| Certificaten: | |
|---|---|
| Feature Typ: | |
| Miessmethod: | |
| Verpackung: | |
| Power Source: | |
| Disponibilitéit: | |
DBP-6275B Präis
Kontroll Ciśnienimierz AFIB Connect
DBP-6275B ass e Bluetooth Blutdrockmonitor fir Är Gesondheetsversuergung doheem.
1. BPM & ECG Testmaschinn mat Bluetooth a WIFI (APP souwuel fir Android an IOS System.)
2. Model DBP-6275B Blutdrockmonitor ass Uewerarm Blutdrockmonitor kann iwwer Bluetooth verbonne sinn, mat 3 Knäppercher a 4-Faarf Géigeliicht a WHO Linnen, ass ideal fir eeler Leit.
4. CE MDR Genehmegung an OEM / ODM verfügbar.
5. Verpakung: 1pc / cuff / reesen Box / Benotzer manuell / giftbox; 24 Stéck / Kartong
6. Verpakung: Kartong Dimensioun: 40.5X36.5X43cm; Kartong Brutto Gewiicht: 14 kg
Produit Beschreiwung |
Bluetooth Blutdrock Monitor |
|
Modell |
DBP- 6275B |
|
Display |
LCD Digital Display Gréisst: 118mm × 65mm (4.65' x 2.56') |
|
Miessmethod |
Oscillometresch Method |
|
Pressurization |
Automatesch Pressurization |
|
BP Miessbereich |
Systolesch Drock |
60-260 mmHg |
Diastolesche Drock |
40-200 mmHg |
|
Pulsatioun |
30 ~ 180 Beats / Minutt |
|
BP Miessung Genauegkeet |
Drock Genauegkeet |
± 3 mmHg oder ± 2% iwwer 200 mmHg |
Puls Genauegkeet |
30 ~ 39 Beats / Minutt ± 5BPM |
|
40 ~ 180 Beats/Minutt ± 5% |
||
ECG Mooss Method |
Single-Kanal ECG |
|
ECG Miessbereich |
bandwidth |
0,67 ~ 40 HZ |
Häerz Taux |
30 ~ 199 Beats/Min |
|
Mooss Zäit |
30 Sekonnen |
|
EKG Miessgenauegkeet |
Häerz Taux |
± 5% |
Erënnerung |
2x150 BP Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit |
|
BP Funktioun |
Onregelméisseg Häerzschlag Detektioun |
|
WHO Klassifikatioun Indikator |
||
Last 3 Tester Moyenne |
||
Aner Funktioun |
Automatesch Power-Off |
|
Niddereg Batterie Detektioun |
||
Stëmm |
||
Backlight |
||
Power Quell |
3 Stéck AAA Batterien / Lithium Batterie optional |
|
Batterie Liewen |
Ongeféier 2 Méint bei 3 Tester pro Dag |
|
Eenheet Gewiicht |
Ongeféier 426 g (16,3 oz.) (inklusiv Batterie) |
|
Eenheet Dimensiounen |
Ongeféier 128 x 130 x 44 mm (5.04' x 5.12' x 1.73') (L x B x H) |
|
Optional Manschett Ëmfang |
Passt op den Aarm Ëmfang 22cm-36cm Passt op den Aarm Ëmfang 22cm-42cm Passt op den Aarm Ëmfang 32cm ~ 48 cm, wielt een. |
|
Elektroden Blat Material |
||
Betribssystemer Ëmfeld |
Temperatur |
10℃ ~ 40℃ (50℉~104℉) |
Fiichtegkeet |
15% ~ 93% RH |
|
Drock |
Atmosphärendrock, 800hPa~1060hPa |
|
Stockage Ëmfeld |
Temperatur: |
-25℃~55℃ (-13℉~131℉) |
Fiichtegkeet |
≤93% RH |
|
Bluetooth |
Frequenz |
2,4 GHz (2400-2483,5 MHz) |
Typ vun Antenne |
Built-in Onboard Antenne |
|
Transmissioun Muecht |
Ongeféier 3dbm |
|
Klassifikatioun: |
Intern ugedriwwen Ausrüstung, Typ BF |
|
Ingress Schutz Bewäertung |
IP21 Nëmmen Indoor Gebrauch |
|
FAC TORY PROFIL

Etabléiert am Joer 2002, JOYTECH HEALTHCARE CO., LTD ass e séier wuessende Hi-Tech elektroneschen Hiersteller mat engem primäre
konzentréieren op Design an Fabrikatioun doheem-Pfleeg medezinesch Instrumenter a China mat méi wéi 20 Joer Erfahrung.
