היים » פּראָדוקטן » בלוט דרוק מאָניטאָר » אָרעם בלוט דרוק מאָניטאָר » פדאַ באוויליקט בפּ עלעקטראָניש אויבערשטער אָרעם דיגיטאַל טענסיאָמעטראָ בלוט דרוק מאָניטאָר

פדאַ באוויליקט בפּ עלעקטראָניש אויבערשטער אָרעם דיגיטאַל טענסיאָמעטראָ בלוט דרוק מאָניטאָר

ייַנטיילן צו:

פדאַ באוויליקט בפּ עלעקטראָניש אויבערשטער אָרעם דיגיטאַל טענסיאָמעטראָ בלוט דרוק מאָניטאָר

FDA-באוויליקט אויבערשטער אָרעם דיגיטאַל בלוט דרוק מאָניטאָר מיט גרויס אַרויסווייַזן און באַניצער-פרייַנדלעך זכּרון סטאָרידזש.

סערטיפיקאַץ:	ISO13485, סע, פדאַ
פּעקל:	1 פּק / מאַנזשעט / אַרומפאָרן קעסטל / באַניצער מאַנואַל / גיפטבאָקס; 24 פּקס / קאַרטאַן
נאַטור פון געשעפט:	מעדיציניש דיווייס מאַנופאַקטורער & גלאבאלע עקספּאָרטער
סערוויס אינפֿאָרמאַציע:	אָעם / אָדם בנימצא
אַוויילאַביליטי:



פרעגן לייג צו באַסקעט

מאָדעל:
דבפּ-1313
סאָרט:
דזשויטעק / אָעם

פּראָדוקט באַשרייַבונג

די Joytech DBP-1313 איז אַן עלעקטראָניש בלוט דרוק מאָניטאָר דיזיינד פֿאַר פאַכמאַן רילייאַבילאַטי און וניווערסאַל יז פון נוצן. עס האט באקומען קאָר גלאבאלע מאַרק אַקסעס און קוואַליטעט סערטאַפאַקיישאַנז אַרייַנגערעכנט US FDA, EU MDR CE און ISO13485 קוואַליטי מאַנאַגעמענט סיסטעם , גרינדן אַ צווייענדיק צוטרוי יסוד פּאַסיק פֿאַר ביידע היים און קליניש סעטטינגס. דער מיטל קאַמביינז אַן עקסטרע גרויס אַרויסווייַזן , מאַלטי-באַניצער דאַטן פאַרוואַלטונג און קייפל פּראַקטיש פאַנגקשאַנז, וואָס שטיצן פלעקסאַבאַל מאַכט אָפּציעס. עס יימז צו צושטעלן ניצערס אַ קלאָר, באַקוועם און פּינטלעך געזונט מאָניטאָרינג דערפאַרונג פון מעזשערמאַנט צו סטאָרידזש.

1. די פּראָדוקט ס האַרץ מייַלע ליגט אין זייַן פולשטענדיק אינטערנאַציאָנאַלע העסקעם. האלטן FDA, MDR CE און ISO13485 סערטאַפאַקיישאַנז סיימאַלטייניאַסלי מיטל אַז די מיטל טרעפן די רעגולאַטאָרי רעקווירעמענץ פון סטרינדזשאַנט מארקפלעצער ווי די יו. עס. און אי.יו. אין פּלאַן, פּראָדוקציע און פאָרשטעלונג. דאָס מאכט עס פּאַסיק ניט בלויז פֿאַר טעגלעך היים מאָניטאָרינג, אָבער אויך ווי אַ פאַרלאָזלעך אַגזיליערי געצייַג אין פאַכמאַן מעדיציניש סעטטינגס אַזאַ ווי קליניקס און פאַרמאַסיז, פּראַוויידינג פּערטשאַסערז מיט אַ ברייט מאַרק אַקסעס.

2. די מיטל איז יקוויפּט מיט אַן עקסטרע-גרויס אַרויסווייַזן , מאכן רידינגז קלאָר און באַוווסט, זייער פאַסילאַטייטינג ניצערס פון אַלע צייטן, ספּעציעל אין נידעריק-ליכט טנאָים. זיין סטרוקטור פון 4 פרייַ זיקאָרן גרופּעס (30 רעקאָרדס יעדער) קענען טרעפן די יקערדיק דאַטן טראַקינג באדערפענישן פון קייפל משפּחה מיטגלידער אָדער פּאַטיענץ. יעדער רעקאָרד כולל אַ דאַטע און צייט שטעמפּל פֿאַר גרינג אָפּשאַצונג און פאַרגלייַך.

