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Tensiometro digitale da braccio elettronico BP approvato dalla FDA

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Tensiometro digitale da braccio elettronico BP approvato dalla FDA

Sfigmomanometro digitale da braccio approvato dalla FDA con ampio display e memoria di facile utilizzo.

Certificati:	ISO13485, CE, FDA
Pacchetto:	1 pezzo/bracciale/scatola da viaggio/manuale utente/confezione regalo; 24 pezzi/cartone
Natura dell'attività:	Produttore di dispositivi medici ed esportatore globale
Offerta di servizi:	OEM/ODM disponibili
Disponibilità:



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Modello:
DBP-1313
Marca:
Joytech/OEM

Descrizione del prodotto

Il Joytech DBP-1313 è un misuratore elettronico della pressione arteriosa progettato per affidabilità professionale e facilità d'uso universale. Ha ottenuto l'accesso al mercato globale e le certificazioni di qualità, tra cui US FDA, EU MDR CE e il sistema di gestione della qualità ISO13485 , stabilendo una doppia base di fiducia adatta sia per l'ambiente domestico che per quello clinico. Il dispositivo combina un display extra-large , gestione dei dati multiutente e molteplici funzioni pratiche, supportando opzioni di alimentazione flessibili. Ha lo scopo di fornire agli utenti un'esperienza di monitoraggio della salute chiara, conveniente e accurata, dalla misurazione alla conservazione.

1. Il vantaggio principale del prodotto risiede nella sua completa conformità internazionale. Possedere contemporaneamente le certificazioni FDA, MDR CE e ISO13485 significa che il dispositivo soddisfa i requisiti normativi di mercati rigorosi come quello degli Stati Uniti e dell'UE in termini di progettazione, produzione e prestazioni. Ciò lo rende adatto non solo per il monitoraggio domestico quotidiano, ma anche come strumento ausiliario affidabile in contesti medici professionali come cliniche e farmacie, fornendo agli acquirenti un ampio pass di accesso al mercato.

2. Il dispositivo è dotato di un display extra-large , che rende le letture chiare e ben visibili, agevolando notevolmente gli utenti di tutte le età, soprattutto in condizioni di scarsa illuminazione. La sua struttura di 4 gruppi di memoria indipendenti (30 record ciascuno) può soddisfare le esigenze di tracciamento dei dati di base di più membri della famiglia o pazienti. Ogni record include una data e un'ora per una facile revisione e confronto.

3. Incentrato sull'affidabilità e l'usabilità, il DBP-1313 incorpora molteplici misure di sicurezza: i messaggi di errore digitali intelligenti indicano visivamente problemi operativi come il posizionamento errato del bracciale; Le funzioni di rilevamento batteria scarica e spegnimento automatico gestiscono in modo efficace il consumo energetico, prevenendo il consumo o lo spreco della batteria. L'insieme di questi dettagli garantisce che il dispositivo sia sempre in condizioni ottimali e pronto all'uso.

4. La forma del prodotto considera pienamente la flessibilità. Supporta la doppia modalità di alimentazione tramite adattatore CA o Micro USB , consentendo agli utenti di scegliere tra batterie o connessione a una fonte di alimentazione/power bank in base allo scenario. La custodia da trasporto deluxe inclusa fornisce una protezione adeguata per il dispositivo, il bracciale e gli accessori, rendendolo molto comodo per la conservazione a casa, i viaggi o per gli operatori sanitari che effettuano visite a domicilio.