Eis innovativ an technologesch Exzellenz ënnerstëtzt d'Produktioun vu qualitativ héichwäerteg Geräter wéi Digital Thermometer
an Infraroutthermometer, Blutdrockmonitorer, Brustpompel, Kompressornebulisator, Pulsoximeter an asw.

EIS Ausstellung

Sécherheet Notiz
Wichteg Instruktioune virum Gebrauch
1. Verwiessele keng Selbstkontrolle mat Selbstdiagnostik. Blutdrockmiessunge sollten nëmme vun engem Gesondheetsspezialist interpretéiert ginn, dee mat Ärer medizinescher Geschicht vertraut ass.
2. Kontaktéiert Ären Dokter, wann d'Testresultater regelméisseg onnormal Liesungen weisen.
3. Wann Dir Medikamenter maacht, konsultéiert mat Ärem Dokter fir déi passendst Zäit ze bestëmmen fir Ären Blutdrock ze moossen. NËMMEN e verschriwwene Medikament änneren ouni éischt mat Ärem Dokter ze konsultéieren.
4. Eenzelpersounen mat eeschten Zirkulatiounsproblemer kënnen Unerkennung erliewen. Consultéiert Ären Dokter virum Gebrauch.
5. Fir Persoune mat onregelméissegen oder onbestännegen Zirkulatioun entstinn aus Diabetis, Liewer Krankheet, Atherosklerosis oder aner medizinesch Konditiounen, kann et Variatiounen am Blutdrock Wäerter gemooss um Handgelenk versus um Uewerarm sinn. Iwwerwaachung vun den Trends an Ärem Blutdrock geholl entweder um Aarm oder Handgelenk ass trotzdem nëtzlech a wichteg.
6. Leit mat Vasokonstriktioun, Lebererkrankheet oder Diabetis, Frae mat schwaache Puls, schwangere Fraen sollten hiren Dokter konsultéieren, ier se hiren eegene Blutdrock moossen, verschidde Wäerter kënnen opgrond vun hirem Zoustand kritt ginn.
7. Leit, déi un Arrhythmien leiden, wéi atrial oder ventrikulär virzäiteg Schlag oder Atriumfibrillatioun, benotzen dësen ECG Blutdrockmonitor nëmmen a Konsultatioun mat Ärem Dokter. A bestëmmte Fäll kann oszillometresch Miessmethod falsch Liesungen produzéieren.
8. Ze heefeg Miessunge kënnen d'Verletzung vum Patient duerch Bluttflussinterferenz verursaachen.
9. D'Manschett däerf net iwwer eng Wonn applizéiert ginn, well dëst weider Verletzung verursaache kann.
10. Befestegt NET d'Manschett un engem Glied deen fir IV Infusiounen oder all aner intravaskulär Zougang, Therapie oder en arterio-venösen (AV) Shunt benotzt gëtt. D'Cuff Inflatioun kann de Bluttfluss temporär blockéieren, potenziell Schued fir de Patient verursaachen.
11. D'Manschett sollt net op den Aarm op der Säit vun enger Mastektomie plazéiert ginn. Am Fall vun enger duebeler Mastektomie benotzt d'Säit vum mannsten dominante Arm.
