| Sertifikate: | |
|---|---|
| Kragbron: | |
| Presisie kenmerke: | |
| Aard van besigheid: | |
| Beskikbaarheid: | |
DBP-6673B
Joytech / OEM
DBP-6673B is 'n slim bo-arm bloeddrukmonitor met ingeboude EKG-funksie , ontwerp om beide bloeddruk- en enkelkanaal-EKG-metings in een toestel te verskaf. Met Bluetooth® 5.0-verbinding en toepassingondersteuning kan gebruikers maklik EKG- en BP-data opneem, bekyk en deel. Ideaal vir tuisgebruik, telegesondheid of monitering van chroniese toestande, DBP-6673B ondersteun OEM-aanpassing vir wêreldwye gesondheidsorghandelsmerke.
Meet op inflasie
EKG funksie
Vinnige verbinding via Bluetooth® 5.0
Maklike databestuur en deel deur mobiele toepassing
Bloeddruk risiko-aanwyser
Onreëlmatige hartklopopsporing
AFib opsporing
Opsporing van bradikardie en tagikardie
Drievoudige metings
• 24 jaar se OEM & ODM kundigheid.
• 3 vervaardigingsentrums met 260 000㎡ outomatiese fasiliteite en 2000㎡ outomatiese pakhuise.
• 30+ produksielyne & 100+ gepatenteerde innovasies.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI gesertifiseerde kwaliteit stelsels.
• Volledige aanpassing vir globale handelsmerke, insluitend Fortune 500-vennote.

• WHX Dubai (voorheen Arab Health), Dubai
• WHX Miami (voorheen FIME), Miami, VSA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, VSA
• KIMES, Seoel, Korea
• MEDITEX Bangladesj, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilië
• Canton Fair, China
• MEDICA, Düsseldorf, Duitsland
Ons is daartoe verbind om vennote wêreldwyd te ontmoet by toonaangewende internasionale mediese en verbruikersgesondheidsuitstallings.

Produkbeskrywing |
EKG-bloeddrukmonitor |
|
Model |
DBP- 6673B |
|
Vertoon |
LCD digitale skermgrootte: 95,5 mm × 54,5 mm (3,76' x 2,15') |
|
Meetmetode |
Ossillometriese metode |
|
Drukvorming |
Outomatiese druk |
|
BP Meetreeks |
Sistoliese druk |
60 ~ 260 mmHg |
Diastoliese druk |
40 ~ 200 mmHg |
|
Polsslag |
30~180 slae/minuut |
|
BP Meting Akkuraatheid |
Druk Akkuraatheid |
±3mmHg of ±2% bo 200 mmHg |
Pols Akkuraatheid |
30~39 slae/minuut ±5BPM |
|
40~180 slae/minuut ±5% |
||
EKG-metingsmetode |
Enkelkanaal EKG |
|
EKG-meetbereik |
bandwydte |
0,67~40Hz |
Hartklop |
30 ~ 199 slae/minuut |
|
Tyd meet |
30 sekondes |
|
EKG-metingsakkuraatheid |
Hartklop |
±5% |
Geheue |
2x150 BP-herinneringe in twee groepe met datum en tyd 2x20 EKG-herinneringe in twee groepe met datum en tyd |
|
BP funksie |
Onreëlmatige hartklopopsporing |
|
WGO-klassifikasie-aanwyser |
||
Laaste 3 toetse Gemiddeld |
||
EKG funksie |
Boezemfibrilleren-aanwyser |
|
Normale sinusritme, bradikardie, tagikardie |
||
Ander funksie |
Outomatiese afskakeling |
|
Lae battery opsporing |
||
Stem |
||
Agterlig |
||
Kragbron |
3 'AAA' batterye of tipe C |
|
Batterylewe |
Ongeveer 2 maande met 3 toetse per dag |
|
Eenheid Gewig |
Ongeveer 549 g (19,4 onse) (battery ingesluit) |
|
Eenheid Afmetings |
Ongeveer 142,5 x 107,2 x 44 mm (5,61' x 4,22' x 1,73' ) (L x B x H) |
|
Opsionele manchetomtrek |
Pas by armomtrek 22 cm–36 cm Pas by armomtrek 22cm–42cm Pas by armomtrek 32cm–48 cm, kies een. |
|
Elektrodeplaatmateriaal |
||
Bedryfsomgewing |
Temperatuur |
10℃ ~ 40℃ (50℉~104℉) |
Humiditeit |
15% ~ 93% RH |
|
Druk |
Atmosferiese druk, 800hPa~1060hPa |
|
Berging omgewing |
Temperatuur: |
-25℃~55℃ (-13℉~131℉) |
Humiditeit |
≤ 93% RH |
|
Bluetooth |
Frekwensie |
2.4GHz (2400-2483.5Mhz) |
Tipe Antenna |
Ingeboude antenna aan boord |
|
Transmissie krag |
Ongeveer 3dbm |
|
Klassifikasie |
Internaangedrewe toerusting, tipe BF- |
|
Ingangbeskermingsgradering |
IP21 Slegs binnenshuise gebruik |
|
Een stel insluitend:
Een stuk EKG bloeddrukmonitor DBP-6673B
Een Engelse gebruikershandleiding
Een stuk arm manchet
Een opbergkas

V: Wat maak hierdie model anders as standaard bloeddrukmonitors?