Messaggi di errore digitali

Display molto ampio

4×30 memorie con data e ora

Custodia da trasporto di lusso

Porta adattatore CA o micro USB

Spegnimento automatico

Specifiche

Modello	DBP-1313
Tipo	Braccio in su
Metodo di misurazione	Metodo oscillometrico
Intervallo di pressione	Da 0 a 300 mmHg
Gamma di impulsi	Da 30 a 180 battiti/minuto
Precisione della pressione	±3mmHg
Precisione del polso	±5%
Dimensioni dello schermo	5,5x8,4 cm
Banca della memoria	4×30
Data e ora	Mese+Giorno+Ora+Minuto
Rilevamento IHB	NO
Indicatore di rischio di pressione sanguigna	NO
Media degli ultimi 3 risultati	NO
Misura del polsino inclusa	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Rilevamento batteria scarica	SÌ
Spegnimento automatico	SÌ
Fonte di energia	4 'AA' o adattatore CA
Durata della batteria	Circa 2 mesi (test 3 volte al giorno, 30 giorni/al mese)
Retroilluminazione	NO
Parlando	NO
Bluetooth	NO
Dimensioni dell'unità	16,2X11,0X6,2 cm
Peso unitario	ca. 405 g
Imballaggio	1 pz/Confezione regalo; 24 pezzi/scatola
Dimensioni cartone	ca. 40,5X35,5X42 cm
Peso del cartone	ca. 14kg

Profilo di fabbrica

Joytech: affidabile nell'assistenza sanitaria a domicilio da oltre 20 anni

• 24 anni di esperienza OEM e ODM.
• 3 centri di produzione con strutture automatizzate da 260.000㎡ e magazzini automatizzati da 2.000㎡.
• Oltre 30 linee di produzione e oltre 100 innovazioni brevettate.
• Sistemi di qualità certificati ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personalizzazione completa per marchi globali, inclusi i partner Fortune 500.

Joytech: affidabile nell'assistenza sanitaria a domicilio da oltre 20 anni

Joytech Healthcare espone ogni anno alle principali fiere globali, tra cui:

• WHX Dubai (ex Arab Health), Dubai

• WHX Miami (ex FIME), Miami, Stati Uniti

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• ABC Kids Expo, Stati Uniti

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• Hospitalar, San Paolo, Brasile

• Fiera di Canton, Cina

• MEDICA, Düsseldorf, Germania

Ci impegniamo a incontrare partner in tutto il mondo nelle principali fiere internazionali del settore medico e della salute dei consumatori.

Joytech a mostre e fiere

Domande frequenti

D1: Quali sono i vantaggi specifici derivanti dall'avere entrambe le certificazioni FDA e MDR CE per le nostre vendite in diversi mercati?

A1: Questo è un vantaggio chiave per l’espansione nei mercati globali. La certificazione FDA è un riconoscimento autorevole per l'ingresso nel mercato nordamericano (USA, Canada, ecc.); mentre la certificazione MDR CE è la prova che il prodotto è conforme alle più recenti e più severe normative UE sui dispositivi medici, prerequisito legale per entrare nel mercato europeo. Possedere entrambe le certificazioni significa poter acquistare lo stesso prodotto e venderlo in modo conforme simultaneamente in questi due maggiori mercati globali di dispositivi medici, semplificando notevolmente la catena di fornitura e la gestione della conformità.

Q2: Come dovrebbe essere ragionevolmente allocato il design della memoria 4x30 nell'uso pratico?

A2: Questo design offre un'elevata flessibilità. L'allocazione più comune è riservare un gruppo di memoria per ciascuno dei quattro membri principali della famiglia (ad esempio, genitori, nonni), mantenendo i dati completamente separati. In ambito clinico o farmaceutico, può anche essere impostato su tre gruppi di utenti fissi più un gruppo di test pubblico, bilanciando il monitoraggio dei pazienti a lungo termine con le esigenze di test temporanee per una gestione chiara ed efficiente.

D3: In qualità di acquirente, questo prodotto multi-certificato implica costi e prezzi più elevati?

A3: Ottenere certificazioni autorevoli significa infatti maggiori investimenti in ricerca e sviluppo, test e produzione dei prodotti per garantire la qualità. Tuttavia, da un punto di vista commerciale, consente di risparmiare potenziali rischi di accesso al mercato e costi di tempo. Puoi sfruttare queste certificazioni come punto di forza principale, rivolgendoti ai canali con maggiori esigenze di conformità e professionalità. Ciò supporta un posizionamento del prodotto più competitivo e uno spazio di prezzi premium, ottenendo un ritorno sull’investimento più elevato.

Per soluzioni personalizzate o richieste di partnership, contattateci all'indirizzo marketing@sejoygroup.com per discutere le tue esigenze specifiche.