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FDA omonéî BP Electrónico Brazo Superior Tensiometro Digital Tensiometro Monitor de Presión Sangre

Embohasa ko’ápe:

FDA omonéî BP Electrónico Brazo Superior Tensiometro Digital Tensiometro Monitor de Presión Sangre

Monitor digital de presión arterial brazo superior omonéîva FDA orekóva pantalla tuicháva ha almacenamiento memoria ojeporúva.

Certificado-kuéra: 1.1.	ISO13485, CE, FDA, ha ambuekuéra
Mba'epehẽ:	1pc/puño / caja de viaje / manual de usuario / caja de regalo ; 24pcs/cartón rehegua
Naturaleza de Negocios rehegua:	Dispositivo Médico Fabricante & Exportador Global
Oikuave’ẽva Servicio rehegua:	OEM / ODM Ojeguereko
Ojeguereko haguã:



Eporandu Oñemoĩve Canasta-pe

Techapyrãramo:
DBP-1313 rehegua
Téra:
Joytech / OEM rehegua

Producto rehegua Ñemombe’u

Joytech DBP-1313 ha'e peteî monitor electrónico presión arterial ojejapóva confiabilidad profesional ha fácil de uso universal. Ohupyty acceso mercado global núcleo ha certificaciones calidad oimehápe estadounidense , MDR CE UE FDA , ha ISO13485 Sistema de Gestión de Calidad , omopyendáva fundación doble confianza ohóva entorno hogar ha clínico. Ko tembipuru ombojoaju peteĩ jehechauka tuichavéva , heta puruhára datokuéra jesareko ha heta tembiaporã práctico, oipytyvõva opción mbarete ijysaja’ỹva. Hembipotápe oime ome'ë usuario-kuérape peteî experiencia hesakãva, conveniente ha exacta monitoreo salud medición guive almacenamiento peve.

1. Ventaja central producto orekóva cumplimiento internacional amplio. Oguerekóva certificaciones FDA, MDR CE, ha ISO13485 simultáneamente he'ise dispositivo ombohovái umi requisito regulatorio mercado estricto ha'eháicha EE.UU. ha UE diseño, producción ha rendimiento. Péva omoî porã ndaha'éi monitoreo diario hogar-pe guarãnte sino avei tembiporu auxiliar ojegueroviapáva umi entorno médico profesional ha'eháicha clínica ha farmacia, ome'êva umi ojoguávape peteî pasaje amplio acceso mercado-pe.

2. Pe tembipuru oguereko peteĩ jehechaukaha tuichaitereíva , ojapo umi moñe’ẽrã hesakã ha ojehecharamóva, tuicha ombohape umi oiporúvape opaichagua eda, ko’ýte umi condición tesape’ỹme. Ijestructura 4 grupo memoria independiente (30 registro cada uno) ikatu ombohovái umi necesidad básica seguimiento de datos heta miembro familiar térã paciente. Káda registro oreko peteĩ sello de fécha ha óra ndahasýi hag̃ua ojehecha ha oñembojoja hag̃ua.

3. Oñecentráva jeroviapy ha jepurukuaa rehe, DBP-1313 omoinge heta mba’e’oka: Marandu Jejavy Digital Arandu rehegua ohechauka ojehechaháicha umi mba’e ojejapóva tembiapo rehegua ha’eháicha puño ñemoĩ hekope’ỹ; Umi función Detección de Batería Baja ha Auto Power-Off omaneha efectivamente energía jeporu, ohapejokóvo batería ñemboyke térã desperdicio. Ko'ã detalle colectivamente oasegura dispositivo akóinte oime en condición óptima listo ojeporu haguã.

4. Pe formulario producto rehegua ohesa’ỹijo plenamente flexibilidad. Oipytyvõ umi modo doble potencia adaptador de CA térã Micro USB rupive , ohejáva puruhárape oiporavo batería apytépe térã oñembojoaju peteĩ fuente de alimentación/banco de potencia rehe oñemopyendáva escenario rehe. Pe caja de carga deluxe oikeva’ekue ome’ẽ protección hekopete pe dispositivo, puño ha accesorio-kuérape ĝuarã, ha upéicha rupi okonvenieterei umi mba’apohára almacenamiento hogapýpe, viaje térã salud-pe ĝuarã ojapóva llamada ógape.

