Todos os produtos están deseñados e fabricados dentro da fábrica baixo a ISO 13485 e están certificados por CE MDR e pasan US FDA, Canadá Health, TGA, ROHS, alcance, etc.
En 2023, a nova fábrica de JoyTech fíxose operativa, ocupando máis de 100.000㎡ da área construída. Cun total de 260.000 000 dedicados á I + D e á produción de dispositivos médicos domésticos, a compañía conta agora con liñas de produción e almacéns automatizados de última xeración.
Damos a benvida a toda a visión dos clientes, é só 1 hora por ferrocarril de alta velocidade de Shanghai.
JoyTech opera tres centros de fabricación, tanto no país como internacionalmente, para apoiar as nosas capacidades de produción global.
A nosa exposición
JoyTech participa en máis de 10 exposicións e feiras profesionais internacionais ao ano, demostrando o noso compromiso de relacionarse cos clientes directamente nos seus mercados locais.
Aviso de seguridade
Instrucións importantes antes do uso
1. Non confundas o auto-monitoreo con auto-diagnóstico. As medicións da presión arterial só deben ser interpretadas por un profesional sanitario que estea familiarizado coa súa historia médica.
2. Póñase en contacto co seu médico se os resultados das probas indican regularmente lecturas anormais.
3. Se estás tomando medicación, consulte co teu médico para determinar o momento máis adecuado para medir a presión arterial. Nunca cambie un medicamento prescrito sen antes consultar co seu médico.
4. As persoas con graves problemas de circulación poden experimentar molestias. Consulte ao seu médico antes de usar.
5. Para persoas con circulación irregular ou inestable resultante de diabetes, enfermidade hepática, arteriosclerose ou outras condicións médicas, pode haber variacións nos valores de presión arterial medidos no pulso fronte ao brazo superior. Supervisar as tendencias da presión arterial tomada no brazo ou no pulso, sen embargo é útil e importante.
6. Persoas con vasoconstricción, enfermidade hepática ou diabetes, mulleres con pulsos débiles, as mulleres embarazadas deben consultar ao seu médico antes de medir a súa propia presión arterial, pódense obter diferentes valores debido á súa condición.
7. Persoas que padecen arritmias como ritmos prematuros auriculares ou ventriculares ou fibrilación auricular só usan este monitor de presión arterial ECG en consulta co seu médico. En determinados casos, o método de medición oscilométrica pode producir lecturas incorrectas.
8. As medicións demasiado frecuentes poden causar lesións ao paciente debido á interferencia do fluxo sanguíneo.
9. O manguito non se debe aplicar sobre unha ferida xa que isto pode causar máis lesións.
10. Non achegue o manguito a unha extremidade que se usa para infusións IV ou calquera outro acceso intravascular, terapia ou un shunt arterio-venoso (AV). A inflación do manguito pode bloquear temporalmente o fluxo sanguíneo, potencialmente causando danos ao paciente.
11. O manguito non se debe colocar no brazo no lado dunha mastectomía. No caso dunha dobre mastectomía, use o lado do brazo menos dominante.
12. A presurización do manguito pode causar temporalmente a perda de función dos equipos de vixilancia usados simultaneamente na mesma extremidade.
13. Unha mangueira de conexión comprimida ou estirada pode causar presión continua do manguito dando lugar a interferencias do fluxo sanguíneo e unha lesión potencialmente nociva para o paciente.
14. Asegúrese de que o funcionamento da unidade non resulte nun deterioro prolongado da circulación do paciente.
15. O produto está deseñado só para o seu uso previsto. Non uses mal de ningún xeito.
16. O produto non está destinado a bebés ou individuos que non poidan expresar as súas intencións.
17. A excesiva inflación da vexiga pode causar ecquimoma do brazo.
18. Non desmonte a unidade ou o brazo. Non intente reparar.
19. Use só o manguito de brazo aprobado para esta unidade. O uso doutros puños de brazo pode producir resultados de medición incorrectos.
