Otthon » Termékek » Vérnyomásmérő » Kar vérnyomásmérő » FDA által jóváhagyott BP elektronikus felkaros digitális tensiometro vérnyomásmérő

Megosztás:

FDA által jóváhagyott BP elektronikus felkaros digitális tensiometro vérnyomásmérő

FDA által jóváhagyott felkar digitális vérnyomásmérő nagy kijelzővel és felhasználóbarát memóriatárral.

Tanúsítványok:	ISO13485, CE, FDA
Csomag:	1db/mandzsetta / utazási doboz / használati útmutató / ajándékdoboz ; 24db/karton
Az üzlet jellege:	Orvosi eszközgyártó és globális exportőr
Szolgáltatási kínálat:	OEM / ODM elérhető
Elérhetőség:



Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Modell:
DBP-1313
Márka:
Joytech / OEM

Termékleírás

A Joytech DBP-1313 egy elektronikus vérnyomásmérő, amelyet a professzionális megbízhatóság és az univerzális könnyű használat érdekében terveztek. Megszerezte az alapvető globális piacra jutási és minőségi tanúsítványokat, beleértve az Egyesült Államok FDA-t, az EU MDR CE-t és az ISO13485 minőségirányítási rendszert , amelyek kettős bizalmi alapot teremtenek otthoni és klinikai körülmények között. A készülék egy extra nagy kijelzőt , többfelhasználós adatkezelést és számos praktikus funkciót egyesít, támogatva a rugalmas energiaellátási lehetőségeket. Célja, hogy a felhasználók számára egyértelmű, kényelmes és pontos állapotfigyelést biztosítson a méréstől a tárolásig.

1. A termék fő előnye az átfogó nemzetközi megfelelőségben rejlik. birtoklása Az FDA, MDR CE és ISO13485 tanúsítványok egyidejű azt jelenti, hogy az eszköz tervezés, gyártás és teljesítmény tekintetében megfelel az olyan szigorú piacok szabályozási követelményeinek, mint az Egyesült Államok és az EU. Ez nem csak a napi otthoni megfigyelésre alkalmassá teszi, hanem megbízható segédeszközként is szolgál professzionális orvosi környezetben, például klinikákon és gyógyszertárakban, széles körű piacra jutási bérletet biztosítva a vásárlóknak.

2. A készülék van felszerelve extra nagy kijelzővel , amely egyértelművé és szembetűnővé teszi a leolvasott értékeket, nagyban megkönnyíti a felhasználókat minden korosztály számára, különösen gyenge fényviszonyok mellett. álló felépítése 4 független memóriacsoportból (egyenként 30 rekordból) több családtag vagy beteg alapvető adatkövetési igényeit is kielégítheti. Minden rekord dátum- és időbélyegzőt tartalmaz az egyszerű áttekintés és összehasonlítás érdekében.

3. A megbízhatóságra és a használhatóságra összpontosítva a DBP-1313 többféle biztosítékot tartalmaz: Intelligens digitális hibaüzenetek vizuálisan jelzik a működési problémákat, például a mandzsetta helytelen elhelyezését; Az alacsony töltöttségi szint észlelése és az automatikus kikapcsolás funkció hatékonyan kezeli az energiafogyasztást, megelőzve az akkumulátor lemerülését vagy pazarlását. Ezek a részletek együttesen biztosítják, hogy a készülék mindig optimális, használatra kész állapotban legyen.

4. A termékforma teljes mértékben figyelembe veszi a rugalmasságot. Támogatja a kettős energiaellátási módot AC adapteren vagy Micro USB-n keresztül , lehetővé téve a felhasználók számára az akkumulátorok közötti választást, vagy az áramforráshoz/tápegységhez való csatlakozást a forgatókönyv alapján. A mellékelt deluxe hordtáska megfelelő védelmet nyújt a készüléknek, a mandzsettának és a tartozékoknak, így nagyon kényelmes otthoni tárolás, utazás vagy házi telefonálást végző egészségügyi dolgozók számára.

