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डीबीपी-1313
जॉयटेक/ओईएम
जॉयटेक डीबीपी-1313 एक इलेक्ट्रॉनिक ब्लड प्रेशर मॉनिटर है जिसे पेशेवर विश्वसनीयता और उपयोग में सार्वभौमिक आसानी के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसने सहित मुख्य वैश्विक बाजार पहुंच और गुणवत्ता प्रमाणन प्राप्त किया है यूएस एफडीए, ईयू एमडीआर सीई और आईएसओ13485 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली , जो घरेलू और नैदानिक सेटिंग्स दोनों के लिए उपयुक्त दोहरी ट्रस्ट नींव स्थापित करता है। डिवाइस लचीले पावर विकल्पों का समर्थन करते हुए एक अतिरिक्त-बड़े डिस्प्ले , बहु-उपयोगकर्ता डेटा प्रबंधन और कई व्यावहारिक कार्यों को जोड़ता है। इसका उद्देश्य उपयोगकर्ताओं को माप से लेकर भंडारण तक स्पष्ट, सुविधाजनक और सटीक स्वास्थ्य निगरानी अनुभव प्रदान करना है।
1. उत्पाद का मुख्य लाभ इसके व्यापक अंतर्राष्ट्रीय अनुपालन में निहित है। होने FDA, MDR CE और ISO13485 प्रमाणन एक साथ का मतलब है कि डिवाइस डिजाइन, उत्पादन और प्रदर्शन में अमेरिका और यूरोपीय संघ जैसे कड़े बाजारों की नियामक आवश्यकताओं को पूरा करता है। यह इसे न केवल दैनिक घरेलू निगरानी के लिए उपयुक्त बनाता है, बल्कि क्लीनिक और फार्मेसियों जैसी पेशेवर चिकित्सा सेटिंग्स में एक विश्वसनीय सहायक उपकरण के रूप में भी खरीददारों को व्यापक बाजार पहुंच पास प्रदान करता है।
2. डिवाइस एक अतिरिक्त बड़े डिस्प्ले से लैस है , जो रीडिंग को स्पष्ट और प्रमुख बनाता है, जिससे सभी उम्र के उपयोगकर्ताओं को काफी सुविधा मिलती है, खासकर कम रोशनी की स्थिति में। की इसकी संरचना 4 स्वतंत्र मेमोरी समूहों (प्रत्येक में 30 रिकॉर्ड) कई परिवार के सदस्यों या रोगियों की बुनियादी डेटा ट्रैकिंग आवश्यकताओं को पूरा कर सकती है। प्रत्येक रिकॉर्ड में आसान समीक्षा और तुलना के लिए एक दिनांक और समय टिकट शामिल है।
3. विश्वसनीयता और प्रयोज्यता पर केंद्रित, DBP-1313 में कई सुरक्षा उपाय शामिल हैं: इंटेलिजेंट डिजिटल त्रुटि संदेश अनुचित कफ प्लेसमेंट जैसे परिचालन संबंधी मुद्दों को दृष्टिगत रूप से इंगित करते हैं; लो बैटरी डिटेक्शन और ऑटो पावर-ऑफ फ़ंक्शन ऊर्जा खपत को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करते हैं, बैटरी खत्म होने या बर्बाद होने से रोकते हैं। ये विवरण सामूहिक रूप से यह सुनिश्चित करते हैं कि उपकरण हमेशा उपयोग के लिए सर्वोत्तम स्थिति में हो।
4. उत्पाद प्रपत्र पूरी तरह से लचीलेपन पर विचार करता है। यह के माध्यम से दोहरे पावर मोड का समर्थन करता है एसी एडाप्टर या माइक्रो यूएसबी , जिससे उपयोगकर्ता परिदृश्य के आधार पर बैटरी या पावर स्रोत/पावर बैंक से कनेक्ट करने के बीच चयन कर सकते हैं। शामिल डीलक्स कैरी केस डिवाइस, कफ और सहायक उपकरण के लिए उचित सुरक्षा प्रदान करता है, जिससे यह घरेलू भंडारण, यात्रा, या घर पर कॉल करने वाले स्वास्थ्य कर्मियों के लिए बहुत सुविधाजनक हो जाता है।
डिजिटल त्रुटि संदेश
अतिरिक्त बड़ा डिस्प्ले
तारीख और समय के साथ 4×30 यादें
डीलक्स कैरी केस
एसी एडाप्टर पोर्ट या माइक्रो यूएसबी
स्वचालित बिजली बंद
नमूना |
डीबीपी-1313 |
प्रकार |
अप-आर्म |
मापन विधि |
ऑसिलोमेट्रिक विधि |
दबाव सीमा |
0 से 300mmHg |
पल्स रेंज |
30 से 180 बीट/मिनट |
दबाव सटीकता |
±3mmHg |
पल्स सटीकता |
±5% |
प्रदर्शन आकार |
5.5x8.4 सेमी |
मेमोरी बैंक |
4x30 |
दिनांक समय |
महीना+दिन+घंटा+मिनट |
आईएचबी डिटेक्शन |
नहीं |
रक्तचाप जोखिम संकेतक |
नहीं |
औसत अंतिम 3 परिणाम |
नहीं |
कफ का आकार शामिल है |
22.0-36.0 सेमी (8.6''- 14.2'') |
कम बैटरी का पता लगाना |
हाँ |
स्वचालित पावर-ऑफ |
हाँ |
शक्ति का स्रोत |
4 'एए' या एसी एडाप्टर |
बैटरी की आयु |
लगभग 2 महीने (प्रति दिन 3 बार परीक्षण, 30 दिन/प्रति माह) |
बैकलाइट |
नहीं |
बात कर रहे हैं |
नहीं |
ब्लूटूथ |
नहीं |
इकाई आयाम |
16.2X11.0X6.2 सेमी |
इकाई का वज़न |
लगभग। 405 ग्राम |
पैकिंग |
1 पीसी / उपहार बॉक्स; 24 पीसी / कार्टन |
कार्टन का आकार |
लगभग। 40.5X35.5X42 सेमी |
कार्टन वजन |
लगभग। 14 किलो |
• 24 वर्ष। OEM और ODM विशेषज्ञता के
• 3 विनिर्माण केंद्र । के साथ 260,000㎡ स्वचालित सुविधाओं और 2000㎡ स्वचालित गोदामों
• 30+ उत्पादन लाइनें और 100+ पेटेंट नवाचार।
• आईएसओ 13485, एमडीएसएपी, बीएससीआई प्रमाणित गुणवत्ता प्रणाली। •
सहित वैश्विक ब्रांडों के लिए पूर्ण अनुकूलन फॉर्च्यून 500 भागीदारों .