20. Este produto non está destinado aos usuarios que usan marcapasos implantables
21. O sistema pode producir lecturas incorrectas se se almacenan ou se usan fóra dos intervalos de temperatura e humidade especificados do fabricante.
22. Non use o dispositivo preto de campos eléctricos ou electromagnéticos fortes xerados por teléfonos móbiles ou outros dispositivos, poden causar lecturas e interferencias incorrectas ou converterse en fonte de interferencia no dispositivo. Non use o dispositivo durante o transporte do paciente fóra da instalación sanitaria para a fonte de interferencia tamén existente.
23. Non mesture baterías novas e antigas simultaneamente
24. Substitúe as baterías cando o indicador de batería baixa ' ' aparece na pantalla. Substitúe ambas as baterías ao mesmo tempo.
25. Non mestura os tipos de baterías. Recoméndase baterías alcalinas de longa vida.
26. Retire as baterías do dispositivo cando non estea en funcionamento durante máis de 3 meses.
27. Non insira as baterías coas súas polaridades aliñadas incorrectamente.
28. Eliminar as baterías correctamente; Observa as leis e regulamentos locais.
29. Non toque o electrodo deste produto a outros condutores (incluída a toma de terra).
30. Durante a medición de ECG, se a pel ou as mans están demasiado secas, por favor humedecela cunha toalla húmida. Implementar a medición.
31. Cando a superficie do electrodo estea sucia, limpalo cun pano húmido ou algodón de alcol, polo menos unha vez ao mes.
32. Durante a medición de ECG, non use o produto en direccións inversas coas mans esquerda e dereita.
33. O rendemento do esfigmomanómetro ECG automático pode verse afectado pola temperatura extrema, a humidade e a altitude.
34. Asesorar ao operador ese manual de instrucións/ folleto debe consultarse
35. O tempo necesario para que o dispositivo se quente da temperatura mínima de almacenamento (-25 ° C) entre o uso ata que o dispositivo estea listo para o seu uso a temperatura ambiente 20 ° C: aproximadamente 2 horas.
36. O tempo necesario para que o dispositivo se arrefríe da temperatura máxima de almacenamento (70 ° C) entre o uso ata que o dispositivo estea listo para o seu uso a temperatura ambiente (20 ° C): aproximadamente 2 horas
Descrición do produto
Especificacións
Descrición do produto
Monitor de presión arterial ECG
Modelo
DBP- 6673b
Exhibición
Tamaño da pantalla dixital LCD: 95,5 mm × 54,5 mm (3,76 'x 2,15 ')
Método de medición
Método oscilométrico
Presurización
Presurización automática
Rango de medición de BP
Presión sistólica
60 ～ 260 mmhg
Presión diastólica
40 ～ 200 mmhg
Pulso
30 ~ 180 Beats/minuto
Precisión de medición de BP
Precisión de presión
± 3 mmhg ou ± 2% por encima dos 200 mmHg
Precisión de pulso
30 ~ 39Beats/minuto ± 5bpm
40 ~ 180Beats/minuto ± 5%
Método de medición de ECG
ECG de única canle
Rango de medición de ECG
Ancho de banda
0,67 ~ 40Hz
Frecuencia cardíaca
30 ~ 199 ritmos/minuto
Tempo de medición
30 segundos
Precisión de medición de ECG
Frecuencia cardíaca
± 5%
Memoria
Memorias de 2x150 pb en dous grupos con data e hora
2x20 ECG Memorias en dous grupos con data e hora
Función BP
Detección de latidos cardíacos irregulares
Indicador de clasificación da OMS
Últimas 3 probas de media
Función ECG
Indicador de fibrilación auricular
Ritmo sinusal normal, bradicardia, taquicardia
Outra función
Apagado automático
Detección de batería baixa
Voz
Real de fondo
Fonte de enerxía
3a AA baterías
Duración da batería
Aproximadamente 2 meses ás 3 probas ao día
Peso unitario
Aprox.549g (19,4 oz) (incluída a batería)
Dimensións da unidade
Aprox.142,5 x 107,2 x 44 mm (5,61 'x 4.22 ' x 1,73 ') (L X W X H)
Circunferencia opcional do manguito
CONTAXO CIRCURENCIA DE ARM 22cm ～ 36 cm
CONTAXO CIRCURENCIA DE ARM 22cm ～ 42 cm
Axuste a circunferencia do brazo 32cm ～ 48 cm, seleccione un.
