| प्रमाणपत्राणि : १. | |
|---|---|
| सम्पुट: | |
| व्यापारस्य प्रकृतिः : १. | |
| सेवाप्रस्तावः : १. | |
| उपलब्धता : १. | |
डीबीपी-1313
जॉयटेक / ओईएम
Joytech DBP-1313 एकः इलेक्ट्रॉनिकः रक्तचापनिरीक्षकः अस्ति यः व्यावसायिकविश्वसनीयतायै तथा च सार्वभौमिकसुलभतायै विनिर्मितः अस्ति । इदं सहितं कोर वैश्विकबाजारपरिवेषणं गुणवत्ताप्रमाणपत्रं च प्राप्तवान् अस्ति अमेरिकी FDA, EU MDR CE , and ISO13485 Quality Management System , यत् गृहस्य नैदानिकस्य च सेटिंग्स् इत्येतयोः कृते उपयुक्तं द्वयविश्वासमूलं स्थापयति। यन्त्रं अतिरिक्त-बृहत् प्रदर्शनं , बहु-उपयोक्तृदत्तांशप्रबन्धनं, बहुव्यावहारिककार्यं च संयोजयति, लचीलशक्तिविकल्पानां समर्थनं करोति । अस्य उद्देश्यं उपयोक्तृभ्यः मापनात् भण्डारणपर्यन्तं स्पष्टं, सुविधाजनकं, सटीकं च स्वास्थ्यनिरीक्षणस्य अनुभवं प्रदातुं वर्तते ।
1. उत्पादस्य मूललाभः तस्य व्यापकः अन्तर्राष्ट्रीय-अनुपालने अस्ति । धारयितुं FDA, MDR CE, ISO13485 प्रमाणीकरणानि एकत्रैव अर्थः अस्ति यत् एतत् उपकरणं डिजाइन, उत्पादनं, प्रदर्शने च अमेरिका-यूरोपीयसङ्घ-सदृशानां कठोरबाजाराणां नियामक-आवश्यकतानां पूर्तिं करोति एतेन न केवलं दैनिकगृहनिरीक्षणार्थं अपितु चिकित्सालयेषु औषधालयेषु च इत्यादिषु व्यावसायिकचिकित्सापरिवेशेषु विश्वसनीयसहायकसाधनरूपेण अपि उपयुक्तं भवति, येन क्रेतृभ्यः व्यापकं विपण्यप्रवेशपास् प्राप्यते।
2. The device is equipped with an extra-large display , पठनानि स्पष्टानि प्रमुखाणि च कृत्वा, सर्वेषां युगस्य उपयोक्तृभ्यः महतीं सुविधां ददाति, विशेषतः न्यूनप्रकाशस्य परिस्थितौ। अस्य ४ स्वतन्त्रस्मृतिसमूहानां (प्रत्येकं ३० अभिलेखाः) संरचना बहुपरिवारस्य सदस्यानां वा रोगिणां वा मूलभूतदत्तांशनिरीक्षणस्य आवश्यकतां पूरयितुं शक्नोति । प्रत्येकं अभिलेखे सुलभसमीक्षाय तुलनायै च तिथिः समयमुद्रिका च समाविष्टा भवति ।
3. विश्वसनीयतायां उपयोगितायां च केन्द्रीकृत्य, DBP-1313 बहुविधसुरक्षां समावेशयति: बुद्धिमान् डिजिटलदोषसन्देशाः दृग्गतरूपेण अनुचितकफस्थापनम् इत्यादीनां परिचालनसमस्यानां सूचनं कुर्वन्ति न्यून बैटरी-परिचयः तथा स्वतः-शक्ति-बन्द-कार्यं ऊर्जा-उपभोगं प्रभावीरूपेण प्रबन्धयति, बैटरी-निष्कासनं वा अपव्ययं वा निवारयति । एते विवरणाः सामूहिकरूपेण सुनिश्चितयन्ति यत् यन्त्रं सर्वदा इष्टतम-उपयोग-सज्ज-स्थितौ भवति ।
