Casa » Produtos » Monitor de presión arterial » Monitor de presión arterial de brazo » Tensiómetro dixital de brazo electrónico BP aprobado pola FDA

Compartir en:

Tensiómetro dixital de brazo electrónico BP aprobado pola FDA

Monitor de presión arterial dixital do brazo superior aprobado pola FDA con pantalla grande e almacenamento de memoria fácil de usar.

Certificados:	ISO 13485, CE, FDA
Paquete:	1pc/puño/caixa de viaxe/manual de usuario/caixa de agasallo; 24 unidades/cartón
Natureza do negocio:	Fabricante de dispositivos médicos e exportador global
Oferta de servizos:	OEM/ODM dispoñible
Dispoñibilidade:



Consulta Engadir á cesta

Modelo:
DBP-1313
Marca:
Joytech / OEM

Descrición do produto

O Joytech DBP-1313 é un monitor electrónico de presión arterial deseñado para a fiabilidade profesional e a facilidade de uso universal. Obtivo certificacións básicas de calidade e acceso ao mercado global, incluíndo a FDA dos Estados Unidos , a UE MDR CE e o Sistema de Xestión de Calidade ISO13485 , establecendo unha base de dobre confianza adecuada tanto para ambientes domésticos como clínicos. O dispositivo combina unha pantalla extragrande , xestión de datos multiusuario e múltiples funcións prácticas, que admiten opcións de enerxía flexibles. Pretende ofrecer aos usuarios unha experiencia de vixilancia da saúde clara, cómoda e precisa desde a medición ata o almacenamento.

1. A principal vantaxe do produto reside no seu amplo cumprimento internacional. Ao ter as certificacións FDA, MDR CE e ISO13485 simultáneamente significa que o dispositivo cumpre cos requisitos regulamentarios de mercados estritos como os EUA e a UE en deseño, produción e rendemento. Isto fai que sexa adecuado non só para o seguimento diario do fogar, senón tamén como unha ferramenta auxiliar fiable en ámbitos médicos profesionais, como clínicas e farmacias, que proporciona aos compradores un amplo acceso ao mercado.

2. O dispositivo está equipado cunha pantalla extragrande , que fai que as lecturas sexan claras e destacadas, facilitando moito aos usuarios de todas as idades, especialmente en condicións de pouca luz. A súa estrutura de 4 grupos de memoria independentes (30 rexistros cada un) pode satisfacer as necesidades básicas de seguimento de datos de varios membros da familia ou pacientes. Cada rexistro inclúe un selo de data e hora para facilitar a súa revisión e comparación.

3. Centrado na fiabilidade e na usabilidade, o DBP-1313 incorpora varias garantías: As mensaxes de erro dixitais intelixentes indican visualmente problemas operativos como a colocación incorrecta do manguito; As funcións de detección de batería baixa e apagado automático xestionan de forma eficaz o consumo de enerxía, evitando a descarga ou o desperdicio da batería. Estes detalles en conxunto garanten que o dispositivo estea sempre en condicións óptimas de listo para usar.

4. A forma do produto considera plenamente a flexibilidade. Admite modos de alimentación dual mediante un adaptador de CA ou Micro USB , o que permite aos usuarios escoller entre baterías ou conectarse a unha fonte de alimentación/banco de enerxía segundo o escenario. O estuche de transporte de luxo incluído ofrece unha protección adecuada para o dispositivo, o manguito e os accesorios, polo que é moi cómodo para o almacenamento na casa, as viaxes ou os traballadores sanitarios que fan visitas a domicilio.

