Doheem » Produiten » Blutdrock Monitor » Arm Blutdrock Monitor » FDA Genehmegt BP Elektronesch Uewerarm Digital Tensiometro Blutdrockmonitor

Deelen op:

FDA Genehmegt BP Elektronesch Uewerarm Digital Tensiometro Blutdrockmonitor

FDA-guttgeheescht Uewerarm digital Blutdrockmonitor mat groussem Display a userfrëndlechen Erënnerungspäicherung.

Certificaten:	ISO13485, CE, FDA
Package:	1pc / cuff / reesen Box / Benotzer manuell / giftbox; 24 Stéck / Kartong
Natur vum Geschäft:	Medical Device Fabrikant & Global Exporter
Service Offer:	OEM / ODM verfügbar
Disponibilitéit:



Ufro Add to Basket

Modell:
DBP-1313
Marke:
Joytech / OEM

Produit Beschreiwung

De Joytech DBP-1313 ass en elektronesche Blutdrockmonitor entworf fir professionell Zouverlässegkeet an universell Einfachheet ze benotzen. Et huet Core globalen Maartzougang a Qualitéitszertifizéierunge kritt, dorënner US FDA, EU MDR CE , an ISO13485 Qualitéitsmanagement System , eng Dual Vertrauen Fondatioun opzebauen gëeegent fir doheem a klinesch Astellungen. Den Apparat kombinéiert en extra grousse Display , Multi-User Datenverwaltung, a verschidde praktesch Funktiounen, ënnerstëtzt flexibel Kraaftoptiounen. Et zielt d'Benotzer eng kloer, praktesch a präzis Gesondheetsmonitéierungserfarung vu Messung bis Stockage ze bidden.

1. De Kärvirdeel vum Produkt läit an der ëmfaassender internationaler Konformitéit. Holding FDA, MDR CE, an ISO13485 Zertifizéierungen gläichzäiteg bedeit datt den Apparat de reglementaresche Ufuerderunge vu strenge Mäert wéi d'USA an d'EU am Design, Produktioun a Leeschtung entsprécht. Dëst mécht et gëeegent net nëmme fir alldeeglech Iwwerwachung doheem, awer och als zouverlässeg Hëllefsinstrument a professionnelle medizineschen Astellungen wéi Kliniken an Apdikten, déi Keefer e breet Maart Zougangspass ubidden.

2. Den Apparat ass mat engem extra grousse Display ausgestatt , fir d'Liesungen kloer a prominent ze maachen, d'Benotzer vun all Alter immens erliichtert, besonnesch an niddrege Liichtbedingungen. Seng Struktur vu 4 onofhängege Gedächtnisgruppen (30 records all) kënnen d'Basisdaten Tracking Bedierfnesser vu verschidde Familljememberen oder Patienten treffen. All Rekord enthält en Datum an Zäitstempel fir einfach Iwwerpréiwung a Verglach.

3. Zentréiert op Zouverlässegkeet an Benotzerfrëndlechkeet, enthält den DBP-1313 verschidde Sécherheetsmoossnamen: Intelligent Digital Fehlermeldungen visuell weisen operationell Themen wéi falsch Manschettplazéierung; Low Battery Detection an Auto Power-Off Funktiounen verwalten effektiv Energieverbrauch, verhënnert d'Batteriedrain oder Offall. Dës Detailer garantéieren kollektiv datt den Apparat ëmmer an engem optimalen prett-ze-benotzen Zoustand ass.

4. D'Produktform betruecht voll Flexibilitéit. Et ënnerstëtzt Dual Power Modi iwwer AC Adapter oder Micro USB , wat d'Benotzer erlaabt tëscht Batterien ze wielen oder mat enger Stroumquell / Power Bank baséiert op dem Szenario ze verbannen. Den abegraff Deluxe Draachkoffer bitt e passende Schutz fir den Apparat, Manschett an Accessoiren, sou datt et ganz bequem ass fir Heemspäicherung, Reesen oder Gesondheetsariichter déi Hausruffen maachen.