4. उत्पादरूपं लचीलतां पूर्णतया विचारयति। एतत् मार्गेण द्वयशक्तिविधानं समर्थयति AC एडाप्टर अथवा Micro USB , येन उपयोक्तारः परिदृश्यस्य आधारेण बैटरीषु वा विद्युत्स्रोत/विद्युत्बैङ्केन सह सम्बद्धतां वा चयनं कर्तुं शक्नुवन्ति समाविष्टः डीलक्स कैरी केसः उपकरणस्य, कफस्य, सहायकसामग्रीणां च समुचितं रक्षणं प्रदाति, येन गृहभण्डारणस्य, यात्रायाः, अथवा गृहकार्यं कुर्वतां स्वास्थ्यसेवाकर्मचारिणां कृते अतीव सुविधाजनकं भवति
अङ्कीयदोषसन्देशाः
अतिरिक्तं विशालं प्रदर्शनम्
तिथिसमयसहितं ४×३० स्मृतयः
डीलक्स कैरी केस
एसी एडाप्टर पोर्ट् अथवा माइक्रो यूएसबी
स्वचालितं शक्ति-अवरोधम्
प्रतिकृति |
डीबीपी-1313 |
प्रकारः |
उप-बाहुः |
मापनविधिः |
दोलनमापी विधि |
दबाव श्रेणी |
० तः ३००मिमी |
नाडी श्रेणी |
३० तः १८० बीट्/ मिनिट् |
दबाव सटीकता |
±3mmHg |
नाडी सटीकता |
±५% २. |
प्रदर्शन आकार |
५.५x८.४से.मी |
स्मृति बैंक |
४x३० |
तिथि एवं समय |
मास+दिन+घण्टा+मिनिट |
IHB अन्वेषणम् |
नहि |
रक्तचाप जोखिम सूचक |
नहि |
औसत अन्तिम ३ परिणाम |
नहि |
कफ आकारः समाविष्टः |
२२.०-३६.०से.मी. ( ८.६''- १४.२'' ) २. |
न्यून बैटरी डिटेक्शन |
आम् |
स्वचालित पावर-ऑफ |
आम् |
शक्ति स्रोत |
४ 'AA' अथवा एसी एडाप्टर |
बैटरी आयुः |
प्रायः २ मासाः (प्रतिदिनं ३ वारं परीक्षणं, ३० दिवसाः/प्रतिमासे) |
पृष्ठप्रकाश |
नहि |
जल्पन् |
नहि |
ब्लूटूथ |
नहि |
इकाई आयाम |
१६.२X११.०X६.२से.मी |
इकाई भार |
लगभग 1000। ४०५ग |
पैकिंग |
1 pc / उपहारपेटी; 24 pcs / गत्ते का डिब्बा |
गत्ते का डिब्बा आकार |
लगभग 1000। ४०.५X३५.५X४२से.मी |
गत्ते का डिब्बा वजन |
लगभग 1000। १४कि.ग्रा |
• 24 वर्षों के OEM & ODM विशेषज्ञता।
• 260,000m 3 निर्माणकेन्द्राणि स्वचालितसुविधायुक्ताः तथा 2000m02 स्वचालितगोदामानि सन्ति।
• 30+ उत्पादन रेखा & 100+ पेटन्ट नवाचार।
• ISO 13485, MDSAP, BSCI प्रमाणित गुणवत्ता प्रणाली।
• वैश्विकब्राण्डानां कृते पूर्णं अनुकूलनं, यत्र फॉर्च्यून ५०० भागीदाराः अपि सन्ति.

• WHX Dubai (पूर्वं अरब स्वास्थ्य), दुबई
• WHX Miami (पूर्वं FIME), मियामी, अमेरिका
• हाङ्गकाङ्ग इलेक्ट्रॉनिक्स मेला, हांगकांग
• एबीसी किड्स् एक्स्पो, अमेरिका
• किमेस्, सियोल, कोरिया
• मेडिटेक्स बांग्लादेश, ढाका
• Hospitalar, साओ पाउलो, ब्राजील
• कैण्टन मेला, चीन
• MEDICA, डसेलडोर्फ, जर्मनी
वयं प्रमुखेषु अन्तर्राष्ट्रीयचिकित्सा उपभोक्तृस्वास्थ्यप्रदर्शनेषु विश्वव्यापीरूपेण भागिनान् मिलितुं प्रतिबद्धाः स्मः।

प्रश्नः १: विभिन्नेषु बाजारेषु अस्माकं विक्रयणस्य कृते FDA तथा MDR CE प्रमाणीकरणयोः विशिष्टाः लाभाः के सन्ति?