Digitális hibaüzenetek

Extra nagy kijelző

4×30 memória dátummal és idővel

Deluxe hordtáska

AC adapter port vagy micro USB

Automatikus kikapcsolás

Műszaki adatok

Modell	DBP-1313
Írja be	Fel-kar
Mérési módszer	Oszcillometriás módszer
Nyomástartomány	0 és 300 Hgmm között
Impulzus tartomány	30-180 ütés/perc
Nyomáspontosság	±3 Hgmm
Impulzus pontosság	±5%
Kijelző mérete	5,5x8,4 cm
Memóriabank	4x30
Dátum és idő	Hónap+Nap+Óra+Perc
IHB észlelés	Nem
Vérnyomás kockázati mutató	Nem
Átlagos utolsó 3 eredmény	Nem
Tartalmazott mandzsetta mérete	22,0-36,0 cm (8,6'-14,2')
Alacsony akkumulátor-felismerés	IGEN
Automatikus kikapcsolás	IGEN
Áramforrás	4 'AA' vagy AC adapter
Az akkumulátor élettartama	Körülbelül 2 hónap (teszt naponta 3 alkalommal, 30 nap/havonta)
Háttérvilágítás	Nem
Beszéd	Nem
Bluetooth	Nem
Az egység méretei	16,2X11,0X6,2cm
Egységsúly	kb. 405g
Csomagolás	1 db / Ajándékdoboz; 24 db / karton
Karton mérete	kb. 40,5x35,5x42 cm
Karton súlya	kb. 14 kg

Gyári profil

Joytech: Több mint 20 éve megbízik az otthoni egészségügyben

• 24 éves OEM és ODM szakértelem.
• 3 gyártóközpont 260 000 ㎡ automatizált létesítményekkel és 2000 ㎡ automatizált raktárakkal.
• 30+ gyártósor és 100+ szabadalmaztatott innováció.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI tanúsított minőségbiztosítási rendszerek.
• Teljes testreszabás a globális márkákhoz, beleértve a Fortune 500 partnereket is.

Joytech: Több mint 20 éve megbízik az otthoni egészségügyben

A Joytech Healthcare minden évben kiállít a nagy globális kereskedelmi kiállításokon, többek között:

• WHX Dubai (korábban Arab Health), Dubai

• WHX Miami (korábban FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Szöul, Korea

• MEDITEX Banglades, Daka

• Hospitalar, São Paulo, Brazília

• Kantoni Vásár, Kína

• MEDICA, Düsseldorf, Németország

Elkötelezettek vagyunk amellett, hogy világszerte találkozzunk partnereinkkel a vezető nemzetközi orvosi és fogyasztói egészségügyi kiállításokon.

Joytech kiállításokon és vásárokon

GYIK

1. kérdés: Milyen konkrét előnyökkel jár az FDA és az MDR CE tanúsítvány megléte a különböző piacokon történő értékesítéseink során?

V1: Ez kulcsfontosságú előnye a globális piacokra való terjeszkedésnek. Az FDA-tanúsítvány az észak-amerikai piacra (USA, Kanada stb.) való belépéshez mérvadó jóváhagyás; míg az MDR CE minősítés bizonyítja, hogy a termék megfelel az EU legújabb és legszigorúbb orvostechnikai eszközökre vonatkozó előírásainak, ami törvényi előfeltétele az európai piacra lépésnek. Ha mindkét tanúsítvánnyal rendelkezik, Ön megvásárolhatja ugyanazt a terméket, és megfelelő módon értékesítheti egyidejűleg ezen a két legnagyobb globális orvostechnikai eszközpiacon, ami nagyban leegyszerűsíti az ellátási láncot és a megfelelőség-kezelést.

2. kérdés: Hogyan kell a 4x30-as memória kialakítást ésszerűen elosztani a gyakorlatban?

A2: Ez a kialakítás nagy rugalmasságot kínál. A legáltalánosabb elosztás az, hogy egy-egy memóriacsoportot lefoglalnak mind a négy alapcsaládtag (pl. szülők, nagyszülők) számára, az adatokat teljesen elkülönítve. Klinikai vagy gyógyszertári beállításokban három rögzített felhasználói csoportként és egy nyilvános tesztcsoportként is beállítható, egyensúlyban tartva a hosszú távú betegkövetést az ideiglenes vizsgálati szükségletekkel az egyértelmű és hatékony kezelés érdekében.

3. kérdés: Vevőként ez a többszörösen tanúsított termék magasabb költségeket és árat jelent?

A3: A hiteles tanúsítványok megszerzése valóban nagyobb befektetést jelent a termék kutatás-fejlesztésébe, tesztelésébe és gyártásába a minőség biztosítása érdekében. Kereskedelmi szempontból azonban megkíméli Önt a potenciális piacra jutási kockázatoktól és időköltségektől. Ezeket a tanúsítványokat alapvető értékesítési pontként használhatja, és olyan csatornákat célozhat meg, amelyeknél magasabb a megfelelőség és a professzionalizmus. Ez versenyképesebb termékpozícionálást és prémium árazási teret tesz lehetővé, és magasabb befektetési megtérülést ér el.

Személyre szabott megoldások vagy partnerségi kérdések esetén forduljon hozzánk a következő telefonszámon marketing@sejoygroup.com , hogy megvitassák konkrét igényeit.