Digital Feeler Messagen

Extra grouss Display

4 × 30 Erënnerungen mat Datum an Zäit

De Luxe Koffer

AC Adapter Hafen oder Mikro USB

Automatesch Power-Off

Spezifikatioune

Modell	DBP-1313
Typ	Up-Arm
Miessmethod	Oscillometresch Method
Drock Range	0 bis 300 mmHg
Puls Range	30 bis 180 Beat/Min
Drock Genauegkeet	± 3 mmHg
Puls Genauegkeet	± 5%
Display Gréisst	5,5 x 8,4 cm
Erënnerung Bank	4 x30
Datum & Zäit	Mount + Dag + Stonn + Minutt
IHB Detektioun	Nee
Blutdrock Risiko Indikator	Nee
Duerchschnëtt lescht 3 Resultater	Nee
Inklusiv Cuff Gréisst	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Niddereg Batterie Detektioun	JO
Automatesch Power-Off	JO
Power Quell	4 'AA' oder AC Adapter
Batterie Liewen	Ongeféier 2 Méint (Test 3 Mol am Dag, 30 Deeg / pro Mount)
Backlight	Nee
Schwätzen	Nee
Bluetooth	Nee
Eenheet Dimensiounen	16,2 x 11,0 x 6,2 cm
Eenheet Gewiicht	ca. 4 05g
Verpakung	1 Stéck / Geschenkbox; 24 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst	ca. 40,5 x 35,5 x 42 cm
Kartong Gewiicht	ca. 14kg vun

Fabréck Profil

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

Joytech Healthcare stellt all Joer op grousse weltwäiten Messen aus, dorënner:

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai

• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesch, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Kanton Foire, China

• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland

Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.

Joytech op Shows a Foires

FAQ

Q1: Wat sinn d'spezifesch Virdeeler fir béid FDA an MDR CE Zertifizéierungen fir eise Verkaf a verschiddene Mäert ze hunn?

A1: Dëst ass e Schlësselvirdeel fir op weltwäit Mäert auszebauen. FDA Zertifizéierung ass eng autoritär Ënnerstëtzung fir den Nordamerikanesche Maart anzeginn (USA, Kanada, etc.); iwwerdeems MDR CE Zertifizéierung ass de Beweis datt de Produit mat der EU d'läscht a strengste medezinesch Apparat Reglementer entsprécht, eng legal Viraussetzung fir den europäesche Maart anzeginn. Béid Zertifizéierungen halen heescht datt Dir datselwecht Produkt ka kaafen an et konform an dësen zwee gréisste weltwäite medizinesche Gerätermäert gläichzäiteg verkafen, wat Är Versuergungskette an d'Konformitéitsmanagement staark vereinfacht.

Q2: Wéi soll den 4x30 Memory Design raisonnabel am praktesche Gebrauch zougedeelt ginn?

A2: Dësen Design bitt héich Flexibilitéit. Déi heefegst Allokatioun ass eng Erënnerungsgrupp fir jidderee vu véier Kärfamilljememberen ze reservéieren (zB Elteren, Grousselteren), d'Donnéeën komplett getrennt ze halen. A klineschen oder Apdikten Astellunge kann et och als dräi fixe Benotzergruppen plus eng ëffentlech Testgrupp gesat ginn, déi laangfristeg Patienteverfolgung mat temporäre Testbedürfnisser fir kloer an effizient Gestioun balancéiert.

Q3: Als Keefer, implizéiert dëst Multi-zertifizéiert Produkt méi héich Käschten a Präisser?

A3: Autoritär Zertifizéierungen ze kréien bedeit tatsächlech méi héich Investitiounen an Produkt R&D, Testen a Produktioun fir Qualitéit ze garantéieren. Wéi och ëmmer, aus enger kommerzieller Perspektiv spuert et Iech potenziell Maartzougang Risiken an Zäitkäschten. Dir kënnt dës Zertifizéierungen als Kärverkaafspunkt profitéieren, Kanäl zielen mat méi héije Fuerderunge fir Konformitéit a Professionalitéit. Dëst ënnerstëtzt eng méi kompetitiv Produktpositionéierung a Premium Präisplaz, fir e méi héije Rendement op Investitioun z'erreechen.

Fir personaliséiert Léisungen oder Partnerschaftsufroen, kontaktéiert eis w.e.g. op marketing@sejoygroup.com fir Är spezifesch Besoinen ze diskutéieren.