Die DBP-6673B integreer EKG-meting in 'n tradisionele BP-monitor, wat 'n dubbele diagnostiese hulpmiddel vir kardiovaskulêre gesondheid bied.
V: Wat kan die ingeboude EKG-funksie bespeur buiten 'n gewone bloeddrukmonitor?
A: Dit neem 'n enkelkanaal-EKG vas om hartritme-abnormaliteite te identifiseer, insluitend boezemfibrilleren (AFib), bradikardie en tagikardie, wat 'n meer omvattende hartgesondheidsfoto saam met jou bloeddruklesing verskaf.
V: Hoe verbeter die Bluetooth® 5.0 en app-ondersteuning monitering vir chroniese toestande?
A: Die vinnige, stabiele verbinding sinkroniseer outomaties beide BP- en EKG-data na 'n toegewyde toepassing. Dit skep geïntegreerde, tydstempel verslae wat maklik is om met dokters te deel vir afstandmonitering en langtermyn toestandbestuur.
V: Vir wie is hierdie gekombineerde monitor die geskikste?
A: Dit is ideaal vir individue wat gelyktydige kardiovaskulêre monitering benodig, soos diegene met hipertensie wat hartritmerisiko's bestuur, of gebruikers in telegesondheidsprogramme wat betroubare, deelbare BP- en EKG-data van die huis af benodig.
Vir pasgemaakte oplossings of vennootskapnavrae, kontak ons asseblief by marketing@sejoygroup.com om jou spesifieke behoeftes te bespreek.
Belangrike instruksies voor gebruik
1. Moenie selfmonitering met selfdiagnose verwar nie. Bloeddrukmetings moet slegs geïnterpreteer word deur 'n gesondheidswerker wat vertroud is met jou mediese geskiedenis.
2. Kontak jou dokter indien toetsresultate gereeld abnormale lesings aandui.
3. As jy medikasie neem, raadpleeg jou dokter om die mees geskikte tyd te bepaal om jou bloeddruk te meet. MOET NOOIT 'n voorgeskrewe medikasie verander sonder om eers met jou dokter te raadpleeg nie.
4. Individue met ernstige sirkulasieprobleme kan ongemak ervaar. Raadpleeg u dokter voor gebruik.
5. Vir persone met onreëlmatige of onstabiele sirkulasie as gevolg van diabetes, lewersiekte, arteriosklerose of ander mediese toestande, kan daar variasies wees in bloeddrukwaardes gemeet by die pols teenoor by die bo-arm. Dit is nietemin nuttig en belangrik om die neigings in jou bloeddruk te monitor wat by die arm of die pols geneem word.
6. Mense met vasokonstriksie, lewersiekte of diabetes, vroue met swak polsslag
s, swanger vroue moet hul dokter raadpleeg voordat hulle hul eie bloeddruk meet, kan verskillende waardes verkry word as gevolg van hul toestand.
7. Mense wat aan aritmieë ly soos boezem- of ventrikulêre premature slae of boezemfibrilleren gebruik hierdie EKG-bloeddrukmonitor slegs in oorleg met jou dokter. In sekere gevalle kan ossillometriese metingsmetode verkeerde lesings lewer.
