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DBP-1313
ジョイテック / OEM
Joytech DBP-1313 は、プロフェッショナルな信頼性と普遍的な使いやすさを目指して設計された電子血圧計です。などの中核となる世界市場へのアクセスと品質認証を取得し 米国 FDA、EU MDR CE 、 ISO13485 品質管理システム、家庭環境と臨床環境の両方に適した二重の信頼基盤を確立しています。このデバイスは、 特大ディスプレイ、マルチユーザー データ管理、および複数の実用的な機能を組み合わせており、柔軟な電源オプションをサポートしています。測定から保存まで、明確、便利、正確な健康状態モニタリング体験をユーザーに提供することを目的としています。
1. この製品の主な利点は、包括的な国際準拠にあります。 取得しているということ FDA、MDR CE、ISO13485 認証を同時に は、デバイスが設計、製造、性能において米国や EU などの厳しい市場の規制要件を満たしていることを意味します。これにより、日常の家庭モニタリングだけでなく、診療所や薬局などの専門的な医療現場での信頼できる補助ツールとしても適しており、購入者に幅広い市場アクセスパスを提供します。
2. このデバイスには 特大ディスプレイが装備されており、測定値がはっきりと目立つため、特に暗い場所で、あらゆる年齢層のユーザーが非常に使いやすくなります。 の構造により、 4 つの独立したメモリ グループ (それぞれ 30 レコード) 複数の家族や患者の基本的なデータ追跡ニーズを満たすことができます。各レコードには日付とタイムスタンプが含まれており、簡単に確認して比較できます。
3. DBP-1313 は信頼性と使いやすさを中心に、複数の安全装置を組み込んでいます。インテリジェントな デジタル エラー メッセージは、 不適切なカフの装着などの操作上の問題を視覚的に示します。 電池残量低下検出機能 と 自動電源オフ機能は エネルギー消費を効果的に管理し、電池の消耗や無駄を防ぎます。これらの詳細により、デバイスが常に最適なすぐに使用できる状態に保たれます。
4. 柔軟性を十分に考慮した製品形状です。 経由のデュアル電源モードをサポートしており ACアダプターまたはMicro USB、ユーザーはシナリオに基づいてバッテリーまたは電源/パワーバンクへの接続を選択できます。付属の豪華なキャリー ケースは、デバイス、カフ、アクセサリを適切に保護するため、家庭での保管、旅行、往診を行う医療従事者にとって非常に便利です。
デジタルエラーメッセージ
特大ディスプレイ
4×30 日付と時刻付きの思い出
デラックスキャリーケース
ACアダプターポートまたはマイクロUSB
自動電源オフ
モデル |
DBP-1313 |
タイプ |
アップアーム |
測定方法 |
オシロメトリック法 |
圧力範囲 |
0~300mmHg |
パルス範囲 |
30 ~ 180 ビ ��ト/分 |
圧力精度 |
±3mmHg |
パルス精度 |
±5% |
表示サイズ |
5.5×8.4cm |
メモリーバンク |
4x30 |
日付と時刻 |
月+日+時+分 |
IHBの検出 |
いいえ |
血圧リスク指標 |
いいえ |
過去 3 件の結果の平均 |
いいえ |
付属のカフサイズ |
22.0-36.0cm (8.6インチ-14.2インチ) |
電池残量低下の検出 |
はい |
自動電源オフ |
はい |
電源 |
4本の「AA」またはACアダプター |
バッテリー寿命 |
約2ヶ月間(1日3回、1ヶ月あたり30日の試験) |
バックライト |
いいえ |
話す |
いいえ |
ブルートゥース |
いいえ |
本体寸法図 |
16.2X11.0X6.2cm |
単重 |
約405g |
パッキング |
1個/ギフトボックス; 24 個/カートン |
カートンサイズ |
約40.5X35.5X42cm |
カートン重量 |
約14kg |
• 24 年間に わたる OEM および ODM の専門知識。
• 3つの製造センター。 備えた 260,000㎡の自動化設備と2000㎡の自動倉庫を
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• ISO 13485、MDSAP、BSCI 認定の品質システム。 •
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当社は、主要な国際医療および消費者健康展示会で世界中のパートナーと出会うことに尽力しています。

Q1: さまざまな市場での販売において、FDA と MDR CE の両方の認証を取得することの具体的な利点は何ですか?
A1: これは、世界市場に拡大するための重要な利点です。 FDA 認証は、北米市場 (米国、カナダなど) への参入に対する権威ある承認です。一方、MDR CE 認証は、製品が EU の最新かつ最も厳格な医療機器規制に準拠していることを証明し、欧州市場に参入するための法的前提条件となります。両方の認証を取得すると、これら 2 つの世界最大の医療機器市場で同時に同じ製品を購入し、コンプライアンスに準拠して販売できるため、サプライ チェーンとコンプライアンス管理が大幅に簡素化されます。
Q2: 実際の使用において、4x30 メモリ設計はどのように合理的に割り当てられるべきですか?
A2: この設計は高い柔軟性を提供します。最も一般的な割り当ては、4 人の主要な家族メンバー (両親、祖父母など) のそれぞれに 1 つのメモリ グループを予約し、データを完全に分離することです。臨床または薬局の設定では、3 つの固定ユーザー グループと 1 つの公開テスト グループとして設定することもでき、長期的な患者追跡と一時的なテストのニーズのバランスをとり、明確で効率的な管理を実現します。
Q3: 購入者として、この複数の認証を受けた製品は、コストと価格の上昇を意味しますか?
A3: 権威ある認証を取得するということは、品質を確保するために製品の研究開発、テスト、生産にさらに多くの投資を行うことを意味します。ただし、商業的な観点から見ると、潜在的な市場アクセスのリスクと時間コストを節約できます。これらの認定をコアセールスポイントとして活用し、コンプライアンスとプロフェッショナリズムに対する要求が高いチャネルをターゲットにすることができます。これにより、より競争力のある製品のポジショニングとプレミアム価格設定がサポートされ、より高い投資収益率が達成されます。
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