12. Drock vun der Manschette kann temporär Funktiounsverloscht vu gläichzäiteg benotzte Iwwerwaachungsausrüstung op der selwechter Gliedmaart verursaachen.
13. E kompriméierten oder geknackte Verbindungsschlauch kann kontinuéierleche Manschettdrock verursaachen, wat zu Bluttflussinterferenz a potenziell schiedlech Verletzung vum Patient resultéiert.
14. Kontrolléiert datt d'Operatioun vun der Eenheet net zu enger längerer Behënnerung vun der Zirkulatioun vum Patient féiert.
15. Produkt ass nëmme fir seng virgesinn Notzung entworf. Mëssbrauch net op iergendeng Manéier.
16. Produkt ass net fir Puppelcher oder Eenzelpersounen geduecht, déi hir Intentiounen net kënnen ausdrécken.
17. Verlängert Iwwerinflatioun vun der Bléih kann ecchymoma vun Ärem Aarm verursaachen.
18. Demontéiert d'Eenheet oder d'Aarmmanschett net. Probéiert net ze reparéieren.
19. Benotzen nëmmen déi guttgeheescht Aarm cuff fir dës Eenheet. D'Benotzung vun aneren Aarmmanschetten kann zu falsche Miessresultater féieren.
20. Dëst Produkt ass net geduecht fir Benotzer déi implantéierbar Pacemakers droen
21. De System kann falsch Liesungen produzéieren wann se ausserhalb vun den spezifizéierten Temperatur- a Fiichtegkeetsberäicher vum Hiersteller gespäichert oder benotzt ginn.
22. Benotzt den Apparat net bei staarken elektreschen oder elektromagnéitesche Felder, déi vun Handyen oder aneren Apparater generéiert ginn, si kënne falsch Liesungen an Interferenz verursaachen oder Stéierungsquelle fir den Apparat ginn. Benotzt den Apparat net wärend dem Patientetransport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtung fir och existent Interferenzquelle.
23. Mëschung net nei an al Batterien gläichzäiteg
24. Ersetzen d'Batterien wann Low Battery Indicator '
' um Écran erschéngt. Ersatz béid Batterien zur selwechter Zäit.
25. Mengt net Batterie Zorte. Laang-Liewen alkalesch Batterien sinn recommandéiert.
26. Ewechzehuelen Akkuen aus Apparat wann net am Operatioun fir méi wéi 3 Méint.
27. Gitt d'Batterien net mat hirer Polaritéit falsch ausgeriicht.
28. Batterie richteg entsuergen; beobachten lokal Gesetzer a Reglementer.
29. Beréiert d'Elektrode vun dësem Produkt net op aner Dirigenten (inklusiv Buedem).
30. Wärend der ECG Miessung, wann Är Haut oder Hänn ze dréchen sinn, befeucht se w.e.g. mat engem fiichten Handtuch. Ëmsetzen Miessung.
31. Wann d'Elektroden Uewerfläch dreckeg ass, w.e.g. wëschen se mat engem fiichten Tuch oder Alkohol Koteng, op d'mannst eemol am Mount.
32. Wärend der ECG-Messung, benotzt w.e.g. de Produit net an ëmgedréint Richtungen mat Äre lénks a riets Hänn.
33.D'Performance vum automateschen EKG Sphygmomanometer kann duerch extrem Temperatur, Fiichtegkeet an Héicht beaflosst ginn.
34.
Bedreiwer beroden datt d'Instruktiounshandbuch / Broschür muss konsultéiert ginn
35.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat ze waarm vun der Mindestlagertemperatur (-25 ° C) tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir ze benotzen bei Ambient Temperatur 20 ° C: ongeféier 2 Stonnen.
36.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat vun der maximaler Späichertemperatur (70°C) ze killen tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir d'Benotzung bei Ëmfeldtemperatur (20°C): ongeféier 2 Stonnen