8. Te gereelde metings kan die pasiënt beseer as gevolg van bloedvloei-inmenging.
9. Die manchet moet nie oor 'n wond aangebring word nie, aangesien dit verdere besering kan veroorsaak.
10. MOENIE die manchet aan 'n ledemaat heg wat gebruik word vir IV-infusies of enige ander intravaskulêre toegang, terapie of 'n arterio-veneuse (AV) shunt nie. Die manchetopblaas kan bloedvloei tydelik blokkeer, wat moontlik skade aan die pasiënt kan veroorsaak.
11. Die manchet moet nie op die arm aan die kant van 'n mastektomie geplaas word nie. In die geval van 'n dubbele mastektomie gebruik die kant van die arms wat die minste dominante is.
12. Druk op die manchet kan tydelik funksieverlies van moniteringstoerusting wat gelyktydig op dieselfde ledemaat gebruik word veroorsaak.
13. 'n Saamgeperste of geknikte verbindingslang kan aanhoudende manchetdruk veroorsaak wat bloedvloeiinterferensie en potensieel skadelike besering aan die pasiënt tot gevolg het.
14. Kontroleer dat die werking van die eenheid nie 'n langdurige belemmering van die sirkulasie van die pasiënt tot gevolg het nie.
15. Produk is slegs vir sy beoogde gebruik ontwerp. Moet op geen manier misbruik nie.
16. Produk is nie bedoel vir babas of individue wat nie hul bedoelings kan uitdruk nie.
17. Langdurige oor-inflasie van die blaas kan ekchimoom van jou arm veroorsaak.
18. Moenie die eenheid of armmanchet uitmekaar haal nie. Moenie probeer herstel nie.
19. Gebruik slegs die goedgekeurde armmanchet vir hierdie eenheid. Gebruik van ander armboeie kan lei tot verkeerde metingsresultate.
20. Hierdie produk is nie bedoel vir gebruikers wat inplantbare pasaangeërs dra nie
21. Die stelsel kan dalk verkeerde lesings lewer as dit buite die vervaardiger se gespesifiseerde temperatuur- en humiditeitsreekse gestoor of gebruik word.
22. Moenie die toestel naby sterk elektriese of elektromagnetiese velde gebruik wat deur selfone of ander toestelle gegenereer word nie, dit kan verkeerde lesings en steurings veroorsaak of steuringsbron vir die toestel word. Moenie die toestel tydens pasiëntvervoer buite gesondheidsorgfasiliteit gebruik vir die bestaande steuringsbron nie.
23. Moenie nuwe en ou batterye gelyktydig meng nie.
24. Vervang batterye wanneer Low Battery Indicator op die skerm verskyn. Vervang albei batterye gelyktydig.
25. Moenie batterytipes meng nie. Langlewe alkaliese batterye word aanbeveel.
26. Verwyder batterye uit toestel wanneer dit vir meer as 3 maande nie in werking is nie.
27. Moenie die batterye insit met hul polariteite verkeerd in lyn nie.
28. Gooi batterye behoorlik weg; plaaslike wette en regulasies nakom.
29. Moenie die elektrode van hierdie produk aan ander geleiers raak nie (insluitend aarding).
30. Tydens EKG meting, as jou vel of hande te droog is, maak dit asseblief klam met 'n klam handdoek. Implementeer meting.
31. Wanneer die elektrode-oppervlak vuil is, vee dit asseblief met 'n klam lap of alkoholkatoen af, ten minste een keer per maand.
32. Tydens EKG-meting, moet asseblief nie die produk in omgekeerde rigtings met jou linker- en regterhand gebruik nie.
33. Die werkverrigting van outomatiese ekg-sfigmomanometer kan beïnvloed word deur uiterste temperatuur, humiditeit en hoogte bo seespieël.
34.
Die operateur adviseer dat die handleiding / boekie geraadpleeg moet word.
35. Die tyd wat nodig is vir die toestel om warm te word vanaf die minimum bergingstemperatuur (-25°C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by Omgewingstemperatuur 20°C: ongeveer 2 uur.
36. Die tyd wat nodig is vir die toestel om af te koel van die maksimum bergingstemperatuur (70°C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by omgewingstemperatuur (20 °C): ongeveer 2 uur.