• WHX दुबई (पूर्व में अरब हेल्थ), दुबई
• WHX मियामी (पूर्व में FIME), मियामी, संयुक्त राज्य अमेरिका
• हांगकांग इलेक्ट्रॉनिक्स मेला, हांगकांग
• एबीसी किड्स एक्सपो, यूएसए
• किम्स, सियोल, कोरिया
• मेडिटेक्स बांग्लादेश, ढाका
• हॉस्पिटलर, साओ पाउलो, ब्राज़ील
• कैंटन फेयर, चीन
• मेडिका, डसेलडोर्फ, जर्मनी
हम अग्रणी अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा और उपभोक्ता स्वास्थ्य प्रदर्शनियों में दुनिया भर के भागीदारों से मिलने के लिए प्रतिबद्ध हैं।

Q1: विभिन्न बाजारों में हमारी बिक्री के लिए FDA और MDR CE प्रमाणीकरण दोनों के विशिष्ट लाभ क्या हैं?
A1: वैश्विक बाज़ारों में विस्तार के लिए यह एक प्रमुख लाभ है। एफडीए प्रमाणीकरण उत्तरी अमेरिकी बाजार (यूएसए, कनाडा, आदि) में प्रवेश के लिए एक आधिकारिक समर्थन है; जबकि एमडीआर सीई प्रमाणीकरण इस बात का प्रमाण है कि उत्पाद ईयू के नवीनतम और सख्त चिकित्सा उपकरण नियमों का अनुपालन करता है, जो यूरोपीय बाजार में प्रवेश के लिए एक कानूनी शर्त है। दोनों प्रमाणपत्र रखने का मतलब है कि आप एक ही उत्पाद खरीद सकते हैं और इसे इन दो सबसे बड़े वैश्विक चिकित्सा उपकरण बाजारों में एक साथ बेच सकते हैं, जिससे आपकी आपूर्ति श्रृंखला और अनुपालन प्रबंधन बहुत सरल हो जाएगा।
Q2: व्यावहारिक उपयोग में 4x30 मेमोरी डिज़ाइन को उचित रूप से कैसे आवंटित किया जाना चाहिए?
A2: यह डिज़ाइन उच्च लचीलापन प्रदान करता है। सबसे आम आवंटन परिवार के चार मुख्य सदस्यों (उदाहरण के लिए, माता-पिता, दादा-दादी) में से प्रत्येक के लिए एक मेमोरी समूह को आरक्षित करना है, डेटा को पूरी तरह से अलग रखना। क्लिनिकल या फार्मेसी सेटिंग्स में, इसे तीन निश्चित उपयोगकर्ता समूहों और एक सार्वजनिक परीक्षण समूह के रूप में भी सेट किया जा सकता है, जो स्पष्ट और कुशल प्रबंधन के लिए अस्थायी परीक्षण आवश्यकताओं के साथ दीर्घकालिक रोगी ट्रैकिंग को संतुलित करता है।
Q3: एक खरीदार के रूप में, क्या यह बहु-प्रमाणित उत्पाद उच्च लागत और मूल्य निर्धारण का संकेत देता है?
A3: आधिकारिक प्रमाणन प्राप्त करने का मतलब वास्तव में गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए उत्पाद अनुसंधान एवं विकास, परीक्षण और उत्पादन में उच्च निवेश है। हालाँकि, व्यावसायिक दृष्टिकोण से, यह आपको संभावित बाज़ार पहुँच जोखिमों और समय की लागत से बचाता है। अनुपालन और व्यावसायिकता की उच्च मांग वाले चैनलों को लक्षित करते हुए, आप इन प्रमाणपत्रों का मुख्य विक्रय बिंदु के रूप में लाभ उठा सकते हैं। यह अधिक प्रतिस्पर्धी उत्पाद स्थिति और प्रीमियम मूल्य निर्धारण स्थान का समर्थन करता है, जिससे निवेश पर अधिक रिटर्न प्राप्त होता है।
अनुकूलित समाधान या साझेदारी संबंधी पूछताछ के लिए, कृपया हमसे यहां संपर्क करें marketing@sejoygroup.com । आपकी विशिष्ट आवश्यकताओं पर चर्चा करने के लिए