Mensaxes de erro dixital

Pantalla extra grande

4×30 recordos con data e hora

Maletín de transporte de luxo

Porto adaptador de CA ou micro USB

Apagado automático

Especificacións

Modelo	DBP-1313
Tipo	Brazo arriba
Método de medición	Método oscilométrico
Rango de presión	0 a 300 mmHg
Rango de pulso	30 a 180 Beat/ Minuto
Precisión da presión	± 3 mmHg
Precisión do pulso	± 5 %
Tamaño de visualización	5,5 x 8,4 cm
Banco de memoria	4x30
Data e hora	Mes+Día+Hora+Minuto
Detección IHB	Non
Indicador de risco de presión arterial	Non
Media dos últimos 3 resultados	Non
Tamaño do puño incluído	22,0-36,0 cm (8,6''-14,2'')
Detección de batería baixa	SI
Apagado automático	SI
Fonte de enerxía	4 'AA' ou adaptador de CA
Duración da batería	Uns 2 meses (proba 3 veces ao día, 30 días ao mes)
Retroiluminación	Non
Falando	Non
Bluetooth	Non
Dimensións da unidade	16,2X11,0X6,2 cm
Peso unitario	Aprox. 405 g
Embalaxe	1 pc / caixa de agasallo; 24 unidades/cartón
Tamaño do cartón	Aprox. 40,5X35,5X42cm
Peso do cartón	Aprox. 14 kg

Perfil de fábrica

Joytech: Confía na atención sanitaria domiciliaria durante máis de 20 anos

• 24 anos de experiencia en OEM e ODM.
• 3 centros de fabricación con 260.000㎡ instalacións automatizadas e 2000㎡ almacéns automatizados.
• Máis de 30 liñas de produción e máis de 100 innovacións patentadas.
• Sistemas de calidade certificados ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personalización total para marcas globais, incluídos os socios de Fortune 500.

Joytech: Confía na atención sanitaria domiciliaria durante máis de 20 anos

Joytech Healthcare expón cada ano nas principais feiras comerciais mundiais, incluíndo:

• WHX Dubai (anteriormente Arab Health), Dubai

• WHX Miami (antes FIME), Miami, EUA

• Feira electrónica de Hong Kong, Hong Kong

• ABC Kids Expo, EUA

• KIMES, Seúl, Corea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasil

• Feira de Cantón, China

• MEDICA, Düsseldorf, Alemaña

Comprometémonos a coñecer socios de todo o mundo nas principais exposicións internacionais de saúde do consumidor e médica.

Joytech en espectáculos e feiras

FAQ

P1: Cales son os beneficios específicos de ter certificacións FDA e MDR CE para as nosas vendas en diferentes mercados?

A1: Esta é unha vantaxe clave para a expansión nos mercados globais. A certificación da FDA é un aval autorizado para entrar no mercado norteamericano (EE. UU., Canadá, etc.); mentres que a certificación MDR CE é a proba de que o produto cumpre coas últimas e máis estritas normativas sobre dispositivos médicos da UE, un requisito previo legal para entrar no mercado europeo. Contar con ambas certificacións significa que podes mercar o mesmo produto e vendelo de forma simultánea nestes dous maiores mercados globais de dispositivos médicos, simplificando moito a túa cadea de subministración e a xestión do cumprimento.

P2: Como debería asignarse razoablemente o deseño da memoria 4x30 no uso práctico?

A2: Este deseño ofrece unha alta flexibilidade. A asignación máis común é reservar un grupo de memoria para cada un dos catro membros principais da familia (por exemplo, pais, avós), mantendo os datos completamente separados. En configuracións clínicas ou de farmacia, tamén se pode establecer como tres grupos de usuarios fixos máis un grupo de probas públicos, equilibrando o seguimento a longo prazo dos pacientes coas necesidades de probas temporais para unha xestión clara e eficiente.

P3: Como comprador, este produto multicertificado implica un custo e un prezo máis elevados?

R3: A obtención de certificacións autorizadas supón un maior investimento en I+D, probas e produción de produtos para garantir a calidade. Non obstante, desde unha perspectiva comercial, aforra riscos potenciais de acceso ao mercado e custos de tempo. Podes aproveitar estas certificacións como un punto de venda básico, dirixido a canles con maiores esixencias de cumprimento e profesionalidade. Isto admite un posicionamento de produtos máis competitivo e un espazo de prezos premium, logrando un maior retorno do investimento.

Para solucións personalizadas ou consultas de asociación, póñase en contacto connosco en marketing@sejoygroup.com para discutir as súas necesidades específicas.