Industrie Neiegkeeten

Hämoglobin moossen ass essentiell fir d'Gesondheet vun Äre Patienten ze kontrolléieren an hir Liewensqualitéit z'erhalen. Eng Ofsenkung vun Hämoglobinniveauen kann en Indikator vu ville potenziellen Probleemer wéi Eisenmangel bei Patienten sinn. Zënter Hämoglobin Iwwerwaachung ass essentiell fir all kierperlech, SEJOY h ...Viruliesen »

Héije Blutdrock beaflosst ee vu véier Erwuessener a Groussbritannien, awer vill Leit wëssen net datt se et hunn, well d'Symptomer net ëmmer evident oder erkennbar sinn. De beschte Wee fir erauszefannen ob Dir héije Blutdrock hutt ass Är Liesung regelméisseg iwwerpréift, entweder vun Ärem Dokter oder lokalen Apdikter oder mat ...Viruliesen »

Héije Blutdrock beaflosst ee vu véier Erwuessener a Groussbritannien, awer vill Leit mat der Bedingung wëssen net datt se et hunn. Dëst ass well d'Symptomer selten erkennbar sinn. De beschte Wee fir erauszefannen ob Dir héije Blutdrock hutt ass Är Liesung regelméisseg vun Ärem Hausdokter oder lokalen Apdikter o ...Viruliesen »

A lot of friends ask doctor, why does the doctor of the hospital like to use electronic sphygmomanometer, but charge a patient to go home with electronic sphygmomanometer?   In fact, this is our misunderstanding, there is no such rule, the current electronic sphygmomanometer and mercury sph...Viruliesen »

D'International Protokoll fir d'Confirmatioun vun Blutdrock Apparater an Erwuessener Miessunge war an der iwwerschafft Protokoll dass Apparat Richtegkeet technologesch Fortschrëtter verbessert huet unzeerkennen an 20101. Eng Zuel vun Ännerunge vun der Europäescher Society vun finanzéieren iwwerschafft, an der passin ...Viruliesen »

Am 2013 huet d'Food and Drug Administration (FDA) eng lescht Regel verëffentlecht, déi en eenzegaartege Geriichtsidentifikatiounssystem erstallt, dee fir Geräter z'identifizéieren duerch Verdeelung a Gebrauch. Déi lescht Regel erfuerdert Gerätetiketter fir en eenzegaartegen Apparatidentifizéierer (UDI) op Gerätsetiketten a p ...Viruliesen »

D'FDA etabléiert en eenzegaartegen Identifikatiounssystem fir Geräter fir adäquat medizinesch Geräter duerch hir Verdeelung a Benotzung z'identifizéieren. Wann se voll implementéiert sinn, enthält de Label vun de meeschten Apparater en eenzegaartegen Device Identifier (UDI) a mënschlech a maschinnliesbar Form. Apparatlabeler mussen och submi ...Viruliesen »