Todos os produtos são projetados e fabricados dentro da fábrica sob a ISO 13485 e são certificados pela CE MDR e passam por FDA, Canadá Health, TGA, ROHS, Reach, etc.
Em 2023, a nova fábrica de Joytech tornou-se operacional, ocupando mais de 100.000 ㎡ da área construída. Com um total de 260.000㎡ dedicado à P&D e à produção de dispositivos médicos em casa, a empresa agora possui linhas de produção e armazéns automatizados de ponta.
Congratulamo-nos com todas as vistas dos clientes, é apenas 1 hora por trilho de alta velocidade de Xangai.
A JoyTech opera três centros de fabricação, tanto nacional quanto internacionalmente, para apoiar nossas capacidades de produção global.
Nossa exposição
A Joytech participa de mais de 10 exposições e feiras profissionais internacionais anualmente, demonstrando nosso compromisso de se envolver com os clientes diretamente em seus mercados locais.
Aviso de segurança
Instruções importantes antes de usar
1. Não confunda o auto-monitoramento com o auto-diagnóstico. As medições da pressão arterial devem ser interpretadas apenas por um profissional de saúde familiarizado com seu histórico médico.
2. Entre em contato com o seu médico se os resultados do teste indicarem regularmente leituras anormais.
3. Se você estiver tomando medicamentos, consulte seu médico para determinar o tempo mais apropriado para medir sua pressão arterial. Nunca altere um medicamento prescrito sem primeiro consultar seu médico.
4. Indivíduos com problemas graves de circulação podem sofrer desconforto. Consulte seu médico antes do uso.
5. Para pessoas com circulação irregular ou instável resultantes de diabetes, doença hepática, arteriosclerose ou outras condições médicas, pode haver variações nos valores de pressão arterial medidos no pulso versus no braço. Monitorando as tendências na pressão arterial tomada no braço ou no pulso é, no entanto, é útil e importante.
6. Pessoas com vasoconstrição, doença hepática ou diabetes, mulheres com pulsos fracos, mulheres grávidas devem consultar seu médico antes de medir sua própria pressão arterial, valores diferentes podem ser obtidos devido à sua condição.
7. Pessoas que sofrem de arritmias, como batidas prematuras atriais ou ventriculares ou fibrilação atrial, usam apenas este monitor de pressão arterial do ECG em consulta com seu médico. Em certos casos, o método de medição oscilométricos pode produzir leituras incorretas.
8. Medições muito frequentes podem causar lesões ao paciente devido à interferência do fluxo sanguíneo.
9. O manguito não deve ser aplicado sobre uma ferida, pois isso pode causar mais lesões.
10. Não prenda o manguito a um membro sendo usado para infusões IV ou qualquer outro acesso intravascular, terapia ou uma derivação arterio-venosa (AV). A inflação do manguito pode bloquear temporariamente o fluxo sanguíneo, potencialmente causando danos ao paciente.
11. O manguito não deve ser colocado no braço na lateral de uma mastectomia. No caso de uma mastectomia dupla, use o lado do braço menos dominante.
12. A pressurização do manguito pode causar temporariamente a perda de função do equipamento de monitoramento usado simultaneamente no mesmo membro.
13. Uma mangueira de conexão comprimida ou dobrada pode causar pressão contínua do manguito, resultando em interferência no fluxo sanguíneo e lesão potencialmente prejudicial ao paciente.
14. Verifique se a operação da unidade não resulta em comprometimento prolongado da circulação do paciente.
15. O produto foi projetado apenas para uso pretendido. Não use mal de forma alguma.
16. O produto não se destina a bebês ou indivíduos que não podem expressar suas intenções.
17. A excesso de inflação prolongada da bexiga pode causar ecchymoma do seu braço.
18. Não desmonte a unidade ou o manguito do braço. Não tente reparar.
19. Use apenas o manguito de braço aprovado para esta unidade. O uso de outros punhos de braço pode resultar em resultados de medição incorretos.
