a casa » Productes » Monitor de pressió arterial » Monitor de pressió arterial del braç » Monitor de pressió arterial digital de tensiometre electrònic de braç superior aprovat per la FDA

Monitor de pressió arterial amb tensiometre digital de braç superior electrònic BP aprovat per la FDA

Comparteix a:

Monitor de pressió arterial amb tensiometre digital de braç superior electrònic BP aprovat per la FDA

Monitor de pressió arterial digital del braç superior aprovat per la FDA amb pantalla gran i emmagatzematge de memòria fàcil d'utilitzar.

Certificats:	ISO13485, CE, FDA
Paquet:	1 unitat / mànec / caixa de viatge / manual d'usuari / caixa de regal; 24 unitats/cartró
Naturalesa de l'empresa:	Fabricant de dispositius mèdics i exportador global
Oferta de serveis:	OEM / ODM disponible
Disponibilitat:



Consulta Afegeix a la cistella

Model:
DBP-1313
Marca:
Joytech / OEM

Descripció del producte

El Joytech DBP-1313 és un monitor electrònic de pressió arterial dissenyat per a una fiabilitat professional i una facilitat d'ús universal. Ha obtingut certificacions bàsiques d'accés al mercat global i qualitat, com ara la FDA dels Estats Units , la UE MDR CE i el sistema de gestió de qualitat ISO13485 , establint una base de doble confiança adequada tant per a entorns domèstics com clínics. El dispositiu combina una pantalla extragran , gestió de dades multiusuari i múltiples funcions pràctiques, que admet opcions d'alimentació flexibles. Pretén oferir als usuaris una experiència de control de la salut clara, còmoda i precisa, des del mesurament fins a l'emmagatzematge.

1. L'avantatge principal del producte rau en el seu compliment internacional global. Tenir les certificacions FDA, MDR CE i ISO13485 simultàniament significa que el dispositiu compleix els requisits reglamentaris de mercats estrictes com els EUA i la UE en disseny, producció i rendiment. Això fa que sigui adequat no només per a la vigilància diària de la llar, sinó també com a eina auxiliar fiable en entorns mèdics professionals, com ara clíniques i farmàcies, proporcionant als compradors un ampli accés al mercat.

2. El dispositiu està equipat amb una pantalla extragran , que fa que les lectures siguin clares i destacades, facilitant molt els usuaris de totes les edats, especialment en condicions de poca llum. La seva estructura de 4 grups de memòria independents (30 registres cadascun) pot satisfer les necessitats bàsiques de seguiment de dades de diversos membres de la família o pacients. Cada registre inclou un segell de data i hora per a una fàcil revisió i comparació.

3. Centrat en la fiabilitat i la usabilitat, el DBP-1313 incorpora múltiples salvaguardes: Els missatges d'error digital intel·ligents indiquen visualment problemes operatius com la col·locació incorrecta del puny; Les funcions de detecció de bateria baixa i apagat automàtic gestionen eficaçment el consum d'energia, evitant l'esgotament o el malbaratament de la bateria. Aquests detalls col·lectivament garanteixen que el dispositiu estigui sempre en condicions òptimes de llest per al seu ús.

4. La forma del producte té en compte plenament la flexibilitat. Admet modes d'alimentació dual mitjançant un adaptador de CA o Micro USB , que permet als usuaris triar entre bateries o connectar-se a una font d'alimentació/banc d'alimentació segons l'escenari. La funda de transport de luxe inclosa proporciona una protecció adequada per al dispositiu, el puny i els accessoris, cosa que la fa molt convenient per a l'emmagatzematge a casa, els viatges o els treballadors sanitaris que fan trucades a casa.

