Innovativ Bluetooth ECG Blutdrockmonitor mat groussen Ecran DBP-6677B

De Joytech DBP-6677B Intelligent Blutdrockmonitor ass entwéckelt fir Klinikgrad Präzisioun am Komfort vun Ärem Heem ze liwweren. Et kombinéiert héich Genauegkeet oszillometresch Technologie mat der Komfort vun der moderner Bluetooth® 5.0 Konnektivitéit , schaaft eng nahtlos Bréck tëscht zouverléissege Messung an intelligenter Gesondheetsmanagement. Mat user-centric Features wéi e klore 3-Faarwen Blutdrock Indikator an optional Stëmm Leedung, et erlaabt Benotzer vun all Alter a Fäegkeeten einfach hir kardiovaskulär Gesondheet ze verfollegen a proaktiv Schrëtt a Richtung Wellness ze huelen.

1. Mat niddereg-Energie, stabile Bluetooth® 5.0 , erméiglecht den Apparat automatesch a sécher Synchroniséierung vu Liesungen op Ärem Smartphone. Dëst erlaabt ouni Effort laangfristeg Trend Tracking, einfach Datenaustausch mat Famill oder Gesondheetsbetreiber, an en zentraliséierten digitale Gesondheetsprotokoll - alles wärend Dir garantéiert datt Är perséinlech Gesondheetsdaten privat bleiwen duerch verschlësselte Iwwerdroung.

2. Entworf fir Zouverlässegkeet, huet de Monitor en ± 3mmHg High-Genauegkeet Sensor . Seng eenzegaarteg Triple Miessfunktioun hëlt automatesch dräi konsekutiv Liesungen a berechent den Duerchschnëtt, bitt e méi stabilt a representativt Resultat dat eenzel Moossvariatioune filtert, eng Praxis déi dacks vu Gesondheetsspezialisten recommandéiert gëtt.

3. Déi grouss, héich-Kontrast LCD-Display garantéiert d'Liesungen einfach ze liesen. En intuitivt 3-Faarwen Indikatorlicht klasséiert direkt Resultater als Normal, Héicht oder Héich, bitt en direkten visuellen Kontext. D' optional schwätzt Funktioun annoncéiert d'Resultater an d'Instruktiounen, déi d'Accessibilitéit fir Benotzer mat visuellem Behënnerungen staark verbesseren oder déi, déi auditive Feedback léiwer maachen.

4. Duerch d'Integratioun vun der klinescher Genauegkeet, der Datekonnektivitéit a vum User-frëndlechen Design, transforméiert dëse Monitor doheem Blutdrockverfolgung vun enger passiver Aufgab an en aktiven Bestanddeel vu perséinleche Gesondheetsmanagement. Et ass eng ideal Wiel fir Individuen déi Hypertonie managen, Senioren déi Wellness iwwerwaachen, oder jiddereen deen an eng proaktiv Approche fir Häerzgesondheet investéiert.

---

Modell	DBP-6677B Präis
Typ	Up-Arm
BP Messmethod	Oscillometresch Method
ECG Mooss Method	Single-Kanal
Drock Range	0 bis 299 mmHg
Puls Range	30 ~ 180 Beat/Min
Häerz Taux Range	30 ~ 199 Beat/Min
Drock Genauegkeet	± 3 mmHg
Puls Genauegkeet	± 5%
Häerz Taux Range	± 5%
ECG Messzäit	30 Sekonnen
ECG Bandwidth Range	0,67 ~ 40 HZ
Display Gréisst	10 x 3,7 cm
Erënnerung Bank	2x150 BP Erënnerungen 2x20 ECG Erënnerungen
Donnéeën Zäit	Mount + Dag + Stonn + Minutt
IHB Detektioun	JO
Blutdrock Risiko Indikator	JO
Duerchschnëtt lescht 3 Resultater	JO
Atrial Fibrillation (AFib) Indikator	JO
Bradykardie	JO
Tachykardie	JO
Inklusiv Cuff Gréisst	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Niddereg Batterie Detektioun	JO
Automatesch Power-Off	JO
Power Quell	3 'AAA' oder Typ C
Batterie Liewen	Ongeféier 2 Méint (Test 3 Mol am Dag, 30 Deeg pro Mount)
Backlight	JO
Schwätzen	JO
Bluetooth	JO
Eenheet Dimensiounen	15,0 x 8,0 x 4,6 cm
Eenheet Gewiicht	ca. 21 9g
Verpakung	1 Stéck / Cadeau Këscht; 24 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst	ca. 40,5 x 36,5 x 43 cm
Kartong Gewiicht	ca. 14kg vun

Wichteg Instruktioune virum Gebrauch

1. Verwiessele keng Selbstkontrolle mat Selbstdiagnostik. Blutdrockmiessunge sollten nëmme vun engem Gesondheetsspezialist interpretéiert ginn, dee mat Ärer medizinescher Geschicht vertraut ass.

2. Kontaktéiert Ären Dokter, wann d'Testresultater regelméisseg onnormal Liesungen weisen.

3. Wann Dir Medikamenter maacht, konsultéiert mat Ärem Dokter fir déi passendst Zäit ze bestëmmen fir Ären Blutdrock ze moossen. NËMMEN e verschriwwene Medikament änneren ouni éischt mat Ärem Dokter ze konsultéieren.

4. Eenzelpersounen mat eeschten Zirkulatiounsproblemer kënnen Unerkennung erliewen. Consultéiert Ären Dokter virum Gebrauch.

5. Fir Persoune mat onregelméissegen oder onbestännegen Zirkulatioun entstinn aus Diabetis, Liewer Krankheet, Atherosklerosis oder aner medizinesch Konditiounen, kann et Variatiounen am Blutdrock Wäerter gemooss um Handgelenk versus um Uewerarm sinn. Iwwerwaachung vun den Trends an Ärem Blutdrock geholl entweder um Aarm oder Handgelenk ass trotzdem nëtzlech a wichteg.