Todos os produtos están deseñados e fabricados dentro da fábrica baixo a ISO 13485 e están certificados por CE MDR e pasan US FDA, Canadá Health, TGA, ROHS, alcance, etc.
En 2023, a nova fábrica de JoyTech fíxose operativa, ocupando máis de 100.000㎡ da área construída. Cun total de 260.000 000 dedicados á I + D e á produción de dispositivos médicos domésticos, a compañía conta agora con liñas de produción e almacéns automatizados de última xeración.
Damos a benvida a toda a visión dos clientes, é só 1 hora por ferrocarril de alta velocidade de Shanghai.
JoyTech opera tres centros de fabricación, tanto no país como internacionalmente, para apoiar as nosas capacidades de produción global.
A nosa exposición
JoyTech participa en máis de 10 exposicións e feiras profesionais internacionais ao ano, demostrando o noso compromiso de relacionarse cos clientes directamente nos seus mercados locais.
Aviso de seguridade
Instrucións importantes antes do uso
1. Non confundas o auto-monitoreo con auto-diagnóstico. As medicións da presión arterial só deben ser interpretadas por un profesional sanitario que estea familiarizado coa súa historia médica.
2. Póñase en contacto co seu médico se os resultados das probas indican regularmente lecturas anormais.
3. Se estás tomando medicación, consulte co teu médico para determinar o momento máis adecuado para medir a presión arterial. Nunca cambie un medicamento prescrito sen antes consultar co seu médico.
4. As persoas con graves problemas de circulación poden experimentar molestias. Consulte ao seu médico antes de usar.
5. Para persoas con circulación irregular ou inestable resultante de diabetes, enfermidade hepática, arteriosclerose ou outras condicións médicas, pode haber variacións nos valores de presión arterial medidos no pulso fronte ao brazo superior. Supervisar as tendencias da presión arterial tomada no brazo ou no pulso, sen embargo é útil e importante.
6. Persoas con vasoconstricción, enfermidade hepática ou diabetes, mulleres con pulsos débiles, as mulleres embarazadas deben consultar ao seu médico antes de medir a súa propia presión arterial, pódense obter diferentes valores debido á súa condición.
7. Persoas que padecen arritmias como ritmos prematuros auriculares ou ventriculares ou fibrilación auricular só usan este monitor de presión arterial ECG en consulta co seu médico. En determinados casos, o método de medición oscilométrica pode producir lecturas incorrectas.
8. As medicións demasiado frecuentes poden causar lesións ao paciente debido á interferencia do fluxo sanguíneo.
9. O manguito non se debe aplicar sobre unha ferida xa que isto pode causar máis lesións.
10. Non achegue o manguito a unha extremidade que se usa para infusións IV ou calquera outro acceso intravascular, terapia ou un shunt arterio-venoso (AV). A inflación do manguito pode bloquear temporalmente o fluxo sanguíneo, potencialmente causando danos ao paciente.
11. O manguito non se debe colocar no brazo no lado dunha mastectomía. No caso dunha dobre mastectomía, use o lado do brazo menos dominante.
12. A presurización do manguito pode causar temporalmente a perda de función dos equipos de vixilancia usados simultaneamente na mesma extremidade.
13. Unha mangueira de conexión comprimida ou estirada pode causar presión continua do manguito dando lugar a interferencias do fluxo sanguíneo e unha lesión potencialmente nociva para o paciente.
