Joytechi NB-1100 seeria kompressorpihustid saavutavad FDA 510(k) kliirensi tootekoodi CAF alusel

Meil on hea meel teatada, et meie kompressori nebulisaatori mudelid - NB-1100, NB-1101, NB-1102 ja NB-1103 – on ametlikult saanud FDA 510(k) loa tootekoodi CAF alusel.

See luba näitab vastavust USA rangetele regulatiivsetele nõuetele, kinnitades, et meie seadmed on ohutuse ja tõhususe poolest oluliselt samaväärsed seaduslikult turustatavate toodetega . Ameerika Ühendriikides

NB-1100 seeria on spetsiaalselt loodud pakkuma usaldusväärset hingamisteraapiat ja läbib põhjaliku jõudluse testimise, et tagada ühtlane aerosooli väljund ja stabiilne nebuliseerimiskiirus. See aitab ravimitel paremate ravitulemuste saavutamiseks tõhusalt jõuda alumiste hingamisteedeni.

Patsiendi ohutus on meie missiooni keskmes. Kõigi ravimite või patsientidega kokkupuutuvate materjalide suhtes kohaldatakse ranget biosobivuse hindamist, mis tagab mugavuse ja ohutuse. Lisaks läbivad meie nebulisaatorid elektriohutuse ja elektromagnetilise ühilduvuse testimise, tagades töökindla töö nii kliinilistes kui ka kodustes tingimustes.

Mõistame hügieeni tähtsust. NB-1100 seeria on valideeritud tõhusate puhastus- ja desinfitseerimisprotsesside jaoks, säilitades usaldusväärse jõudluse ilma kompromissideta.

FDA 510(k) kliirensi saavutamine tootekoodi CAF alusel võimaldab NB-1100 seerial siseneda ülemaailmsetele turgudele, andes meie partneritele ja kasutajatele kogu maailmas kindlustunde usaldusväärse kvaliteedi, vastavuse ja meelerahu suhtes.

Usaldage iga hingetõmmet – Joytechi NB-1100 seeriaga.