Marandu jejavy digital rehegua

Extra tuicha jehechaukaha

4×30 mandu’a ára ha aravo reheve

Deluxe ojegueraha haguã caja

Puerto adaptador de CA térã micro USB

Oñembogue ijeheguiete

Especificaciones rehegua

Techapyrãramo	DBP-1313 rehegua
Hesegua	Up-Arm rehegua
Método de Medición rehegua	Método Oscilométrico rehegua
Rango de Presión rehegua	0 guive 300mmHg peve
Rango de Pulso rehegua	30 guive 180 peve Batida/ Minuto
Presión Precisión rehegua	±3mmHg rehegua
Pulso Exactitud rehegua	±5% .
Tembiecharã tuichakue	5,5x8,4cm
Banco de Memoria rehegua	4x30 rehegua
Ára & Aravo	Jasy+Ára+Ara+Minuto
IHB jehechakuaa rehegua	nahániri
Tuguy Presión rehegua Riesgo rehegua	nahániri
Promedio 3 Resultado paha	nahániri
Oike Tamaño de Puño	22,0-36,0cm ( 8,6 ''- 14,2 '' ) Ñe'ẽpoty ha ñe'ẽpoty ñemohenda.
Batería ijyvate’ỹva jehechakuaa	HEẼ
Apagado Automático de Alimentación rehegua	HEẼ
Fuente de Poder rehegua	4 'AA' térã Adaptador de CA
Batería rekove pukukue	2 jasy rupi (prueba 3 jey peteĩ árape, 30 ára/peteĩ jasy) .
Iluminación trasera rehegua	nahániri
Oñe’ẽvo	nahániri
Bluetooth rehegua	nahániri
Dimensiones Unidad rehegua	16,2X11,0X6,2cm
Peso Unidad rehegua	Aprox. 405g rehegua
Embalaje rehegua	1 pc / Jopói ryru; 24 pcs / Cartón rehegua
Cartón Tamaño	Aprox. 40,5X35,5X42cm ha'e peteĩ mba'e
Cartón Peso rehegua	Aprox. 14kg rehegua

Perfil de Fábrica rehegua

Joytech: Ojeguerovia Tesãi Hogar-pe Ohasáma 20 Ary

• 24 ary OEM & ODM katupyry.
• 3 centro de fabricación orekóva instalaciones automatizadas 260.000m ha almacén automatizado 2000m.
• 30+ línea de producción & 100+ mba’e pyahu patentado.
• ISO 13485, MDSAP, sistema de calidad certificado BSCI rehegua.
• Personalización completa umi marca mundial-pe g̃uarã, umíva apytépe umi socio Fortune 500-pegua.

Joytech: Ojeguerovia Tesãi Hogar-pe Ohasáma 20 Ary

Joytech Healthcare ohechauka feria mundial tuichavévape káda arýpe, umíva apytépe:

• WHX Dubai (yma Salud Árabe), Dubai

• WHX Miami (yma FIME), Miami, Estados Unidos-pe

• Feria Electrónica de Hong Kong, Hong Kong-pe

• ABC Kids Expo, Estados Unidos-pe

• KIMES, Seúl, Corea-pe

• MEDITEX Bangladesh, Dacca retãme

• Hospitalar, São Paulo, Brasil retãme

• Feria Cantón, China-pe

• MEDICA, Düsseldorf, Alemania retãme

Roñekompromete roikuaa haguã socio mundo-pe umi exposición internacional médica ha salud consumidor-kuérape.

Joytech umi espectáculo ha feria-pe

FAQ ojeporavóva

P1: Mba’épa umi beneficio específico jaguerekóramo mokõive certificación FDA ha MDR CE ñande venta-pe guarã diferente mercado-pe?

R1: Kóva ha’e peteĩ ventaja clave oñembotuichave haguã mercado mundial-pe. Certificación FDA ha'e peteî endoso autoritario oike haguã mercado norteamericano (EE.UU., Canadá, etc.); péicha certificación MDR CE ha'e prueba producto omoañetéva umi normativa ipyahúva ha estricto UE dispositivo médico, requisito previo legal oike haguã mercado europeo-pe. Ojeguerekóramo mokõive certificación he’ise ikatuha rejogua peteĩchagua producto ha revende cumplimiento-pe ko’ã mokõi mercado tuichavéva dispositivo médico global-pe simultáneamente, tuicha ombohape nde cadena de suministro ha gestión de cumplimiento.

P2: Mba éichapa oñembojaꞌovaꞌerã razonablemente pe diseño memoria 4x30 rehegua ojepuru hag̃ua práctico-pe.

R2: Ko diseño oikuave’ẽ flexibilidad yvate. Pe asignación ojehechavéva haꞌehína ojereserva peteĩ aty memoria rehegua peteĩteĩ irundy miembro familiar núcleo-pe g̃uarã (techapyrã, tuvakuéra, abuelokuéra), oñeñongatu hag̃ua datokuéra ojoavypaite. Umi entorno clínico térã farmacia-pe, ikatu avei oñemohenda mbohapy grupo usuario fijo-pe ha peteî grupo de prueba pública, oequilibráva seguimiento paciente a largo plazo umi tekotevê prueba temporal gestión hesakãva ha eficiente.

P3: Peteĩ ojoguáva ramo, ¿oimplicapa ko producto multicertificado costo ha precio yvateve?

R3: Ojehupyty haguã certificaciones autoritarias añetehápe he'ise inversión yvateve I+D producto, prueba ha producción oasegura haguã calidad. Ha katu, peteĩ perspectiva comercial-gui, osalva ndéve umi riesgo potencial acceso mercado-pe ha umi costo tiempo rehegua. Ikatu oaprovecha ko'ã certificación punto de venta núcleo ramo, ojepytasóva canal orekóva demanda yvatevéva cumplimiento ha profesionalismo. Péva oipytyvõ posicionamiento producto competitivo ha espacio precio premium, ohupytýva retorno inversión yvatevéva.

Solución personalizada térã consulta asociación rehegua, eñe’ẽmi orendive ko’ápe marketing@sejoygroup.com oñeñe’ẽ haĝua ne remikotevẽ específico rehe.