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Von der FDA zugelassenes elektronisches digitales Tensiometro-Blutdruckmessgerät BP für den Oberarm

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Von der FDA zugelassenes elektronisches digitales Tensiometro-Blutdruckmessgerät BP für den Oberarm

Von der FDA zugelassenes digitales Oberarm-Blutdruckmessgerät mit großem Display und benutzerfreundlichem Speicher.

Zertifikate:	ISO13485, CE, FDA
Paket:	1 Stück/Manschette/Reisebox/Benutzerhandbuch/Geschenkbox; 24 Stück/Karton
Art des Geschäfts:	Hersteller medizinischer Geräte und globaler Exporteur
Leistungsangebot:	OEM/ODM verfügbar
Verfügbarkeit:



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Modell:
DBP-1313
Marke:
Joytech / OEM

Produktbeschreibung

Das Joytech DBP-1313 ist ein elektronisches Blutdruckmessgerät, das auf professionelle Zuverlässigkeit und universelle Benutzerfreundlichkeit ausgelegt ist. Es verfügt über wichtige globale Marktzugangs- und Qualitätszertifizierungen, darunter die US-amerikanische FDA, das EU-MDR-CE und das ISO13485-Qualitätsmanagementsystem , und hat damit eine duale Vertrauensbasis geschaffen, die sowohl für den häuslichen als auch für den klinischen Bereich geeignet ist. Das Gerät kombiniert ein extragroßes Display , Datenverwaltung für mehrere Benutzer und mehrere praktische Funktionen und unterstützt flexible Energieoptionen. Ziel ist es, Benutzern von der Messung bis zur Speicherung eine klare, bequeme und genaue Gesundheitsüberwachung zu bieten.

1. Der Hauptvorteil des Produkts liegt in seiner umfassenden internationalen Konformität. Das gleichzeitige Vorhandensein der FDA-, MDR-CE- und ISO13485-Zertifizierung bedeutet, dass das Gerät die regulatorischen Anforderungen strenger Märkte wie den USA und der EU in Bezug auf Design, Produktion und Leistung erfüllt. Damit eignet es sich nicht nur für die tägliche Heimüberwachung, sondern auch als zuverlässiges Hilfsmittel in professionellen medizinischen Einrichtungen wie Kliniken und Apotheken und bietet Käufern einen breiten Marktzugang.

2. Das Gerät ist mit einem extragroßen Display ausgestattet , das die Messwerte klar und deutlich anzeigt, was Benutzern jeden Alters, insbesondere bei schlechten Lichtverhältnissen, eine große Erleichterung bietet. Seine Struktur aus 4 unabhängigen Speichergruppen (jeweils 30 Datensätze) kann die grundlegenden Datenverfolgungsanforderungen mehrerer Familienmitglieder oder Patienten erfüllen. Jeder Datensatz enthält einen Datums- und Zeitstempel zur einfachen Überprüfung und zum Vergleich.

3. Der DBP-1313 ist auf Zuverlässigkeit und Benutzerfreundlichkeit ausgerichtet und verfügt über mehrere Sicherheitsvorkehrungen: Intelligente digitale Fehlermeldungen weisen visuell auf Betriebsprobleme hin, z. B. auf eine falsche Manschettenplatzierung. Die Funktionen zur Erkennung eines niedrigen Batteriestands und zur automatischen Abschaltung verwalten den Energieverbrauch effektiv und verhindern so ein Entladen oder Verschwenden der Batterie. Diese Details sorgen gemeinsam dafür, dass sich das Gerät immer in einem optimalen, betriebsbereiten Zustand befindet.

4. Die Produktform berücksichtigt die Flexibilität vollständig. Es unterstützt Dual-Power-Modi über Netzteil oder Micro-USB , sodass Benutzer je nach Szenario zwischen Batterien oder dem Anschluss an eine Stromquelle/Powerbank wählen können. Die mitgelieferte Deluxe-Tragetasche bietet angemessenen Schutz für das Gerät, die Manschette und das Zubehör und ist somit sehr praktisch für die Aufbewahrung zu Hause, auf Reisen oder für Hausbesuche von Mitarbeitern im Gesundheitswesen.

