| Vottorð: | |
|---|---|
| Pakki: | |
| Eðli viðskipta: | |
| Þjónustutilboð: | |
| Framboð: | |
DBP-1313
Joytech / OEM
Joytech DBP-1313 er rafrænn blóðþrýstingsmælir hannaður fyrir faglegan áreiðanleika og alhliða notkun. Það hefur fengið algerlega alþjóðlegan markaðsaðgang og gæðavottorð, þar á meðal bandaríska FDA, EU MDR CE og ISO13485 gæðastjórnunarkerfi , sem hefur komið á fót tvíþættum trausti sem hentar bæði heimili og klínískum aðstæðum. Tækið sameinar sérstaklega stóran skjá , gagnastjórnun margra notenda og margar hagnýtar aðgerðir sem styðja sveigjanlegan aflkosti. Það miðar að því að veita notendum skýra, þægilega og nákvæma heilsufarsupplifun frá mælingum til geymslu.
1. Kjarni kostur vörunnar liggur í alhliða alþjóðlegu samræmi hennar. Að hafa FDA, MDR CE og ISO13485 vottorð samtímis þýðir að tækið uppfyllir reglugerðarkröfur ströngra markaða eins og Bandaríkjanna og ESB í hönnun, framleiðslu og frammistöðu. Þetta gerir það að verkum að það hentar ekki aðeins fyrir daglegt heimiliseftirlit heldur einnig sem áreiðanlegt hjálpartæki í faglegum læknisfræðilegum aðstæðum eins og heilsugæslustöðvum og apótekum, sem veitir kaupendum víðtækan markaðsaðgangspassa.
2. Tækið er búið sérstaklega stórum skjá , sem gerir lestur skýrar og áberandi, sem auðveldar notendum á öllum aldri, sérstaklega í litlum birtuskilyrðum. Uppbygging þess með 4 sjálfstæðum minnishópum (30 skrár hver) getur mætt grunnþörfum gagnarakningar margra fjölskyldumeðlima eða sjúklinga. Hver skrá inniheldur dagsetningu og tímastimpil til að auðvelda yfirferð og samanburð.
3. Miðað við áreiðanleika og notagildi, DBP-1313 inniheldur margar öryggisráðstafanir: Snjöll stafræn villuskilaboð gefa sjónrænt til kynna rekstrarvandamál eins og óviðeigandi staðsetningu belgs; Aðgerðir til að greina lág rafhlöðu og sjálfvirk slökkva stjórna orkunotkun á áhrifaríkan hátt og koma í veg fyrir að rafhlaðan tæmist eða sóar. Þessar upplýsingar sameiginlega tryggja að tækið sé alltaf í besta ástandi tilbúið til notkunar.
4. Vöruformið tekur að fullu tillit til sveigjanleika. Það styður tvöfalda aflstillingu með straumbreyti eða Micro USB , sem gerir notendum kleift að velja á milli rafhlöður eða tengja við aflgjafa/rafbanka byggt á atburðarásinni. Meðfylgjandi lúxus burðartaska veitir viðeigandi vörn fyrir tækið, belg og fylgihluti, sem gerir það mjög þægilegt fyrir heimilisgeymslu, ferðalög eða heilbrigðisstarfsmenn sem hringja í hús.
Stafræn villuboð
Extra stór skjár
4×30 minningar með dagsetningu og tíma
Lúxus burðartaska
AC millistykki tengi eða micro USB
Sjálfvirk slökkt
Fyrirmynd |
DBP-1313 |
Tegund |
Upp-arm |
Mælingaraðferð |
Sveiflumælingaraðferð |
Þrýstisvið |
0 til 300 mmHg |
Púlssvið |
30 til 180 Slög/mínútu |
Þrýstinákvæmni |
±3mmHg |
Púls nákvæmni |
±5% |
Skjárstærð |
5,5x8,4cm |
Minnisbanki |
4x30 |
Dagsetning og tími |
Mánuður+dagur+stund+mínúta |
IHB uppgötvun |
Nei |
Blóðþrýstingsáhættuvísir |
Nei |
Meðaltal síðustu 3 úrslita |
Nei |
Meðfylgjandi ermastærð |
22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'') |
Greining á lágri rafhlöðu |
JÁ |
Sjálfvirk slökkt |
JÁ |
Aflgjafi |
4 'AA' eða straumbreytir |
Rafhlöðuending |
Um það bil 2 mánuðir (próf 3 sinnum á dag, 30 dagar / á mánuði) |
Baklýsing |
Nei |
Talandi |
Nei |
Bluetooth |
Nei |
Stærðir eininga |
16,2X11,0X6,2cm |
Þyngd eininga |
U.þ.b. 405g |
Pökkun |
1 stk / Gjafabox; 24 stk / öskju |
Askja stærð |
U.þ.b. 40,5X35,5X42cm |
Þyngd öskju |
U.þ.b. 14 kg |
• 24 ára OEM & ODM sérfræðiþekking.