6. Leit mat Vasokonstriktioun, Lebererkrankheet oder Diabetis, Frae mat schwaache Puls

s, schwangere Fraen sollen hiren Dokter konsultéieren ier se hiren eegene Blutdrock moossen, verschidde Wäerter kënne wéinst hirem Zoustand kritt ginn.

7. Leit, déi un Arrhythmien leiden, wéi atrial oder ventrikulär virzäiteg Schlag oder Atriumfibrillatioun, benotzen dësen ECG Blutdrockmonitor nëmmen a Konsultatioun mat Ärem Dokter. A bestëmmte Fäll kann oszillometresch Miessmethod falsch Liesungen produzéieren.

8. Ze heefeg Miessunge kënnen d'Verletzung vum Patient duerch Bluttflussinterferenz verursaachen.

9. D'Manschett däerf net iwwer eng Wonn applizéiert ginn, well dëst weider Verletzung verursaache kann.

10. Befestegt NET d'Manschett un engem Glied deen fir IV Infusiounen oder all aner intravaskulär Zougang, Therapie oder en arterio-venösen (AV) Shunt benotzt gëtt. D'Cuff Inflatioun kann de Bluttfluss temporär blockéieren, potenziell Schued fir de Patient verursaachen.

11. D'Manschett sollt net op den Aarm op der Säit vun enger Mastektomie plazéiert ginn. Am Fall vun enger duebeler Mastektomie benotzt d'Säit vum mannsten dominante Arm.

12. Drock vun der Manschette kann temporär Funktiounsverloscht vu gläichzäiteg benotzte Iwwerwaachungsausrüstung op der selwechter Gliedmaart verursaachen.

13. E kompriméierten oder geknackte Verbindungsschlauch kann kontinuéierleche Manschettdrock verursaachen, wat zu Bluttflussinterferenz a potenziell schiedlech Verletzung vum Patient resultéiert.

14. Kontrolléiert datt d'Operatioun vun der Eenheet net zu enger längerer Behënnerung vun der Zirkulatioun vum Patient féiert.

15. Produkt ass nëmme fir seng virgesinn Notzung entworf. Mëssbrauch net op iergendeng Manéier.

16. Produkt ass net fir Puppelcher oder Eenzelpersounen geduecht, déi hir Intentiounen net kënnen ausdrécken.

17. Verlängert Iwwerinflatioun vun der Bléih kann ecchymoma vun Ärem Aarm verursaachen.

18. Maacht net d'Eenheet oder d'Aarmmanschett of. Probéiert net ze reparéieren.

19. Benotzen nëmmen déi guttgeheescht Aarm cuff fir dës Eenheet. D'Benotzung vun aneren Aarmmanschetten kann zu falsche Miessresultater féieren.

20. Dëst Produkt ass net fir Benotzer geduecht, déi implantable Pacemakers droen

21. De System kann falsch Liesungen produzéieren wann se ausserhalb vun den spezifizéierten Temperatur- a Fiichtegkeetsberäicher vum Hiersteller gespäichert oder benotzt ginn.

22. Benotzt den Apparat net bei staarken elektreschen oder elektromagnéitesche Felder, déi vun Handyen oder aneren Apparater generéiert ginn, si kënne falsch Liesungen an Interferenz verursaachen oder Stéierungsquelle fir den Apparat ginn. Benotzt den Apparat net wärend dem Patientetransport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtung fir och existent Interferenzquelle.

23. Mëschung net nei an al Batterien gläichzäiteg.

24. Ersetzen d'Batterien wann 'Low Battery Indicator' um Écran erschéngt. Ersatz béid Batterien zur selwechter Zäit.

25. Mengt net Batterie Zorte. Laang-Liewen alkalesch Batterien sinn recommandéiert.

26. Ewechzehuelen Akkuen aus Apparat wann net am Operatioun fir méi wéi 3 Méint.

27. Gitt d'Batterien net mat hirer Polaritéit falsch ausgeriicht.

28. Batterie richteg entsuergen; beobachten lokal Gesetzer a Reglementer.

29. Beréiert d'Elektrode vun dësem Produkt net op aner Dirigenten (inklusiv Buedem).

30. Wärend der ECG Miessung, wann Är Haut oder Hänn ze dréchen sinn, befeucht se w.e.g. mat engem fiichten Handtuch. Ëmsetzen Miessung.

31. Wann d'Elektroden Uewerfläch dreckeg ass, w.e.g. wëschen se mat engem fiichten Tuch oder Alkohol Koteng, op d'mannst eemol am Mount.

32. Wärend der ECG-Messung, benotzt w.e.g. de Produit net an ëmgedréint Richtungen mat Äre lénks a riets Hänn.

33. D'Performance vum automateschen EKG Sphygmomanometer kann duerch extrem Temperatur, Fiichtegkeet an Héicht beaflosst ginn.

34. Bedreiwer beroden datt d'Instruktiounshandbuch / Broschür muss konsultéiert ginn.

35.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat ze waarm vun der Mindestlagertemperatur (-25 ° C) tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir ze benotzen bei Ambient Temperatur 20 ° C: ongeféier 2 Stonnen.

36.D'Zäit déi néideg ass fir den Apparat ze killen vun der maximaler Lagertemperatur (70°C) tëscht dem Gebrauch bis den Apparat prett ass fir bei Ëmfeldtemperatur (20°C) ze benotzen: ongeféier 2 Stonnen.

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

Joytech Healthcare stellt all Joer op grousse weltwäiten Messen aus, dorënner:

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai

• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesch, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Kanton Foire, China

• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland

Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.