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DBP-1313
Joytech/OEM
El Joytech DBP-1313 es un monitor electrónico de presión arterial diseñado para brindar confiabilidad profesional y facilidad de uso universal. Ha obtenido importantes certificaciones de calidad y acceso al mercado global, incluidas la FDA de EE. UU. , MDR CE de la UE y el sistema de gestión de calidad ISO13485 , estableciendo una base de confianza dual adecuada tanto para entornos domésticos como clínicos. El dispositivo combina una pantalla extragrande , gestión de datos multiusuario y múltiples funciones prácticas, además de admitir opciones de energía flexibles. Su objetivo es brindar a los usuarios una experiencia de monitoreo de salud clara, conveniente y precisa desde la medición hasta el almacenamiento.
1. La principal ventaja del producto radica en su cumplimiento internacional integral. Tener las certificaciones FDA, MDR CE e ISO13485 simultáneamente significa que el dispositivo cumple con los requisitos reglamentarios de mercados estrictos como los de EE. UU. y la UE en cuanto a diseño, producción y rendimiento. Esto lo hace adecuado no sólo para el monitoreo diario en el hogar, sino también como una herramienta auxiliar confiable en entornos médicos profesionales como clínicas y farmacias, brindando a los compradores un amplio acceso al mercado.
2. El dispositivo está equipado con una pantalla extragrande , que hace que las lecturas sean claras y destacadas, lo que facilita enormemente a los usuarios de todas las edades, especialmente en condiciones de poca luz. Su estructura de 4 grupos de memoria independientes (30 registros cada uno) puede satisfacer las necesidades básicas de seguimiento de datos de múltiples familiares o pacientes. Cada registro incluye una marca de fecha y hora para facilitar su revisión y comparación.
3. Centrado en la confiabilidad y usabilidad, el DBP-1313 incorpora múltiples salvaguardas: Mensajes de error digitales inteligentes indican visualmente problemas operativos como la colocación incorrecta del manguito; Las funciones de detección de batería baja y apagado automático gestionan eficazmente el consumo de energía, evitando que se agote o se desperdicie la batería. Estos detalles en conjunto garantizan que el dispositivo esté siempre en óptimas condiciones, listo para usar.
4. La forma del producto considera plenamente la flexibilidad. Admite modos de alimentación dual a través de un adaptador de CA o Micro USB , lo que permite a los usuarios elegir entre baterías o conectarse a una fuente de alimentación/banco de energía según el escenario. El estuche de transporte de lujo incluido brinda protección adecuada para el dispositivo, el brazalete y los accesorios, lo que lo hace muy conveniente para el almacenamiento en el hogar, viajes o trabajadores de la salud que realizan visitas a domicilio.
Mensajes de error digitales
Pantalla extra grande
Memorias 4×30 con fecha y hora.
Estuche de transporte de lujo
Puerto adaptador de CA o micro USB
Apagado automático
Modelo |
DBP-1313 |
Tipo |
Brazo arriba |
Método de medición |
Método oscilométrico |
Rango de presión |
0 a 300 mmHg |
Rango de pulso |
30 a 180 latidos/minuto |
Precisión de presión |
±3 mmHg |
Precisión del pulso |
±5% |
Tamaño de pantalla |
5,5x8,4 cm |
Banco de memoria |
4x30 |
Fecha y hora |
Mes+Día+Hora+Minuto |
Detección del BHI |
No |
Indicador de riesgo de presión arterial |
No |
Promedio de los últimos 3 resultados |
No |
Tamaño de puño incluido |
22,0-36,0 cm (8,6''-14,2'') |
Detección de batería baja |
SÍ |
Apagado automático |
SÍ |
Fuente de energía |
4 'AA' o adaptador de CA |
Duración de la batería |
Aproximadamente 2 meses (prueba 3 veces al día, 30 días al mes) |
Iluminar desde el fondo |
No |
Hablando |
No |
bluetooth |
No |
Dimensiones de la unidad |
16,2X11,0X6,2cm |
Peso unitario |
Aprox. 405g |
Embalaje |
1 unidad/caja de regalo; 24 piezas/caja |
Tamaño del cartón |
Aprox. 40.5X35.5X42cm |
Peso del cartón |
Aprox. 14kg |
• 24 años de experiencia en OEM y ODM.
• 3 centros de fabricación con instalaciones automatizadas de 260.000㎡ y almacenes automatizados de 2000㎡.
• Más de 30 líneas de producción y más de 100 innovaciones patentadas.
• Sistemas de calidad certificados ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personalización completa para marcas globales, incluidos los socios de Fortune 500.

• WHX Dubai (anteriormente Arab Health), Dubai
• WHX Miami (antes FIME), Miami, EE.UU.
• Feria de Electrónica de Hong Kong, Hong Kong
• Exposición ABC Kids, EE. UU.
• KIMES, Seúl, Corea
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasil
• Feria de Cantón, China
• MEDICA, Düsseldorf, Alemania
Estamos comprometidos a reunirnos con socios de todo el mundo en las principales exposiciones internacionales de medicina y salud del consumidor.

P1: ¿Cuáles son los beneficios específicos de tener certificaciones FDA y MDR CE para nuestras ventas en diferentes mercados?
R1: Esta es una ventaja clave para expandirse a los mercados globales. La certificación FDA es un respaldo autorizado para ingresar al mercado norteamericano (EE. UU., Canadá, etc.); mientras que la certificación MDR CE es prueba de que el producto cumple con las regulaciones más recientes y estrictas sobre dispositivos médicos de la UE, un requisito previo legal para ingresar al mercado europeo. Tener ambas certificaciones significa que puede comprar el mismo producto y venderlo de conformidad en estos dos mercados mundiales de dispositivos médicos más grandes simultáneamente, lo que simplifica enormemente su cadena de suministro y la gestión del cumplimiento.
P2: ¿Cómo debería asignarse razonablemente el diseño de memoria 4x30 en el uso práctico?
A2: Este diseño ofrece una alta flexibilidad. La asignación más común es reservar un grupo de memoria para cada uno de los cuatro miembros principales de la familia (por ejemplo, padres, abuelos), manteniendo los datos completamente separados. En entornos clínicos o farmacéuticos, también se puede configurar como tres grupos de usuarios fijos más un grupo de prueba público, equilibrando el seguimiento de pacientes a largo plazo con las necesidades de pruebas temporales para una gestión clara y eficiente.
P3: Como comprador, ¿este producto con certificación múltiple implica un costo y un precio más altos?
R3: Obtener certificaciones autorizadas significa de hecho una mayor inversión en I+D, pruebas y producción de productos para garantizar la calidad. Sin embargo, desde una perspectiva comercial, le ahorra posibles riesgos de acceso al mercado y costes de tiempo. Puede aprovechar estas certificaciones como punto de venta principal, dirigiéndose a canales con mayores exigencias de cumplimiento y profesionalismo. Esto respalda un posicionamiento de producto más competitivo y un espacio de precios premium, logrando un mayor retorno de la inversión.
Para soluciones personalizadas o consultas sobre asociaciones, contáctenos en marketing@sejoygroup.com para analizar sus necesidades específicas.