Všechny produkty jsou navrženy a vyráběny uvnitř továrny pod ISO 13485 a jsou certifikovány společností CE MDR a Pass US FDA, Kanada Health, TGA, ROHS, Reach atd.
V roce 2023 se nová továrna Joytech stala funkční a zabírala více než 100 000 ㎡ postavené oblasti. S celkem 260 000㎡ věnovaným výzkumu a vývoji a výrobou domácích zdravotnických prostředků se společnost nyní může pochlubit nejmodernějšími automatizovanými výrobními linkami a sklady.
Vřele vítáme všechny visty zákazníků, je to jen 1 hodinu vysokorychlostní železnice z Šanghaje.
JoyTech provozuje tři výrobní centra, a to jak na domácím, tak na mezinárodní úrovni, na podporu našich globálních výrobních schopností.
Naše výstava
JoyTech se každoročně účastní více než 10 mezinárodních profesionálních výstav a veletrhů a prokazuje náš závazek spolupracovat se zákazníky přímo na jejich místních trzích.
Oznámení o bezpečnosti
Před použitím důležité pokyny
1. Nezaměňujte sebe monitorování se sebediagnózou. Měření krevního tlaku by měla být interpretována pouze zdravotnickým pracovníkem, který je obeznámen s vaší anamnézou.
2. Pokud výsledky testu pravidelně označují abnormální hodnoty, kontaktujte svého lékaře.
3. Pokud užíváte léky, konzultujte se svým lékařem a určete nejvhodnější čas pro měření krevního tlaku. Nikdy nezměňte předepsaný lék bez prvního konzultace s lékařem.
4. jednotlivci s vážnými problémy s oběhem mohou mít nepohodlí. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
5. U osob s nepravidelným nebo nestabilním oběhem vyplývajícím z diabetu, onemocnění jater, arteriosklerózy nebo jiných zdravotních stavů mohou existovat rozdíly v hodnotách krevního tlaku měřené na zápěstí oproti hornímu rameni. Sledování trendů ve vašem krevním tlaku provedeném na paži nebo zápěstí je přesto užitečné a důležité.
6. Lidé s vazokonstrikcí, onemocněním jater nebo cukrovkou, ženy se slabými pulzy, těhotné ženy by se měli před měřením vlastního krevního tlaku konzultovat se svým lékařem, mohou být v důsledku jejich stavu získány různé hodnoty.
7. Lidé trpící arytmií, jako jsou síňové nebo komorové předčasné rytmy nebo fibrilace síní, používají tento monitor krevního tlaku EKG pouze po konzultaci s lékařem. V některých případech může metoda oscilometrického měření způsobit nesprávné hodnoty.
8. Příliš častá měření může pacientovi způsobit poškození v důsledku rušení krve.
9. Manžeta by neměla být aplikována na ránu, protože to může způsobit další zranění.
10. Nepovažte manžetu k končetině používané pro IV infuze nebo jakýkoli jiný intravaskulární přístup, terapii nebo arterio-živnou (AV) zkratu. Inflace manžety může dočasně blokovat průtok krve a potenciálně způsobit poškození pacienta.
11. Manžeta by neměla být umístěna na paži na straně mastektomie. V případě dvojité mastektomie použijte stranu nejméně dominantního paže.
12. Tlačení manžety může dočasně způsobit ztrátu funkce současně používaného monitorovacího zařízení na stejné končetině.
13. Obsažená nebo zalomená hadice může způsobit kontinuální tlak manžety, což má za následek interference krve a potenciálně škodlivé poškození pacienta.
14. Zkontrolujte, že provoz jednotky nevede k dlouhodobému poškození cirkulace pacienta.
15. Produkt je určen pouze pro zamýšlené použití. V žádném případě se nezneužívejte.
16. Produkt není určen pro kojence nebo jednotlivce, kteří nemohou vyjádřit své záměry.
18. Nerozdělujte jednotku nebo manžetu paže. Nepokoušejte se opravit.
19. Pro tuto jednotku použijte pouze schválenou manžetu ARM. Použití jiných manžety ramen může mít za následek nesprávné výsledky měření.
20. Tento produkt není určen pro uživatele, kteří nosí implantovatelné kardiostimulátory
21. Systém může vytvářet nesprávné hodnoty, pokud se uloží nebo použije mimo rozsahy zadané teploty a vlhkosti výrobce.
22. Nepoužívejte zařízení poblíž silných elektrických nebo elektromagnetických polí generovaných mobilními telefony nebo jinými zařízeními, mohou způsobit nesprávné hodnoty a rušení nebo stát se zdrojem interference k zařízení. Nepoužívejte zařízení během transportu pacienta mimo zdravotnické zařízení také pro existující zdroj rušení.
