Hem » Produkter » Blodtrycksmätare » Arm blodtrycksmätare » FDA-godkänd BP elektronisk överarm digital Tensiometro blodtrycksmätare

Dela till:

FDA-godkänd BP elektronisk överarm digital Tensiometro blodtrycksmätare

FDA-godkänd digital blodtrycksmätare för överarm med stor display och användarvänlig minneslagring.

Certifikat:	ISO13485, CE, FDA
Paket:	1 st/manschett/resekartong/bruksanvisning/presentförpackning; 24 st/kartong
Affärstyp:	Tillverkare av medicinsk utrustning och global exportör
Serviceerbjudande:	OEM / ODM tillgänglig
Tillgänglighet:



Fråga Lägg i varukorgen

Modell:
DBP-1313
Stämpla:
Joytech / OEM

Produktbeskrivning

Joytech DBP-1313 är en elektronisk blodtrycksmätare designad för professionell tillförlitlighet och universell användarvänlighet. Det har erhållit grundläggande global marknadstillträde och kvalitetscertifieringar inklusive amerikanska FDA, EU MDR CE och ISO13485 Quality Management System , vilket etablerar en dubbel förtroendegrund som är lämplig för både hemmet och kliniska miljöer. Enheten kombinerar en extra stor skärm , datahantering för flera användare och flera praktiska funktioner som stöder flexibla energialternativ. Det syftar till att ge användarna en tydlig, bekväm och exakt hälsoövervakningsupplevelse från mätning till lagring.

1. Produktens främsta fördel ligger i dess omfattande internationella efterlevnad. Att inneha FDA-, MDR CE- och ISO13485-certifieringar samtidigt innebär att enheten uppfyller de regulatoriska kraven på stränga marknader som USA och EU när det gäller design, produktion och prestanda. Detta gör den lämplig inte bara för daglig hemövervakning utan också som ett pålitligt hjälpverktyg i professionella medicinska miljöer som kliniker och apotek, vilket ger köpare ett brett marknadstillträdeskort.

2. Enheten är utrustad med en extra stor display som gör avläsningarna tydliga och framträdande, vilket i hög grad underlättar användare i alla åldrar, särskilt i svagt ljus. Dess struktur med 4 oberoende minnesgrupper (30 poster vardera) kan möta de grundläggande dataspårningsbehoven hos flera familjemedlemmar eller patienter. Varje post innehåller en datum- och tidsstämpel för enkel granskning och jämförelse.

3. Centrerad på tillförlitlighet och användbarhet, innehåller DBP-1313 flera säkerhetsåtgärder: Intelligenta digitala felmeddelanden indikerar visuellt driftsproblem som felaktig placering av manschetten; Detektering av lågt batteri och automatisk avstängning hanterar effektivt energiförbrukningen, vilket förhindrar att batteriet laddas ur eller slöser. Dessa detaljer säkerställer tillsammans att enheten alltid är i optimalt skick redo att användas.

4. Produktformuläret tar fullt ut hänsyn till flexibilitet. Den stöder dubbla strömlägen via AC-adapter eller Micro USB , vilket gör att användare kan välja mellan batterier eller ansluta till en strömkälla/strömbank baserat på scenariot. Den medföljande lyxiga väskan ger ordentligt skydd för enheten, manschetten och tillbehören, vilket gör den mycket bekväm för hemförvaring, resor eller vårdpersonal som ringer hem.

