Tampilan: 0 Pengarang: Editor Situs Wektu Terbit: 2025-07-04 Asal: Situs
We are pleased kanggo ngumumake yen kita model kompresor nebulizer - NB-1100, NB-1101, NB-1102 , lan NB-1103 - wis resmi nampa izin FDA 510 (k) miturut Kode Produk CAF.
Reresik iki nuduhake tundhuk karo syarat peraturan AS sing ketat, sing negesake manawa piranti kita padha karo safety lan efektifitas kanggo produk sing dipasarake kanthi sah ing Amerika Serikat.
Seri NB-1100 dibangun kanthi tujuan kanggo ngirim terapi pernapasan sing dipercaya lan ngalami tes kinerja ekstensif kanggo njamin output aerosol sing konsisten lan tingkat nebulisasi sing stabil. Iki mbantu obat kanthi efektif nggayuh saluran pernapasan ngisor kanggo asil perawatan sing luwih apik.
Keamanan pasien minangka pusat misi kita. Kabeh bahan sing ana hubungane karo obat utawa pasien ditindakake penilaian biokompatibilitas sing ketat, njamin kenyamanan lan keamanan. Kajaba iku, nebulizer kita ngalami tes kanggo keamanan listrik lan kompatibilitas elektromagnetik, njamin operasi sing bisa dipercaya ing setelan klinis lan omah.
Kita ngerti pentinge kebersihan. Seri NB-1100 wis divalidasi kanggo proses reresik lan disinfeksi sing efektif, njaga kinerja sing dipercaya tanpa kompromi.
Entuk reresik FDA 510 (k) miturut Kode Produk CAF ngidini seri NB-1100 mlebu pasar global, menehi mitra lan pangguna ing saindenging jagad percaya karo kualitas, kepatuhan, lan katentreman atine.
Percaya ing saben ambegan-karo Joytech NB-1100 Series.