Specifoj
Modelo
|
|
Vidigi
|
|
|
|
|
|
|
Precizeco
|
|
|
|
|
|
|
Precizeco
| |
|
|
|
|
|
Pezo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bateria tensio estas tiel malalta, ke normala funkciado de la oksimetro
povus esti influita.
6. Kiam ĝi montras '--- ', la pulsa oksimetro malŝaltos
aŭtomate en 10 sekundoj.
7.Beep.
8. Kiam la funkcio de sonorilo kaj memorigilo estas ŝaltita, la
Nombroj sur la ekrano ekbrulos kiam la memorigilo okazos, kaj la
Buŝo sonos.
Malkovru la epitomon de precizeco kaj komforto en sano-monitorado kun nia XM-114 plene aŭtomatigita LED-fingropina oksimetro. Desegnita por hejma uzo, ĉi tiu alta rendimento -aparato certigas precizajn mezuradojn kaj facilecon de uzo por individuoj serĉantaj fidindajn sanajn komprenojn.
Precize redifinita:
Nia fingropula pulsa oksimetro havas neegalan precizecon, renkontante striktajn atestajn normojn por medicinaj aparatoj. Spertu konfidon pri viaj sanaj datumoj kun industria gvidanta precizeco en oksigena saturado kaj pulsa rapideca mezurado.
Uzant-amika dezajno:
Unu-butona simpleco
Senpene navigi per sanaj kontroloj kun la intuicia unu-butona operacio de XM-114. Neniuj kompleksaj agordoj - nur senĝena uzanto -sperto por individuoj de ĉiuj aĝoj.
Klara LED -ekrano
Restu informita per rigardo kun la viva LED-ekrano, kiu prezentas viajn sanajn metrikojn en klara kaj facile legebla formato. Monitoru viajn oksigenajn nivelojn kaj pulsan indicon kun nekomparebla klareco.
Portebla Sano -Kunulo:
Kompakta kaj malpeza, la XM-114 estas via portebla sano-kunulo. Ĉu hejme aŭ sur la vojaĝo, ĉi tiu fingropina oksimetro estas desegnita por maksimuma komforto. Enmetu ĝin en vian poŝon aŭ sakon por realtempa sano-monitorado, kie ajn la vivo kondukas vin.
Vershavaj sanaj komprenoj:
Iru preter bazaj mezuradoj. Nia fingrofingra pulso-oksimetro donas valorajn komprenojn pri via entuta bonstato, permesante al vi spuri tendencojn kaj fari informitajn decidojn pri via sano.
Konkludo:
Elevu vian sanan monitoradan sperton kun la XM-114 plene aŭtomatigita LED-fingropina oksimetro. Precizeco, portebleco kaj fidindeco konverĝas en ĉi tiu ŝtata aparato, rajtigante vin regi vian bonstaton. Investu en via sano kun konfido-elektu XM-114 por pli hela kaj pli sana morgaŭ.
Sekureca avizo
1. Antaŭ uzo, zorge legu la manlibron.
2. Ne uzu la pulsan oksimetron:
-Se vi estas alergia al kaŭĉukaj produktoj.
-Se la aparato aŭ fingro estas malseka.
-During MRI aŭ CT -skanado.
-dume prenante mezuradon de sangopremo sur la brako.
-Nail -poluro, malpuraj, tegantaj fingroj kaj falsaj ungoj aplikitaj fingroj.
-Fingers kun anatomiaj ŝanĝoj, edemoj, cikatroj aŭ brulvundoj.
-To granda fingro: la larĝo de fingro estas pli ol 20mm kaj la dikeco finiĝis
ol 15mm.
-To -malgranda fingro: la larĝo de fingro estas malpli ol 10mm kaj la dikeco estas malpli
ol 5mm.
-Menuloj malpli ol 18 -jaraj.
-La media lumo forte ŝanĝiĝas.
-Near flamaj aŭ eksplodemaj gasaj miksaĵoj.
3. Plilongigita uzo povas kaŭzi doloron por homoj kun cirkulaj malordoj. Ne
Uzu la pulsan oksimetron dum pli ol du horoj sur unu fingro.
4. Mezuroj estas nur por viaj informoj - ili ne anstataŭas
medicina ekzameno. Se okazas neatendita legado, la telefonisto povas
Prenu plurajn pliajn mezuradojn kaj konsultu kuraciston.