Missatges d'error digitals

Pantalla extra gran

4×30 records amb data i hora

Maleta de transport de luxe

Port adaptador de CA o micro USB

Apagat automàtic

Especificacions

Model	DBP-1313
Tipus	Braç amunt
Mètode de mesura	Mètode oscil·lomètric
Interval de pressió	0 a 300 mmHg
Interval de pols	30 a 180 batec/minut
Precisió de la pressió	± 3 mmHg
Precisió del pols	±5%
Mida de la pantalla	5,5 x 8,4 cm
Banc de memòria	4x30
Data i hora	Mes+Dia+Hora+Minut
Detecció IHB	No
Indicador de risc de pressió arterial	No
Mitjana dels últims 3 resultats	No
Talla de puny inclosa	22,0-36,0 cm (8,6''-14,2'')
Detecció de bateria baixa	SÍ
Apagat automàtic	SÍ
Font d'alimentació	4 'AA' o adaptador de CA
Durada de la bateria	Uns 2 mesos (prova 3 vegades al dia, 30 dies/mes)
Llum de fons	No
Parlant	No
Bluetooth	No
Dimensions de la unitat	16,2X11,0X6,2cm
Pes de la unitat	Aprox. 405 g
Embalatge	1 unitat / caixa de regal; 24 unitats/cartró
Mida del cartró	Aprox. 40,5X35,5X42cm
Pes del cartró	Aprox. 14 kg

Perfil de fàbrica

Joytech: Confiança en l'assistència sanitària a domicili des de fa més de 20 anys

• 24 anys d'experiència en OEM i ODM.
• 3 centres de fabricació amb 260.000㎡ instal·lacions automatitzades i 2000㎡ magatzems automatitzats.
• Més de 30 línies de producció i més de 100 innovacions patentades.
• Sistemes de qualitat certificats ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personalització completa per a marques globals, inclosos els socis de Fortune 500.

Joytech: Confiança en l'assistència sanitària a domicili des de fa més de 20 anys

Joytech Healthcare exposa a les principals fires comercials mundials cada any, com ara:

• WHX Dubai (abans Arab Health), Dubai

• WHX Miami (antiga FIME), Miami, EUA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, EUA

• KIMES, Seül, Corea

• MEDITEX Bangla Desh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasil

• Fira de Canton, Xina

• MEDICA, Düsseldorf, Alemanya

Ens comprometem a reunir-nos amb socis d'arreu del món a les principals exposicions internacionals de salut mèdica i del consumidor.

Joytech a fires i fires

PMF

P1: Quins són els avantatges específics de tenir certificacions FDA i MDR CE per a les nostres vendes en diferents mercats?

A1: Aquest és un avantatge clau per expandir-se als mercats globals. La certificació de la FDA és un aval autoritzat per entrar al mercat nord-americà (EUA, Canadà, etc.); mentre que la certificació MDR CE és la prova que el producte compleix amb les normatives de dispositius mèdics més recents i estrictes de la UE, un requisit previ legal per entrar al mercat europeu. Tenir ambdues certificacions significa que podeu comprar el mateix producte i vendre-lo de manera simultània en aquests dos mercats globals de dispositius mèdics més grans simultàniament, simplificant molt la vostra cadena de subministrament i la gestió del compliment.

P2: Com s'ha d'assignar raonablement el disseny de memòria 4x30 en un ús pràctic?

A2: Aquest disseny ofereix una gran flexibilitat. L'assignació més habitual és reservar un grup de memòria per a cadascun dels quatre membres principals de la família (per exemple, pares, avis), mantenint les dades completament separades. En entorns clínics o de farmàcia, també es pot configurar com a tres grups d'usuaris fixos més un grup de proves públics, equilibrant el seguiment a llarg termini dels pacients amb les necessitats de proves temporals per a una gestió clara i eficient.

P3: Com a comprador, aquest producte multicertificat implica un cost i un preu més elevats?

A3: L'obtenció de certificacions autoritzades significa una inversió més gran en R+D, proves i producció de productes per garantir la qualitat. Tanmateix, des d'una perspectiva comercial, us estalvia possibles riscos d'accés al mercat i costos de temps. Podeu aprofitar aquestes certificacions com a punt de venda bàsic, orientant-vos a canals amb més exigències de compliment i professionalitat. Això admet un posicionament de producte més competitiu i un espai de preus premium, aconseguint un major retorn de la inversió.

Per a solucions personalitzades o consultes d'associació, poseu-vos en contacte amb nosaltres a marketing@sejoygroup.com per discutir les vostres necessitats específiques.