Digitale Fehlermeldungen

Extra großes Display

4×30 Speicherplätze mit Datum und Uhrzeit

Deluxe-Tragetasche

Netzteilanschluss oder Micro-USB

Automatische Abschaltung

Spezifikationen

Modell	DBP-1313
Typ	Up-Arm
Messmethode	Oszillometrische Methode
Druckbereich	0 bis 300 mmHg
Pulsbereich	30 bis 180 Schläge/Minute
Druckgenauigkeit	±3mmHg
Pulsgenauigkeit	±5 %
Anzeigegröße	5,5x8,4cm
Speicherbank	4x30
Datum und Uhrzeit	Monat+Tag+Stunde+Minute
IHB-Erkennung	NEIN
Blutdruck-Risikoindikator	NEIN
Durchschnitt der letzten 3 Ergebnisse	NEIN
Inklusive Manschettengröße	22,0–36,0 cm (8,6–14,2 Zoll)
Erkennung von niedrigem Batteriestand	JA
Automatische Abschaltung	JA
Stromquelle	4 „AA“ oder Netzteil
Akkulaufzeit	Etwa 2 Monate (Test 3-mal täglich, 30 Tage/Monat)
Hintergrundbeleuchtung	NEIN
Reden	NEIN
Bluetooth	NEIN
Geräteabmessungen	16,2 x 11,0 x 6,2 cm
Stückgewicht	Ca. 405g
Verpackung	1 Stück / Geschenkbox; 24 Stück / Karton
Kartongröße	Ca. 40,5 x 35,5 x 42 cm
Kartongewicht	Ca. 14kg

Werksprofil

Joytech: Vertrauen in die häusliche Gesundheitsversorgung seit über 20 Jahren

• 24 Jahre OEM- und ODM-Expertise.
• 3 Produktionszentren mit 260.000 Quadratmetern automatisierten Anlagen und 2.000 Quadratmetern automatisierten Lagern.
• Über 30 Produktionslinien und über 100 patentierte Innovationen.
• Nach ISO 13485, MDSAP und BSCI zertifizierte Qualitätssysteme.
• Vollständige Anpassung für globale Marken, einschließlich Fortune-500-Partner.

Joytech: Vertrauen in die häusliche Gesundheitsversorgung seit über 20 Jahren

Joytech Healthcare stellt jedes Jahr auf großen globalen Messen aus, darunter:

• WHX Dubai (ehemals Arab Health), Dubai

• WHX Miami (ehemals FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hongkong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesch, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Canton Fair, China

• MEDICA, Düsseldorf, Deutschland

Wir sind bestrebt, Partner weltweit auf führenden internationalen Messen für Medizin und Verbrauchergesundheit zu treffen.

Joytech auf Messen und Messen

FAQ

F1: Was sind die konkreten Vorteile der FDA- und MDR-CE-Zertifizierung für unsere Verkäufe in verschiedenen Märkten?

A1: Dies ist ein entscheidender Vorteil für die Expansion in globale Märkte. Die FDA-Zertifizierung ist eine maßgebliche Bestätigung für den Eintritt in den nordamerikanischen Markt (USA, Kanada usw.); Die MDR-CE-Zertifizierung ist ein Beweis dafür, dass das Produkt den neuesten und strengsten EU-Vorschriften für Medizinprodukte entspricht, eine gesetzliche Voraussetzung für den Markteintritt in Europa. Der Besitz beider Zertifizierungen bedeutet, dass Sie dasselbe Produkt kaufen und es gleichzeitig in diesen beiden größten globalen Medizingerätemärkten konform verkaufen können, was Ihre Lieferkette und Ihr Compliance-Management erheblich vereinfacht.

F2: Wie sollte das 4x30-Speicherdesign im praktischen Einsatz sinnvoll zugewiesen werden?

A2: Dieses Design bietet hohe Flexibilität. Die gebräuchlichste Zuordnung besteht darin, für jedes der vier Kernfamilienmitglieder (z. B. Eltern, Großeltern) eine Speichergruppe zu reservieren und so die Daten vollständig getrennt zu halten. In Klinik- oder Apothekenumgebungen kann es auch als drei feste Benutzergruppen und eine öffentliche Testgruppe eingerichtet werden, um die langfristige Patientenverfolgung mit temporären Testanforderungen für eine klare und effiziente Verwaltung in Einklang zu bringen.

F3: Bedeutet dieses mehrfach zertifizierte Produkt für Sie als Käufer höhere Kosten und Preise?

A3: Der Erhalt maßgeblicher Zertifizierungen bedeutet in der Tat höhere Investitionen in Produktforschung und -entwicklung, Tests und Produktion, um die Qualität sicherzustellen. Aus kommerzieller Sicht erspart es Ihnen jedoch potenzielle Marktzugangsrisiken und Zeitkosten. Sie können diese Zertifizierungen als zentrales Verkaufsargument nutzen und gezielt Kanäle mit höheren Anforderungen an Compliance und Professionalität ansprechen. Dies unterstützt eine wettbewerbsfähigere Produktpositionierung und einen erstklassigen Preisraum, wodurch eine höhere Kapitalrendite erzielt wird.

Für maßgeschneiderte Lösungen oder Partnerschaftsanfragen kontaktieren Sie uns bitte unter marketing@sejoygroup.com , um Ihre spezifischen Bedürfnisse zu besprechen.