5. Kontrolu la pulsan oksimetron regule antaŭ uzo por certigi, ke ne ekzistas
Videbla damaĝo kaj la kuirilaroj estas ankoraŭ sufiĉe ŝargitaj. En kazo de
dubas, ne uzu la aparaton kaj kontaktu klientajn servojn aŭ rajtigis
komercisto.
6. Ne uzu iujn kromajn partojn, kiuj ne rekomendas la
fabrikanto.
7. Ĉu iuj cirkonstancoj ne malfermas aŭ riparas la aparaton mem. Malsukceso
Plenumo rezultigos nuligon de la garantio. Por riparoj, bonvolu kontakti
Klientaj servoj aŭ rajtigita komercisto.
8. Ne rigardu rekte en la loĝejon dum la mezurado. La ruĝo
Lumo kaj la nevidebla infraruĝa lumo en la pulsa oksimetro estas malutilaj al
viaj okuloj.
9. Ĉi tiu aparato ne celas uzi homojn (inkluzive infanojn) kun
restriktitaj fizikaj, sensaj aŭ mensaj kapabloj aŭ manko de sperto aŭ
manko de scio, krom se ili estas kontrolataj de homo, kiu havas
respondeco pri ilia sekureco aŭ ili ricevas instrukciojn de ĉi tiu persono
pri kiel uzi la aparaton. Infanoj devas esti kontrolitaj ĉirkaŭ la
aparato por certigi, ke ili ne ludas kun ĝi.
10. Se la unuo konserviĝis ĉe temperaturoj sub 0 ℃, lasu ĝin en varma
Metu dum ĉirkaŭ du horoj antaŭ ol uzi ĝin.
11. Se la unuo konserviĝis ĉe temperaturoj super 40, lasu ĝin malvarmeta
Metu dum ĉirkaŭ du horoj antaŭ ol uzi ĝin.
12. La ekranoj por la pulsa stango ne permesas la forton de la pulso aŭ
cirkulado por esti taksata ĉe la mezura loko. Prefere, ili estas
ekskluzive uzata por montri la aktualan vidan signalan variadon ĉe la
Mezura retejo kaj ne ebligas diagnozojn por la pulso.
13. Funkciado de la fingropina oksimetro povas esti tuŝita de la uzo de
elektrokirurgia unuo (ESU).
14. Sekvu lokajn ordenojn kaj reciklajn instrukciojn pri dispono aŭ
reciklado aŭ la aparataj kaj aparataj komponentoj, inkluzive de kuirilaroj.
15. Ĉi tiu ekipaĵo konformas al IEC 60601-1-2 por elektromagneta
Kongruo por medicinaj elektraj ekipaĵoj kaj sistemoj. En sanservo
centro aŭ alia medio, ilia radio -transdona ekipaĵo kaj
Elektromagneta enmiksiĝo povas influi la agadon de la oksimetro.
16. Ĉi tiu ekipaĵo ne estas destinita por uzi dum pacienca transporto ekstere
la sanservo.
17. Kiam la signalo ne estas stabila, la legado eble malĝustas. Bonvolu ne
referenco.
18. Porteblaj kaj moveblaj RF -komunikadaj ekipaĵoj povas influi medicinan
elektra ekipaĵo.
19.Varnado: Uzo de ĉi tiu ekipaĵo najbara al aŭ stakigita kun aliaj
ekipaĵo devas esti evitata ĉar ĝi povus rezultigi malĝustan
operacio. Se tia uzo estas necesa, ĉi tiu ekipaĵo kaj la alia
Ekipaĵo devas esti observata por kontroli, ke ili funkcias normale.
20. Varmado: Porteblaj RF -Komunikadaj Ekipaĵoj (Inkluzivi
periferiaj kiel antenaj kabloj kaj eksteraj antenoj) devas esti uzataj
ne pli proksime ol 30cm (12 coloj) al iu ajn parto de fingropula pulsa oksimetro,
inkluzive de kabloj specifitaj de la fabrikanto. Alie,
Degradado de la agado de ĉi tiu ekipaĵo povus rezulti.
21. Ĉiu grava okazaĵo okazinta rilate al la aparato devas esti
raportita al la fabrikado kaj la kompetenta aŭtoritato de la membro
Stato en kiu la uzanto kaj/aŭ paciento estas establita.