20.Este produto não se destina a usuários que usam marcapassos implantáveis
21. O sistema pode produzir leituras incorretas se armazenadas ou usadas fora das faixas de temperatura e umidade especificadas do fabricante.
22. Não use o dispositivo próximo a campos elétricos ou eletromagnéticos fortes gerados por telefones celulares ou outros dispositivos, eles podem causar leituras e interferências incorretas ou se tornar fonte de interferência no dispositivo. Não use o dispositivo durante o transporte do paciente fora do centro de saúde para a fonte de interferência também existente.
23. Não misture baterias novas e antigas simultaneamente
24. Substitua as baterias quando o baixo indicador da bateria ' ' aparecer na tela. Substitua as duas baterias ao mesmo tempo.
25. Não misture os tipos de bateria. As baterias alcalinas de longa data são recomendadas.
26. Remova as baterias do dispositivo quando não estiver em operação por mais de 3 meses.
27. Não insira as baterias com suas polaridades alinhadas incorretamente.
28. Descarte as baterias corretamente; Observe as leis e regulamentos locais.
29. Não toque no eletrodo deste produto para outros condutores (incluindo aterramento).
30. Durante a medição do ECG, se a sua pele ou as mãos estiverem muito secas, umedize -a com uma toalha úmida. Implementar medição.
31. Quando a superfície do eletrodo estiver suja, limpe -o com um pano úmido ou algodão álcool, pelo menos uma vez por mês.
32. Durante a medição do ECG, não use o produto em direções reversas com as mãos esquerda e direita.
33.O desempenho do esfigmomanômetro automático de ECG pode ser afetado por temperatura, umidade e altitude extremas.
34. Aconselhando o operador que o manual/ livreto de instruções deve ser consultado
35.O tempo necessário para o dispositivo aquecer a partir da temperatura mínima de armazenamento (-25 ° C) entre o uso até que o dispositivo esteja pronto para uso à temperatura ambiente 20 ° C: cerca de 2 horas.
36.O tempo necessário para o dispositivo esfriar a partir da temperatura máxima de armazenamento (70 ° C) entre o uso até que o dispositivo esteja pronto para uso à temperatura ambiente (20 ° C): cerca de 2 horas
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
ESPECIFICAÇÕES
Descrição do produto
Monitor de pressão arterial do ECG
Modelo
DBP- 6673B
Mostrar
Tamanho da tela digital LCD: 95,5mm × 54,5 mm (3,76 'x 2,15 ')
Método de medição
Método oscilométrico
Pressurização
Pressurização automática
Faixa de medição da BP
Pressão sistólica
60 ～ 260mmHg
Pressão diastólica
40 ～ 200mmHg
Pulso
30 ~ 180 BeATs/minuto
Precisão da medição da BP
Precisão da pressão
± 3mmHg ou ± 2% acima de 200 mmHg
Precisão do pulso
30 ~ 39 BeATs/minuto ± 5bpm
40 ~ 180 BeATs/minuto ± 5%
Método de medição do ECG
ECG de canal único
Faixa de medição do ECG
largura de banda
0,67 ~ 40Hz
Freqüência cardíaca
30 ~ 199 batidas/minuto
Medição do tempo
30 segundos
Precisão da medição do ECG
Freqüência cardíaca
± 5%
Memória
Memórias de 2x150 pb em dois grupos com data e hora
Memórias de ECG 2x20 em dois grupos com data e hora
Função da BP
Detecção irregular de batimentos cardíacos
Indicador de classificação da OMS
Últimos 3 testes médios
Função ECG
Indicador de fibrilação atrial
Ritmo sinusal normal, bradicardia, taquicardia
Outra função
Powe-off automático
Detecção de bateria baixa
Voz
Luz de fundo
Fonte de energia
3A AA BATERIAS
Duração da bateria
Aproximadamente 2 meses em 3 testes por dia
Peso unitário
Aprox.549g (19,4 onças) (incluindo bateria)
Dimensões da unidade
Aprox.142,5 x 107,2 x 44 mm (5,61 'x 4,22 ' x 1,73 ') (L x w x h)
Circunferência opcional do manguito
Se encaixa em circunferência do braço 22cm ～ 36 cm
Se encaixa em circunferência do braço 22cm ～ 42 cm
Cobra a circunferência do braço 32cm ～ 48 cm, selecione um.