3. סענטערד אויף רילייאַבילאַטי און וסאַביליטי, די דבפּ-1313 ינקאָרפּערייץ קייפל סייפגאַרדז: ינטעליגענט דיגיטאַל טעות אַרטיקלען וויזשוואַלי אָנווייַזן אַפּעריישאַנאַל ישוז ווי ימפּראַפּער מאַנזשעט פּלייסמאַנט; נידעריק באַטערי דעטעקשאַן און אַוטאָ מאַכט-אַוועק פאַנגקשאַנז יפעקטיוולי פירן ענערגיע קאַנסאַמשאַן, פּרעווענטינג באַטאַרייע פליסן אָדער וויסט. די דעטאַילס קאַלעקטיוולי ענשור אַז די מיטל איז שטענדיק אין אַ אָפּטימאַל גרייט-צו-נוצן צושטאַנד.

4. די פּראָדוקט פאָרעם גאָר האלט בייגיקייַט. עס שטיצט צווייענדיק מאַכט מאָדעס דורך אַק אַדאַפּטער אָדער מיקראָ וסב , אַלאַוינג ניצערס צו קלייַבן צווישן באַטעריז אָדער קאַנעקטינג צו אַ מאַכט מקור / מאַכט באַנק באזירט אויף דעם סצענאַר. די ינקלודעד דעלוקסע קאַסטן גיט געהעריק שוץ פֿאַר די מיטל, מאַנזשעט און אַקסעסעריז, וואָס מאכט עס זייער באַקוועם פֿאַר היים סטאָרידזש, אַרומפאָרן אָדער כעלטקער טוערס וואָס מאַכן הויז קאַללס.

דיגיטאַל טעות אַרטיקלען

עקסטרע גרויס אַרויסווייַזן

4 × 30 מעמעריז מיט דאַטע און צייט

דעלוקסע טראָגן פאַל

אַק אַדאַפּטער פּאָרט אָדער מיקראָ וסב

אָטאַמאַטיק מאַכט-אַוועק

ספּעסאַפאַקיישאַנז

מאָדעל	דבפּ-1313
טיפּ	אַרויף-אַרם
מעאַסורעמענט מעטאַד	אָססילאָמעטריק מעטאָד
דרוק ראַנגע	0 צו 300 מם הג
דויפעק ראַנגע	30-180 קלאַפּן / מינוט
דרוק אַקיעראַסי	± 3 מם הג
דויפעק אַקיעראַסי	± 5%
ווייַז גרייס	5.5x8.4cm
זכּרון באַנק	4x30
טאָג & צייט	חודש + טאָג + שעה + מינוט
IHB דעטעקשאַן	ניין
בלוט דרוק ריזיקירן ינדיקאַטאָר	ניין
דורכשניטלעך לעצטע 3 רעזולטאַטן	ניין
ינקלודעד מאַנזשעט גרייס	22.0-36.0 סענטימעטער (8.6''- 14.2'')
נידעריק באַטערי דעטעקשאַן	יאָ
אָטאַמאַטיק מאַכט-אַוועק	יאָ
מאַכט מקור	4 'אַאַ' אָדער אַק אַדאַפּטער
באַטערי לעבן	וועגן 2 חדשים (פּרובירן 3 מאל פּער טאָג, 30 טעג / פּער חודש)
באַקלייט	ניין
גערעדט	ניין
בלועטאָאָטה	ניין
אַפּאַראַט דימענשאַנז	16.2X11.0X6.2cm
אַפּאַראַט וואָג	בעערעך. 405 ג
פּאַקינג	1 פּיסי / טאַלאַנט קעסטל; 24 פּקס / קאַרטאַן
קאַרטאַן גרייס	בעערעך. 40.5X35.5X42cm
קאַרטאָן וואָג	בעערעך. 14 קג

פאַבריק פּראָפיל

Joytech: טראַסטיד אין היים העאַלטהקאַרע פֿאַר איבער 20 יאָר

• 24 יאָר פון אָעם & אָדם עקספּערטיז.
• 3 מאַנופאַקטורינג סענטערס מיט 260,000㎡ אָטאַמייטיד פאַסילאַטיז און 2000㎡ אָטאַמייטיד ווערכאַוזיז.
• 30+ פּראָדוקציע שורות & 100+ פּאַטאַנטאַד ינאָווויישאַנז.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI סערטאַפייד קוואַליטעט סיסטעמען.
• גאַנץ קוסטאָמיזאַטיאָן פֿאַר גלאבאלע בראַנדז, אַרייַנגערעכנט פאָרטשון 500 פּאַרטנערס.

