| Sertifikate: | |
|---|---|
| Kenmerkende tipe: | |
| Meetmetode: | |
| Verpakking: | |
| Kragbron: | |
| Beskikbaarheid: | |
DBP-6275B
Beheer Ciśnienimierz AFIB Connect
DBP-6275B is 'n Bluetooth-bloeddrukmonitor vir jou tuisgesondheidsorg.
1. BPM- en EKG-toetsmasjien met Bluetooth en WIFI (APP beide vir Android en IOS-stelsel.)
2. Model DBP-6275B bloeddrukmonitor is bo-arm bloeddrukmonitor wat via bluetooth gekoppel kan word, met 3 knoppies en 4-kleur agtergrond en WGO lyne, is ideaal vir bejaardes.
4. CE MDR-goedkeuring en OEM / ODM beskikbaar.
5. Verpakking: 1 st/manchet / reisboks / gebruikershandleiding / geskenkboks; 24 stuks/karton
6. Verpakking: Karton afmeting: 40.5X36.5X43cm; Karton bruto gewig: 14 kg
Produkbeskrywing |
Bluetooth-bloeddrukmonitor |
|
Model |
DBP- 6275B |
|
Vertoon |
LCD digitale skermgrootte: 118mm × 65mm (4.65' x 2.56') |
|
Meetmetode |
Ossillometriese metode |
|
Drukvorming |
Outomatiese druk |
|
BP Meetreeks |
Sistoliese druk |
60 ~ 260 mmHg |
Diastoliese druk |
40 ~ 200 mmHg |
|
Polsslag |
30~180 slae/minuut |
|
BP Meting Akkuraatheid |
Druk Akkuraatheid |
±3mmHg of ±2% bo 200 mmHg |
Pols Akkuraatheid |
30~39 slae/minuut ±5BPM |
|
40~180 slae/minuut ±5% |
||
EKG Meetmetode |
Enkelkanaal EKG |
|
EKG-meetbereik |
bandwydte |
0,67~40HZ |
Hartklop |
30 ~ 199 slae/minuut |
|
Tyd meet |
30 sekondes |
|
EKG-metingsakkuraatheid |
Hartklop |
±5% |
Geheue |
2x150 BP-herinneringe in twee groepe met datum en tyd |
|
BP funksie |
Onreëlmatige hartklopopsporing |
|
WGO-klassifikasie-aanwyser |
||
Laaste 3 toetse Gemiddeld |
||
Ander funksie |
Outomatiese afskakeling |
|
Lae battery opsporing |
||
Stem |
||
Agterlig |
||
Kragbron |
3 stuks AAA-batterye / litiumbattery opsioneel |
|
Batterylewe |
Ongeveer 2 maande met 3 toetse per dag |
|
Eenheid Gewig |
Ongeveer 426 g (16,3 oz.) (battery ingesluit) |
|
Eenheid Afmetings |
Ongeveer 128 x 130 x 44 mm (5,04' x 5,12' x 1,73') (L x B x H) |
|
Opsionele manchetomtrek |
Pas by armomtrek 22 cm–36 cm Pas by armomtrek 22cm–42cm Pas by armomtrek 32cm–48 cm, kies een. |
|
Elektrodeplaatmateriaal |
||
Bedryfsomgewing |
Temperatuur |
10℃ ~ 40℃ (50℉~104℉) |
Humiditeit |
15% ~ 93% RH |
|
Druk |
Atmosferiese druk, 800hPa~1060hPa |
|
Berging omgewing |
Temperatuur: |
-25℃~55℃ (-13℉~131℉) |
Humiditeit |
≤93% RH |
|
Bluetooth |
Frekwensie |
2.4GHz (2400-2483.5Mhz) |
Tipe Antenna |
Ingeboude antenna aan boord |
|
Transmissie krag |
Ongeveer 3dbm |
|
Klassifikasie: |
Internaangedrewe toerusting, tipe BF- |
|
Ingangbeskermingsgradering |
IP21 Slegs binnenshuise gebruik |
|
FABRIEKSPROFIEL

Gestig in 2002, JOYTECH HEALTHCARE CO., LTD is 'n vinnig groeiende Hi-Tech elektroniese vervaardiger met 'n primêre
fokus op die ontwerp en vervaardiging van mediese instrumente vir tuisversorging in China met meer as 20 jaar ondervinding.
Ons innoverende en tegnologiese uitnemendheid ondersteun die produksie van hoë kwaliteit toestelle soos digitale termometer
en infrarooi termometers, bloeddrukmonitors, borspomp, kompressorverstuiver, polsoksimeter en ens.

