Berodung Bedreiwer datt d'Instruktiounshandbuch / Browser konsultéiert muss ginn
35. D'Zäit fir den Apparat fir waarm aus de Mindestzenteren Temperatur ze maachen (-25 ° C) tëscht Gebrauch bis den Apparat ass fir 2-500 c: ongeféier 2 Stonnen.
36. D'Zäit erfuerderlech fir den Apparat fir aus der maximaler Späicherstemperatur ze coolen (70 ° C) tëscht der Notzung bis den Apparat ass prett fir bei Ëmfeld Temperatur (20 ° C): ongeféier 2 Stonnen
LD-2010 Elektronesch Broschtpompel ass fir d'Mamm, déi an der Nuecht mat Lénkshamm entworf gouf. 2-Phase Design, einfach fir Stimulatioun an Ausdrock. Single Broschtpompel ass hëllefräich fir d'Broscht an der selwechter Zäit ze suckelen.
Xm-114 Fangerpulspuls Oximeter ass mat LED Display. E Pulse Oximeter benotzt zwee Frequenzen vum Liicht (rout an infrade) fir de Prozentsaz ze bestëmmen (% vum Hemoglobin am Blutt, deen mat Sauerstoff mat Sauerstoff gesättegt ass.
Manschett ass den aktuellen Deel