Joytech: טראַסטיד אין היים העאַלטהקאַרע פֿאַר איבער 20 יאָר

Joytech Healthcare יגזיבאַץ ביי הויפּט גלאבאלע האַנדל שאָוז יעדער יאָר, אַרייַנגערעכנט:

• WHX Dubai (אַמאָל אַראַבער געזונט), דובאַי

• WHX Miami (אַמאָל FIME), מיאַמי, USA

• האָנג קאָנג עלעקטראָניק פער, האָנג קאָנג

• אַבק קידס עקספּאָ, USA

• קימעס, סעאָול, קארעע

• MEDITEX באַנגלאַדעש, דאַקאַ

• האָספּיטאַלאַר, סאַו פּאַולאָ, Brazil

• קאַנטאָן פער, טשיינאַ

• מעדיקאַ, דיסלדאָרף, דייַטשלאַנד

מיר זענען באגאנגען צו באַגעגעניש פּאַרטנערס ווערלדווייד אין לידינג אינטערנאַציאָנאַלע מעדיציניש און קאַנסומער געזונט עקסאַבישאַנז.

דזשויטעק ביי שאָוז און יריד

FAQ

ק 1: וואָס זענען די ספּעציפיש בענעפיץ פון ביידע FDA און MDR CE סערטאַפאַקיישאַנז פֿאַר אונדזער פארקויפונג אין פאַרשידענע מארקפלעצער?

A1: דאָס איז אַ שליסל מייַלע פֿאַר יקספּאַנדינג אין גלאבאלע מארקפלעצער. FDA סערטאַפאַקיישאַן איז אַן אַטאָראַטייטיוו ענדאָרסמאַנט פֿאַר אַרייַן די צפון אמעריקאנער מאַרק (USA, קאַנאַדע, אאז'ו ו); בשעת MDR CE סערטאַפאַקיישאַן איז דערווייַז אַז די פּראָדוקט קאַמפּלייז מיט די לעצטע און שטרענגסטע רעגיאַליישאַנז פֿאַר מעדיציניש מיטל, אַ לעגאַל פּרירעקוואַזאַט פֿאַר אַרייַן די אייראפעישע מאַרק. האלטן ביידע סערטאַפאַקיישאַנז מיטל אַז איר קענען קויפן די זעלבע פּראָדוקט און סיימאַלטייניאַסלי פאַרקויפן עס אין די צוויי גרעסטער גלאבאלע מעדיציניש מיטל מארקפלעצער סיימאַלטייניאַסלי, זייער סימפּלאַפייינג דיין צושטעלן קייט און העסקעם פאַרוואַלטונג.

ק 2: ווי זאָל די 4x30 זכּרון פּלאַן זיין אַלאַקייטיד גלייַך אין פּראַקטיש נוצן?

A2: דעם פּלאַן אָפפערס הויך בייגיקייַט. די מערסט פּראָסט אַלאַקיישאַן איז ריזערווינג איין זכּרון גרופּע פֿאַר יעדער פון פיר האַרץ משפּחה מיטגלידער (למשל עלטערן, זיידע-באָבע), בעכעסקעם דאַטן גאָר באַזונדער. אין קליניש אָדער אַפּטייק סעטטינגס, עס קענען אויך זיין באַשטימט ווי דריי פאַרפעסטיקט באַניצער גרופּעס פּלוס איין ציבור פּרובירן גרופּע, באַלאַנסינג לאַנג-טערמין פּאַציענט טראַקינג מיט צייטווייליגע טעסטינג דאַרף פֿאַר קלאָר און עפעקטיוו פאַרוואַלטונג.

ק 3: ווי אַ קוינע, טוט דעם מולטי-סערטאַפייד פּראָדוקט ימפּלייז העכער פּרייַז און פּרייסינג?

A3: באקומען אַטאָראַטייטיוו סערטאַפאַקיישאַנז טאַקע מיטל העכער ינוועסמאַנט אין פּראָדוקט ר & די, טעסטינג און פּראָדוקציע צו ענשור קוואַליטעט. אָבער, פֿון אַ געשעפט פּערספּעקטיוו, עס סאַוועס איר פּאָטענציעל מאַרק אַקסעס ריסקס און צייט קאָס. איר קענען ליווערידזש די סערטאַפאַקיישאַנז ווי אַ האַרץ סעלינג פונט, טאַרגאַטינג טשאַנאַלז מיט העכער פאדערונגען פֿאַר העסקעם און פּראַפעשאַנאַליזאַם. דאָס שטיצט אַ מער קאַמפּעטיטיוו פּראָדוקט פּאַזישאַנינג און פּרעמיע פּרייסינג פּלאַץ, אַטשיווינג אַ העכער צוריקקער אויף ינוועסמאַנט.

פֿאַר קאַסטאַמייזד סאַלושאַנז אָדער פּאַרטנערשיפּ ינקוועריז, ביטע קאָנטאַקט אונדז אין marketing@sejoygroup.com צו דיסקוטירן דיין ספּעציפיש באדערפענישן.