ONS UITSTALLING

Veiligheidskennisgewing
Belangrike instruksies voor gebruik
1. Moenie selfmonitering met selfdiagnose verwar nie. Bloeddrukmetings moet slegs geïnterpreteer word deur 'n gesondheidswerker wat vertroud is met jou mediese geskiedenis.
2. Kontak jou dokter indien toetsresultate gereeld abnormale lesings aandui.
3. As jy medikasie neem, raadpleeg jou dokter om die mees geskikte tyd te bepaal om jou bloeddruk te meet. MOET NOOIT 'n voorgeskrewe medikasie verander sonder om eers met jou dokter te raadpleeg nie.
4. Individue met ernstige sirkulasieprobleme kan ongemak ervaar. Raadpleeg u dokter voor gebruik.
5. Vir persone met onreëlmatige of onstabiele sirkulasie as gevolg van diabetes, lewersiekte, arteriosklerose of ander mediese toestande, kan daar variasies wees in bloeddrukwaardes gemeet by die pols teenoor by die bo-arm. Dit is nietemin nuttig en belangrik om die neigings in jou bloeddruk te monitor wat by die arm of die pols geneem word.
6. Mense met vasokonstriksie, lewersiekte of diabetes, vroue met swak polse, swanger vroue moet hul dokter raadpleeg voordat hulle hul eie bloeddruk meet, verskillende waardes kan verkry word as gevolg van hul toestand.
7. Mense wat aan aritmieë ly soos boezem- of ventrikulêre premature slae of boezemfibrilleren gebruik hierdie EKG-bloeddrukmonitor slegs in oorleg met jou dokter. In sekere gevalle kan ossillometriese metingsmetode verkeerde lesings lewer.
8. Te gereelde metings kan die pasiënt beseer as gevolg van bloedvloei-inmenging.
9. Die manchet moet nie oor 'n wond aangebring word nie, aangesien dit verdere besering kan veroorsaak.
10. MOENIE die manchet aan 'n ledemaat heg wat gebruik word vir IV-infusies of enige ander intravaskulêre toegang, terapie of 'n arterio-veneuse (AV) shunt nie. Die manchetopblaas kan bloedvloei tydelik blokkeer, wat moontlik skade aan die pasiënt kan veroorsaak.
11. Die manchet moet nie op die arm aan die kant van 'n mastektomie geplaas word nie. In die geval van 'n dubbele mastektomie gebruik die kant van die arms wat die minste dominante is.
12. Druk op die manchet kan tydelik funksieverlies van moniteringstoerusting wat gelyktydig op dieselfde ledemaat gebruik word veroorsaak.
13. 'n Saamgeperste of geknikte verbindingslang kan aanhoudende manchetdruk veroorsaak wat bloedvloeiinterferensie en potensieel skadelike besering aan die pasiënt tot gevolg het.
14. Kontroleer dat die werking van die eenheid nie 'n langdurige belemmering van die sirkulasie van die pasiënt tot gevolg het nie.
15. Produk is slegs vir sy beoogde gebruik ontwerp. Moet op geen manier misbruik nie.
16. Produk is nie bedoel vir babas of individue wat nie hul bedoelings kan uitdruk nie.
17. Langdurige oor-inflasie van die blaas kan ekchimoom van jou arm veroorsaak.
18. Moenie die eenheid of armmanchet uitmekaar haal nie. Moenie probeer herstel nie.
19. Gebruik slegs die goedgekeurde armmanchet vir hierdie eenheid. Gebruik van ander armboeie kan lei tot verkeerde metingsresultate.
20. Hierdie produk is nie bedoel vir gebruikers wat inplantbare pasaangeërs dra nie
21. Die stelsel kan dalk verkeerde lesings lewer as dit buite die vervaardiger se gespesifiseerde temperatuur- en humiditeitsreekse gestoor of gebruik word.
22. Moenie die toestel naby sterk elektriese of elektromagnetiese velde gebruik wat deur selfone of ander toestelle gegenereer word nie, dit kan verkeerde lesings en steurings veroorsaak of steuringsbron vir die toestel word. Moenie die toestel tydens pasiëntvervoer buite gesondheidsorgfasiliteit gebruik vir die bestaande steuringsbron nie.
23. Moenie nuwe en ou batterye gelyktydig meng nie
24. Vervang batterye wanneer Low Battery Indicator'
' op die skerm verskyn. Vervang albei batterye gelyktydig.
25. Moenie batterytipes meng nie. Langlewe alkaliese batterye word aanbeveel.
26. Verwyder batterye uit toestel wanneer dit vir meer as 3 maande nie in werking is nie.
27. Moenie die batterye insit met hul polariteite verkeerd in lyn nie.
28. Gooi batterye behoorlik weg; plaaslike wette en regulasies nakom.
29. Moenie die elektrode van hierdie produk aan ander geleiers raak nie (insluitend aarding).
30. Tydens EKG meting, as jou vel of hande te droog is, maak dit asseblief klam met 'n klam handdoek. Implementeer meting.
31. Wanneer die elektrode-oppervlak vuil is, vee dit asseblief met 'n klam lap of alkoholkatoen af, ten minste een keer per maand.
32. Tydens EKG-meting, moet asseblief nie die produk in omgekeerde rigtings met jou linker- en regterhand gebruik nie.
33. Die werkverrigting van outomatiese EKG-sfigmomanometer kan beïnvloed word deur uiterste temperatuur, humiditeit en hoogte bo seespieël.
34.
Die operateur adviseer dat die handleiding/boekie geraadpleeg moet word
35. Die tyd wat nodig is vir die toestel om warm te word vanaf die minimum bergingstemperatuur (-25°C) tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by Omgewingstemperatuur 20°C: ongeveer 2 uur.
36. Die tyd wat nodig is vir die toestel om van die maksimum bergingstemperatuur (70 °C) af te koel tussen gebruik totdat die toestel gereed is vir gebruik by omgewingstemperatuur (20 °C): ongeveer 2 uur