23. Nemíchejte nové a staré baterie současně
24. Vyměňte baterie, když se na obrazovce objeví indikátor nízké baterie ''. Vyměňte obě baterie současně.
25. Neměňte typy baterií. Doporučuje se alkalické baterie s dlouhým životem.
26. Odstraňte baterie ze zařízení, pokud nejsou v provozu po dobu delší než 3 měsíce.
27. Nepřikládejte baterie s jejich polaritami nesprávně zarovnané.
28. správně zlikvidujte baterie; Sledujte místní zákony a předpisy.
29. Nedotýkejte se elektrody tohoto produktu jiným vodičům (včetně uzemnění).
30. Během měření EKG, pokud jsou vaše pokožka nebo ruce příliš suchá, navlhněte ji vlhkým ručníkem. Implementovat měření.
31. Když je povrch elektrody špinavý, otřete jej vlhkou hadříkem nebo alkoholovou bavlnou, alespoň jednou za měsíc.
32. Během měření EKG nepoužívejte produkt v opačných směrech levým a pravým rukou.
33. Výkon automatického Sphygmomanometru EKG může být ovlivněn extrémní teplotou, vlhkostí a nadmořskou výškou.
34. Poradenství operátorovi, že je třeba konzultovat příručku/ brožura
35. Čas potřebný pro to, aby se zařízení zahřívalo z minimální teploty skladování (-25 ° C) mezi použitím, dokud není zařízení připraveno k použití při teplotě okolí 20 ° C: asi 2 hodiny.
36. Čas potřebný pro to, aby se zařízení vychladlo z maximální teploty skladování (70 ° C) mezi použitím, dokud není zařízení připraveno k použití při teplotě okolí (20 ° C): asi 2 hodiny
Popis produktu
SPECIFIKACE
Popis produktu
Monitor krevního tlaku EKG
Model
DBP -6673B
Zobrazit
LCD digitální velikost displeje: 95,5 mm × 54,5 mm (3,76 'x 2,15 ')
Metoda měření
Oscilometrická metoda
Tlak
Automatická tlak
Rozsah měření BP
Systolický tlak
60 ～ 260 mmhg
Diastolický tlak
40 ～ 200 mmhg
Puls
30 ~ 180beats/minuta
Přesnost měření BP
Přesnost tlaku
± 3 mmhg nebo ± 2% nad 200 mmhg
Přesnost pulsů
30 ~ 39beats/minuta ± 5 bpm
40 ~ 180beats/minuta ± 5%
Metoda měření EKG
Jednorázový EKG
Rozsah měření EKG
šířka pásma
0,67 ~ 40 Hz
Srdeční frekvence
30 ~ 199 rytmů/minuta
Měření času
30 sekund
Přesnost měření EKG
Srdeční frekvence
± 5%
Paměť
Vzpomínky na 2x150 BP ve dvou skupinách s datem a časem
Vzpomínky na EKG 2x20 ve dvou skupinách s datem a časem
Všechny produkty jsou navrženy a vyráběny uvnitř továrny pod ISO 13485 a jsou certifikovány společností CE MDR a Pass US FDA, Kanada Health, TGA, ROHS, Reach atd.
V roce 2023 se nová továrna Joytech stala funkční a zabírala více než 100 000 ㎡ postavené oblasti. S celkem 260 000㎡ věnovaným výzkumu a vývoji a výrobou domácích zdravotnických prostředků se společnost nyní může pochlubit nejmodernějšími automatizovanými výrobními linkami a sklady.
Vřele vítáme všechny visty zákazníků, je to jen 1 hodinu vysokorychlostní železnice z Šanghaje.
JoyTech provozuje tři výrobní centra, a to jak na domácím, tak na mezinárodní úrovni, na podporu našich globálních výrobních schopností.
Naše výstava
JoyTech se každoročně účastní více než 10 mezinárodních profesionálních výstav a veletrhů a prokazuje náš závazek spolupracovat se zákazníky přímo na jejich místních trzích.
Oznámení o bezpečnosti
Před použitím důležité pokyny
1. Nezaměňujte sebe monitorování se sebediagnózou. Měření krevního tlaku by měla být interpretována pouze zdravotnickým pracovníkem, který je obeznámen s vaší anamnézou.
2. Pokud výsledky testu pravidelně označují abnormální hodnoty, kontaktujte svého lékaře.
3. Pokud užíváte léky, konzultujte se svým lékařem a určete nejvhodnější čas pro měření krevního tlaku. Nikdy nezměňte předepsaný lék bez prvního konzultace s lékařem.
4. jednotlivci s vážnými problémy s oběhem mohou mít nepohodlí. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
5. U osob s nepravidelným nebo nestabilním oběhem vyplývajícím z diabetu, onemocnění jater, arteriosklerózy nebo jiných zdravotních stavů mohou existovat rozdíly v hodnotách krevního tlaku měřené na zápěstí oproti hornímu rameni. Sledování trendů ve vašem krevním tlaku provedeném na paži nebo zápěstí je přesto užitečné a důležité.