Digitala felmeddelanden

Extra stor display

4×30 minnen med datum och tid

Deluxe bärväska

AC-adapterport eller mikro-USB

Automatisk avstängning

Specifikationer

Modell	DBP-1313
Typ	Upp-arm
Mätmetod	Oscillometrisk metod
Tryckområde	0 till 300 mmHg
Pulsintervall	30 till 180 slag/minut
Trycknoggrannhet	±3 mmHg
Pulsnoggrannhet	±5 %
Displaystorlek	5,5x8,4cm
Minnesbank	4x30
Datum och tid	Månad+Dag+Timme+Minut
IHB-detektion	Inga
Riskindikator för blodtryck	Inga
Genomsnittlig senaste 3 resultat	Inga
Ingår manschettstorlek	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Detektering av lågt batteri	JA
Automatisk avstängning	JA
Strömkälla	4 'AA' eller nätadapter
Batteritid	Cirka 2 månader (test 3 gånger per dag, 30 dagar/per månad)
Bakgrundsbelysning	Inga
Talande	Inga
Bluetooth	Inga
Enhetens mått	16,2X11,0X6,2cm
Enhetsvikt	Ca. 405 g
Förpackning	1 st / presentförpackning; 24 st / Kartong
Kartongstorlek	Ca. 40,5x35,5x42 cm
Kartongvikt	Ca. 14 kg

Fabriksprofil

Joytech: Litat på hemsjukvård i över 20 år

• 24 år av OEM & ODM expertis.
• 3 tillverkningscenter med 260 000㎡ automatiserade anläggningar och 2000㎡ automatiserade lager.
• 30+ produktionslinjer & 100+ patenterade innovationer.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI certifierade kvalitetssystem.
• Fullständig anpassning för globala varumärken, inklusive Fortune 500-partners.

Joytech: Litat på hemsjukvård i över 20 år

Joytech Healthcare ställer ut på stora globala mässor varje år, inklusive:

• WHX Dubai (tidigare Arab Health), Dubai

• WHX Miami (tidigare FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Kantonmässan, Kina

• MEDICA, Düsseldorf, Tyskland

Vi är fast beslutna att träffa partners över hela världen på ledande internationella medicinska och konsumenthälsoutställningar.

Joytech på utställningar och mässor

FAQ

F1: Vilka är de specifika fördelarna med att ha både FDA- och MDR CE-certifieringar för vår försäljning på olika marknader?

S1: Detta är en viktig fördel för att expandera till globala marknader. FDA-certifiering är ett auktoritativt stöd för att komma in på den nordamerikanska marknaden (USA, Kanada, etc.); medan MDR CE-certifiering är ett bevis på att produkten uppfyller EU:s senaste och strängaste medicintekniska regler, en juridisk förutsättning för att komma in på den europeiska marknaden. Att inneha båda certifieringarna innebär att du kan köpa samma produkt och sälja den på samma sätt på dessa två största globala medicintekniska marknader samtidigt, vilket avsevärt förenklar din leveranskedja och efterlevnadshantering.

F2: Hur ska 4x30-minnesdesignen fördelas på ett rimligt sätt i praktisk användning?

A2: Denna design erbjuder hög flexibilitet. Den vanligaste allokeringen är att reservera en minnesgrupp för var och en av fyra kärnfamiljemedlemmar (t.ex. föräldrar, mor- och farföräldrar) och hålla data helt åtskilda. I kliniska eller apoteksmiljöer kan den också ställas in som tre fasta användargrupper plus en offentlig testgrupp, vilket balanserar långsiktig patientspårning med tillfälliga testbehov för tydlig och effektiv hantering.

F3: Innebär denna multicertifierade produkt som köpare högre kostnad och prissättning?

S3: Att erhålla auktoritativa certifieringar innebär verkligen högre investeringar i produkt FoU, testning och produktion för att säkerställa kvalitet. Men ur ett kommersiellt perspektiv sparar det dig potentiella marknadstillträdesrisker och tidskostnader. Du kan utnyttja dessa certifieringar som ett kärnförsäljningsargument och rikta in dig på kanaler med högre krav på efterlevnad och professionalism. Detta stöder en mer konkurrenskraftig produktpositionering och premiumprissättning, vilket ger en högre avkastning på investeringen.

För skräddarsydda lösningar eller partnerskapsförfrågningar, vänligen kontakta oss på marketing@sejoygroup.com för att diskutera dina specifika behov.