14. Asegúrese de que o funcionamento da unidade non resulte nun deterioro prolongado da circulación do paciente.
15. O produto está deseñado só para o seu uso previsto. Non uses mal de ningún xeito.
16. O produto non está destinado a bebés ou individuos que non poidan expresar as súas intencións.
17. A excesiva inflación da vexiga pode causar ecquimoma do brazo.
18. Non desmonte a unidade ou o brazo. Non intente reparar.
19. Use só o manguito de brazo aprobado para esta unidade. O uso doutros puños de brazo pode producir resultados de medición incorrectos.
20. Este produto non está destinado aos usuarios que usan marcapasos implantables
21. O sistema pode producir lecturas incorrectas se se almacenan ou se usan fóra dos intervalos de temperatura e humidade especificados do fabricante.
22. Non use o dispositivo preto de campos eléctricos ou electromagnéticos fortes xerados por teléfonos móbiles ou outros dispositivos, poden causar lecturas e interferencias incorrectas ou converterse en fonte de interferencia no dispositivo. Non use o dispositivo durante o transporte do paciente fóra da instalación sanitaria para a fonte de interferencia tamén existente.
23. Non mesture baterías novas e antigas simultaneamente
24. Substitúe as baterías cando o indicador de batería baixa ' ' aparece na pantalla. Substitúe ambas as baterías ao mesmo tempo.
25. Non mestura os tipos de baterías. Recoméndase baterías alcalinas de longa vida.
26. Retire as baterías do dispositivo cando non estea en funcionamento durante máis de 3 meses.
27. Non insira as baterías coas súas polaridades aliñadas incorrectamente.
28. Eliminar as baterías correctamente; Observa as leis e regulamentos locais.
29. Non toque o electrodo deste produto a outros condutores (incluída a toma de terra).
30. Durante a medición de ECG, se a pel ou as mans están demasiado secas, por favor humedecela cunha toalla húmida. Implementar a medición.
31. Cando a superficie do electrodo estea sucia, limpalo cun pano húmido ou algodón de alcol, polo menos unha vez ao mes.
32. Durante a medición de ECG, non use o produto en direccións inversas coas mans esquerda e dereita.
33. O rendemento do esfigmomanómetro ECG automático pode verse afectado pola temperatura extrema, a humidade e a altitude.
34. Asesorar ao operador ese manual de instrucións/ folleto debe consultarse
35. O tempo necesario para que o dispositivo se quente da temperatura mínima de almacenamento (-25 ° C) entre o uso ata que o dispositivo estea listo para o seu uso a temperatura ambiente 20 ° C: aproximadamente 2 horas.
36. O tempo necesario para que o dispositivo se arrefríe da temperatura máxima de almacenamento (70 ° C) entre o uso ata que o dispositivo estea listo para o seu uso a temperatura ambiente (20 ° C): aproximadamente 2 horas
A bomba de mama electrónica LD-2010 está deseñada para o crito de mamá durante a noite con lámpada LED. Deseño de 2 fases, fácil de estimulación e expresión. A bomba de mama única é útil para lactar e chupar ao mesmo tempo.
XM-114 Oxímetro de pulso de dedo dedo é con pantalla LED. Un oxímetro de pulso usa dúas frecuencias de luz (vermello e infravermello) para determinar a porcentaxe (%) de hemoglobina no sangue saturado de osíxeno.
O termómetro tipo Pacifier DMT-455 é práctico para o uso doméstico cando o bebé está enfermo e rexeitará a medición da temperatura oral ou medirá a temperatura.
Modelo nº: Rango de medición DMT-455: 32,0 ° C a 42,9 ° C Precisión de medición: ± 0,1 ° C entre 35,5 ° C e 42,0 ° C : batería de 1,5 V, tamaño LR41, SR41 ou UCC 392 Pantalla: LCD Display, tamaño 16,2 × 7,0MMMMMM ou UCC 392 Visual
o manguito tipo BF é a parte aplicada