6. Lidé s vazokonstrikcí, onemocněním jater nebo cukrovkou, ženy se slabými pulzy, těhotné ženy by se měli před měřením vlastního krevního tlaku konzultovat se svým lékařem, mohou být v důsledku jejich stavu získány různé hodnoty.
7. Lidé trpící arytmií, jako jsou síňové nebo komorové předčasné rytmy nebo fibrilace síní, používají tento monitor krevního tlaku EKG pouze po konzultaci s lékařem. V některých případech může metoda oscilometrického měření způsobit nesprávné hodnoty.
8. Příliš častá měření může pacientovi způsobit poškození v důsledku rušení krve.
9. Manžeta by neměla být aplikována na ránu, protože to může způsobit další zranění.
10. Nepovažte manžetu k končetině používané pro IV infuze nebo jakýkoli jiný intravaskulární přístup, terapii nebo arterio-živnou (AV) zkratu. Inflace manžety může dočasně blokovat průtok krve a potenciálně způsobit poškození pacienta.
11. Manžeta by neměla být umístěna na paži na straně mastektomie. V případě dvojité mastektomie použijte stranu nejméně dominantního paže.
12. Tlačení manžety může dočasně způsobit ztrátu funkce současně používaného monitorovacího zařízení na stejné končetině.
13. Obsažená nebo zalomená hadice může způsobit kontinuální tlak manžety, což má za následek interference krve a potenciálně škodlivé poškození pacienta.
14. Zkontrolujte, že provoz jednotky nevede k dlouhodobému poškození cirkulace pacienta.
15. Produkt je určen pouze pro zamýšlené použití. V žádném případě se nezneužívejte.
16. Produkt není určen pro kojence nebo jednotlivce, kteří nemohou vyjádřit své záměry.
18. Nerozdělujte jednotku nebo manžetu paže. Nepokoušejte se opravit.
19. Pro tuto jednotku použijte pouze schválenou manžetu ARM. Použití jiných manžety ramen může mít za následek nesprávné výsledky měření.
20. Tento produkt není určen pro uživatele, kteří nosí implantovatelné kardiostimulátory
21. Systém může vytvářet nesprávné hodnoty, pokud se uloží nebo použije mimo rozsahy zadané teploty a vlhkosti výrobce.
22. Nepoužívejte zařízení poblíž silných elektrických nebo elektromagnetických polí generovaných mobilními telefony nebo jinými zařízeními, mohou způsobit nesprávné hodnoty a rušení nebo stát se zdrojem interference k zařízení. Nepoužívejte zařízení během transportu pacienta mimo zdravotnické zařízení také pro existující zdroj rušení.
23. Nemíchejte nové a staré baterie současně
24. Vyměňte baterie, když se na obrazovce objeví indikátor nízké baterie ''. Vyměňte obě baterie současně.
25. Neměňte typy baterií. Doporučuje se alkalické baterie s dlouhým životem.
26. Odstraňte baterie ze zařízení, pokud nejsou v provozu po dobu delší než 3 měsíce.
27. Nepřikládejte baterie s jejich polaritami nesprávně zarovnané.
28. správně zlikvidujte baterie; Sledujte místní zákony a předpisy.
29. Nedotýkejte se elektrody tohoto produktu jiným vodičům (včetně uzemnění).
30. Během měření EKG, pokud jsou vaše pokožka nebo ruce příliš suchá, navlhněte ji vlhkým ručníkem. Implementovat měření.
31. Když je povrch elektrody špinavý, otřete jej vlhkou hadříkem nebo alkoholovou bavlnou, alespoň jednou za měsíc.
32. Během měření EKG nepoužívejte produkt v opačných směrech levým a pravým rukou.
33. Výkon automatického Sphygmomanometru EKG může být ovlivněn extrémní teplotou, vlhkostí a nadmořskou výškou.
34. Poradenství operátorovi, že je třeba konzultovat příručku/ brožura
35. Čas potřebný pro to, aby se zařízení zahřívalo z minimální teploty skladování (-25 ° C) mezi použitím, dokud není zařízení připraveno k použití při teplotě okolí 20 ° C: asi 2 hodiny.
36. Čas potřebný pro to, aby se zařízení vychladlo z maximální teploty skladování (70 ° C) mezi použitím, dokud není zařízení připraveno k použití při teplotě okolí (20 ° C): asi 2 hodiny
Elektronická prsní čerpadlo LD-2010 je navrženo pro maminky v noci s LED lampou. 2-fázový design, snadný pro stimulaci a výraz. Jednorázová čerpadlo je užitečné pro kojení a sání současně.
Oximetr prstů XM-114 je s LED displejem. Oximetr pulsu používá dvě frekvence světla (červená a infračervená) ke stanovení procenta (%) hemoglobinu v krvi, která je nasycena kyslíkem.
DMT-455 DILYFIER TYPE TEPLOMOMR je praktický pro domácí použití, když je dítě nemocné a odmítne měření teploty orální teploty nebo měří podpaží teploty.
CUFF je aplikovaná část