Todos os produtos são projetados e fabricados dentro da fábrica sob a ISO 13485 e são certificados pela CE MDR e passam por FDA, Canadá Health, TGA, ROHS, Reach, etc.
Em 2023, a nova fábrica de Joytech tornou-se operacional, ocupando mais de 100.000 ㎡ da área construída. Com um total de 260.000㎡ dedicado à P&D e à produção de dispositivos médicos em casa, a empresa agora possui linhas de produção e armazéns automatizados de ponta.
Congratulamo-nos com todas as vistas dos clientes, é apenas 1 hora por trilho de alta velocidade de Xangai.
A JoyTech opera três centros de fabricação, tanto nacional quanto internacionalmente, para apoiar nossas capacidades de produção global.
Nossa exposição
A Joytech participa de mais de 10 exposições e feiras profissionais internacionais anualmente, demonstrando nosso compromisso de se envolver com os clientes diretamente em seus mercados locais.
Aviso de segurança
Instruções importantes antes de usar
1. Não confunda o auto-monitoramento com o auto-diagnóstico. As medições da pressão arterial devem ser interpretadas apenas por um profissional de saúde familiarizado com seu histórico médico.
2. Entre em contato com o seu médico se os resultados do teste indicarem regularmente leituras anormais.
3. Se você estiver tomando medicamentos, consulte seu médico para determinar o tempo mais apropriado para medir sua pressão arterial. Nunca altere um medicamento prescrito sem primeiro consultar seu médico.
4. Indivíduos com problemas graves de circulação podem sofrer desconforto. Consulte seu médico antes do uso.
5. Para pessoas com circulação irregular ou instável resultantes de diabetes, doença hepática, arteriosclerose ou outras condições médicas, pode haver variações nos valores de pressão arterial medidos no pulso versus no braço. Monitorando as tendências na pressão arterial tomada no braço ou no pulso é, no entanto, é útil e importante.
6. Pessoas com vasoconstrição, doença hepática ou diabetes, mulheres com pulsos fracos, mulheres grávidas devem consultar seu médico antes de medir sua própria pressão arterial, valores diferentes podem ser obtidos devido à sua condição.
7. Pessoas que sofrem de arritmias, como batidas prematuras atriais ou ventriculares ou fibrilação atrial, usam apenas este monitor de pressão arterial do ECG em consulta com seu médico. Em certos casos, o método de medição oscilométricos pode produzir leituras incorretas.
8. Medições muito frequentes podem causar lesões ao paciente devido à interferência do fluxo sanguíneo.
9. O manguito não deve ser aplicado sobre uma ferida, pois isso pode causar mais lesões.
10. Não prenda o manguito a um membro sendo usado para infusões IV ou qualquer outro acesso intravascular, terapia ou uma derivação arterio-venosa (AV). A inflação do manguito pode bloquear temporariamente o fluxo sanguíneo, potencialmente causando danos ao paciente.
11. O manguito não deve ser colocado no braço na lateral de uma mastectomia. No caso de uma mastectomia dupla, use o lado do braço menos dominante.
12. A pressurização do manguito pode causar temporariamente a perda de função do equipamento de monitoramento usado simultaneamente no mesmo membro.
13. Uma mangueira de conexão comprimida ou dobrada pode causar pressão contínua do manguito, resultando em interferência no fluxo sanguíneo e lesão potencialmente prejudicial ao paciente.