अ1: वैश्विकविपण्येषु विस्तारार्थं एषः प्रमुखः लाभः अस्ति। FDA प्रमाणीकरणं उत्तर-अमेरिका-विपण्ये (अमेरिका, कनाडा इत्यादिषु) प्रवेशार्थं आधिकारिकं समर्थनम् अस्ति; यदा MDR CE प्रमाणीकरणं प्रमाणं भवति यत् उत्पादः यूरोपीयसङ्घस्य नवीनतमस्य कठोरतमस्य च चिकित्सायन्त्रविनियमानाम् अनुपालनं करोति, यत् यूरोपीयबाजारे प्रवेशाय कानूनीपूर्वशर्तः अस्ति। द्वयोः प्रमाणपत्रयोः धारणस्य अर्थः अस्ति यत् भवान् एकमेव उत्पादं क्रेतुं शक्नोति तथा च एतयोः बृहत्तमयोः वैश्विकचिकित्सायन्त्रबाजारयोः एकत्रैव अनुपालनपूर्वकं विक्रेतुं शक्नोति, येन भवतां आपूर्तिशृङ्खला अनुपालनप्रबन्धनं च बहु सरलं भवति।
प्रश्नः २: व्यावहारिकप्रयोगे ४x३० स्मृतिविन्यासस्य यथोचितरूपेण आवंटनं कथं करणीयम्?
उ2: एतत् डिजाइनं उच्चं लचीलतां प्रदाति। सर्वाधिकं सामान्यं आवंटनं चतुर्णां मूलपरिवारसदस्यानां (उदाहरणार्थं, मातापितरौ, पितामहपितामहौ) प्रत्येकस्य कृते एकं स्मृतिसमूहं आरक्षितुं भवति, दत्तांशं पूर्णतया पृथक् कृत्वा नैदानिक-अथवा औषधालय-सेटिंग्-मध्ये, एतत् त्रयः नियत-उपयोक्तृ-समूहाः प्लस् एकः सार्वजनिक-परीक्षण-समूहः इति रूपेण अपि सेट् कर्तुं शक्यते, यत् स्पष्ट-कुशल-प्रबन्धनार्थं अस्थायी-परीक्षण-आवश्यकताभिः सह दीर्घकालीन-रोगी-निरीक्षणस्य संतुलनं करोति
प्रश्नः ३ : क्रेतारूपेण अस्य बहुप्रमाणितस्य उत्पादस्य तात्पर्यं अधिकं मूल्यं मूल्यनिर्धारणं च भवति वा?
उ3: आधिकारिकप्रमाणपत्राणि प्राप्तुं वास्तवमेव गुणवत्तां सुनिश्चित्य उत्पादस्य अनुसंधानविकासस्य, परीक्षणस्य, उत्पादनस्य च अधिकनिवेशः इति अर्थः। तथापि वाणिज्यिकदृष्ट्या भवतः सम्भाव्यविपण्यप्रवेशजोखिमानां समयव्ययस्य च रक्षणं करोति । अनुपालनस्य व्यावसायिकतायाः च अधिकमागधायुक्तान् चैनलान् लक्ष्यं कृत्वा, भवान् एतानि प्रमाणीकरणानि मूलविक्रयबिन्दुरूपेण लाभान्वितुं शक्नोति। एतेन अधिकप्रतिस्पर्धात्मकं उत्पादस्थापनं प्रीमियममूल्यनिर्धारणस्थानं च समर्थितं भवति, निवेशस्य अधिकं प्रतिफलं प्राप्नोति ।
अनुकूलितसमाधानस्य वा साझेदारीपृच्छायाः वा कृते कृपया अस्मान् सम्पर्कं कुर्वन्तु marketing@sejoygroup.com भवतः विशिष्टानि आवश्यकतानि चर्चां कर्तुं शक्नुवन्ति।