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DBP-1313
Joytech / OEM
Le Joytech DBP-1313 est un tensiomètre électronique conçu pour une fiabilité professionnelle et une facilité d'utilisation universelle. Elle a obtenu les principales certifications d'accès au marché mondial et de qualité, notamment la FDA américaine , la CE MDR européenne et le système de gestion de la qualité ISO13485 , établissant ainsi une double fondation de confiance adaptée aux environnements domestiques et cliniques. L'appareil combine un écran extra-large , une gestion des données multi-utilisateurs et de multiples fonctions pratiques, prenant en charge des options d'alimentation flexibles. Il vise à offrir aux utilisateurs une expérience de surveillance de la santé claire, pratique et précise, de la mesure au stockage.
1. Le principal avantage du produit réside dans sa conformité internationale complète. Le fait de détenir simultanément les certifications FDA, MDR CE et ISO13485 signifie que l'appareil répond aux exigences réglementaires de marchés stricts comme les États-Unis et l'Union européenne en termes de conception, de production et de performances. Cela le rend adapté non seulement à la surveillance quotidienne à domicile, mais également comme outil auxiliaire fiable dans les milieux médicaux professionnels tels que les cliniques et les pharmacies, offrant aux acheteurs un large accès au marché.
2. L'appareil est équipé d'un écran extra-large , rendant les lectures claires et visibles, facilitant grandement les utilisateurs de tous âges, en particulier dans des conditions de faible luminosité. Sa structure de 4 groupes de mémoire indépendants (30 enregistrements chacun) peut répondre aux besoins de base en matière de suivi des données de plusieurs membres de la famille ou patients. Chaque enregistrement comprend un horodatage pour faciliter l'examen et la comparaison.
3. Centré sur la fiabilité et la convivialité, le DBP-1313 intègre plusieurs protections : des messages d'erreur numériques intelligents indiquent visuellement les problèmes opérationnels tels qu'un mauvais placement du brassard ; Les fonctions de détection de batterie faible et de mise hors tension automatique gèrent efficacement la consommation d'énergie, évitant ainsi l'épuisement ou le gaspillage de la batterie. Ensemble, ces détails garantissent que l'appareil est toujours dans un état optimal, prêt à l'emploi.
4. La forme du produit tient pleinement compte de la flexibilité. Il prend en charge deux modes d'alimentation via un adaptateur secteur ou un micro USB , permettant aux utilisateurs de choisir entre des batteries ou de se connecter à une source d'alimentation/une banque d'alimentation en fonction du scénario. L'étui de transport de luxe inclus offre une protection adéquate pour l'appareil, le brassard et les accessoires, ce qui le rend très pratique pour le stockage à domicile, les voyages ou pour les professionnels de la santé effectuant des visites à domicile.
Messages d'erreur numériques
Très grand écran
4×30 mémoires avec date et heure
Mallette de transport de luxe
Port adaptateur secteur ou micro USB
Mise hors tension automatique
Modèle |
DBP-1313 |
Taper |
Bras levé |
Méthode de mesure |
Méthode oscillométrique |
Plage de pression |
0 à 300 mmHg |
Plage d'impulsion |
30 à 180 battements/minute |
Précision de la pression |
±3 mmHg |
Précision du pouls |
±5% |
Taille d'affichage |
5,5x8,4 cm |
Banque de mémoire |
4x30 |
Date et heure |
Mois+Jour+Heure+Minute |
Détection du BHI |
Non |
Indicateur de risque de tension artérielle |
Non |
Moyenne des 3 derniers résultats |
Non |
Taille du brassard incluse |
22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'') |
Détection de batterie faible |
OUI |
Mise hors tension automatique |
OUI |
Source d'alimentation |
4 'AA' ou adaptateur secteur |
Autonomie de la batterie |
Environ 2 mois (test 3 fois par jour, 30 jours/par mois) |
Rétroéclairage |
Non |
Parler |
Non |
Bluetooth |
Non |
Dimensions de l'unité |
16,2X11,0X6,2cm |
Poids unitaire |
Env. 405g |
Emballage |
1 pièce/coffret cadeau ; 24 pièces/carton |
Taille du carton |
Env. 40,5X35,5X42cm |
Poids du carton |
Env. 14 kg |
• 24 ans d'expertise OEM & ODM.
• 3 centres de fabrication avec 260 000㎡ d'installations automatisées et 2000㎡ d'entrepôts automatisés.
• 30+ lignes de production et 100+ innovations brevetées.
• Systèmes qualité certifiés ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personnalisation complète pour les marques mondiales, y compris les partenaires Fortune 500.

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• MEDITEX Bangladesh, Dacca
• Hospitalar, São Paulo, Brésil
• Foire de Canton, Chine
• MEDICA, Düsseldorf, Allemagne
Nous nous engageons à rencontrer des partenaires du monde entier lors des principaux salons internationaux consacrés à la médecine et à la santé grand public.

Q1 : Quels sont les avantages spécifiques d’avoir les certifications FDA et MDR CE pour nos ventes sur différents marchés ?
A1 : Il s’agit d’un avantage clé pour se développer sur les marchés mondiaux. La certification FDA est une approbation faisant autorité pour entrer sur le marché nord-américain (États-Unis, Canada, etc.) ; tandis que la certification MDR CE est la preuve que le produit est conforme aux réglementations les plus récentes et les plus strictes de l'UE en matière de dispositifs médicaux, une condition préalable légale pour entrer sur le marché européen. Détenir les deux certifications signifie que vous pouvez acheter le même produit et le vendre simultanément et de manière conforme sur ces deux plus grands marchés mondiaux de dispositifs médicaux, simplifiant ainsi considérablement votre chaîne d'approvisionnement et la gestion de la conformité.
Q2 : Comment la conception de mémoire 4x30 devrait-elle être allouée raisonnablement dans la pratique ?
A2 : Cette conception offre une grande flexibilité. L'allocation la plus courante consiste à réserver un groupe de mémoire pour chacun des quatre membres principaux de la famille (par exemple, parents, grands-parents), en gardant les données complètement séparées. Dans les environnements cliniques ou pharmaceutiques, il peut également être configuré en trois groupes d'utilisateurs fixes plus un groupe de test public, équilibrant le suivi des patients à long terme avec les besoins de tests temporaires pour une gestion claire et efficace.
Q3 : En tant qu'acheteur, ce produit multi-certifié implique-t-il un coût et un prix plus élevés ?
A3 : L'obtention de certifications faisant autorité signifie en effet un investissement plus élevé dans la R&D, les tests et la production des produits pour garantir la qualité. Cependant, d’un point de vue commercial, cela vous évite des risques potentiels d’accès au marché et des coûts de temps. Vous pouvez utiliser ces certifications comme argument de vente principal, en ciblant les canaux ayant des exigences plus élevées en matière de conformité et de professionnalisme. Cela permet un positionnement produit plus compétitif et un espace de tarification premium, permettant d'obtenir un retour sur investissement plus élevé.
Pour des solutions personnalisées ou des demandes de partenariat, veuillez nous contacter à marketing@sejoygroup.com pour discuter de vos besoins spécifiques.