14. Verifique se a operação da unidade não resulta em comprometimento prolongado da circulação do paciente.
15. O produto foi projetado apenas para uso pretendido. Não use mal de forma alguma.
16. O produto não se destina a bebês ou indivíduos que não podem expressar suas intenções.
17. A excesso de inflação prolongada da bexiga pode causar ecchymoma do seu braço.
18. Não desmonte a unidade ou o manguito do braço. Não tente reparar.
19. Use apenas o manguito de braço aprovado para esta unidade. O uso de outros punhos de braço pode resultar em resultados de medição incorretos.
20.Este produto não se destina a usuários que usam marcapassos implantáveis
21. O sistema pode produzir leituras incorretas se armazenadas ou usadas fora das faixas de temperatura e umidade especificadas do fabricante.
22. Não use o dispositivo próximo a campos elétricos ou eletromagnéticos fortes gerados por telefones celulares ou outros dispositivos, eles podem causar leituras e interferências incorretas ou se tornar fonte de interferência no dispositivo. Não use o dispositivo durante o transporte do paciente fora do centro de saúde para a fonte de interferência também existente.
23. Não misture baterias novas e antigas simultaneamente
24. Substitua as baterias quando o baixo indicador da bateria ' ' aparecer na tela. Substitua as duas baterias ao mesmo tempo.
25. Não misture os tipos de bateria. As baterias alcalinas de longa data são recomendadas.
26. Remova as baterias do dispositivo quando não estiver em operação por mais de 3 meses.
27. Não insira as baterias com suas polaridades alinhadas incorretamente.
28. Descarte as baterias corretamente; Observe as leis e regulamentos locais.
29. Não toque no eletrodo deste produto para outros condutores (incluindo aterramento).
30. Durante a medição do ECG, se a sua pele ou as mãos estiverem muito secas, umedize -a com uma toalha úmida. Implementar medição.
31. Quando a superfície do eletrodo estiver suja, limpe -o com um pano úmido ou algodão álcool, pelo menos uma vez por mês.
32. Durante a medição do ECG, não use o produto em direções reversas com as mãos esquerda e direita.
33.O desempenho do esfigmomanômetro automático de ECG pode ser afetado por temperatura, umidade e altitude extremas.
34. Aconselhando o operador que o manual/ livreto de instruções deve ser consultado
35.O tempo necessário para o dispositivo aquecer a partir da temperatura mínima de armazenamento (-25 ° C) entre o uso até que o dispositivo esteja pronto para uso à temperatura ambiente 20 ° C: cerca de 2 horas.
36.O tempo necessário para o dispositivo esfriar a partir da temperatura máxima de armazenamento (70 ° C) entre o uso até que o dispositivo esteja pronto para uso à temperatura ambiente (20 ° C): cerca de 2 horas
LD-2010 Bomba de mama eletrônica foi projetada para mamãe de mamãe à noite com lâmpada LED. Design de 2 fases, fácil para estimulação e expressão. Bomba de mama única é útil para amamentar e sugar ao mesmo tempo.
Oxímetro de pulso da ponta do dedo XM-114 está com tela LED. Um oxímetro de pulso usa duas frequências de luz (vermelho e infravermelho) para determinar a porcentagem (%) de hemoglobina no sangue que é saturado com oxigênio.
O termômetro do tipo DMT-455 da chupeta é prático para uso doméstico quando o bebê estiver doente e recusará a medição da temperatura oral ou medirá a axila de temperatura.
MODELO NO.: DMT-455 Faixa de medição: 32,0 ° C a 42,9 ° C Precisão da medição: ± 0,1 ° C entre 35,5 ° C e 42,0 ° C Bateria: Bateria de 1,5 V, tamanho, tamanho LR41, SR41 ou UCC 392 Display: LCD Display, tamanho 16.2 °
é a parte aplicada