• 3 framleiðslustöðvar með 260.000㎡ sjálfvirkum aðstöðu og 2000㎡ sjálfvirkum vöruhúsum.
• 30+ framleiðslulínur & 100+ nýjungar með einkaleyfi.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI vottuð gæðakerfi.
• Full aðlögun fyrir alþjóðleg vörumerki, þar á meðal Fortune 500 samstarfsaðila.

• WHX Dubai (áður Arab Health), Dubai
• WHX Miami (áður FIME), Miami, Bandaríkjunum
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, Bandaríkjunum
• KIMES, Seúl, Kóreu
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilíu
• Canton Fair, Kína
• MEDICA, Düsseldorf, Þýskalandi
Við erum staðráðin í að hitta samstarfsaðila um allan heim á leiðandi alþjóðlegum læknis- og neytendaheilbrigðissýningum.

Q1: Hverjir eru sérstakir kostir þess að hafa bæði FDA og MDR CE vottorð fyrir sölu okkar á mismunandi mörkuðum?
A1: Þetta er lykilkostur til að stækka inn á alþjóðlega markaði. FDA vottun er opinber áritun til að komast inn á Norður-Ameríkumarkaðinn (Bandaríkin, Kanada, osfrv.); á meðan MDR CE vottun er sönnun þess að varan uppfylli nýjustu og ströngustu reglugerðir ESB um lækningatæki, lagaleg forsenda þess að komast inn á Evrópumarkað. Að hafa báðar vottorðin þýðir að þú getur keypt sömu vöruna og selt hana í samræmi við kröfurnar á þessum tveimur stærstu alþjóðlegu lækningatækjamörkuðum samtímis, sem einfaldar aðfangakeðjuna þína og eftirlitsstjórnun til muna.
Spurning 2: Hvernig ætti að úthluta 4x30 minnishönnuninni á sanngjarnan hátt í hagnýtri notkun?
A2: Þessi hönnun býður upp á mikinn sveigjanleika. Algengasta úthlutunin er að panta einn minnishóp fyrir hvern fjögurra kjarnafjölskyldumeðlima (td foreldra, afa og ömmur) og halda gögnum algjörlega aðskildum. Í klínískum eða apótekastillingum er einnig hægt að stilla það sem þrjá fasta notendahópa ásamt einum opinberum prófunarhópi, sem kemur jafnvægi á langtímamælingu sjúklinga og tímabundnum prófunarþörfum fyrir skýra og skilvirka stjórnun.
Q3: Sem kaupandi, felur þessi fjölvottaða vara í sér hærri kostnað og verðlagningu?
A3: Að fá viðurkenndar vottanir þýðir í raun meiri fjárfestingu í rannsóknum og þróun vöru, prófunum og framleiðslu til að tryggja gæði. Hins vegar, frá viðskiptalegu sjónarhorni, sparar það þér hugsanlega markaðsaðgangsáhættu og tímakostnað. Þú getur nýtt þér þessar vottanir sem kjarnasölustað, miða á rásir með meiri kröfur um samræmi og fagmennsku. Þetta styður samkeppnishæfari vörustaðsetningu og hágæða verðpláss, sem nær meiri arðsemi af fjárfestingu.
Fyrir sérsniðnar lausnir eða fyrirspurnir um samstarf, vinsamlegast hafðu samband við okkur á marketing@sejoygroup.com til að ræða sérstakar þarfir þínar.