Քրոնիկ հիվանդությունների կառավարումը համաշխարհային առողջապահական շուկայում աճի ամենակարևոր շարժիչ ուժն է: Քանի որ հիպերտոնիան, սրտանոթային հիվանդությունները և շնչառական հիվանդությունները ազդում են բնակչության ավելի ու ավելի մեծ մասի վրա, տնային օգտագործման մոնիտորինգի սարքերի պահանջարկը շարունակում է աճել միջազգային շուկաներում: Դիստրիբյուտորների և ապրանքանիշերի սեփականատերերի համար սա ժամանակին հնարավորություն է ստեղծելու կամ ամրապնդելու սրտանոթային մոնիտորինգի արտադրանքի գիծը:
Երկու սարք, մեկ ամբողջական սրտանոթային մոնիտորինգի կատեգորիա
Արյան ճնշման մոնիտորները և մատների ծայրի զարկերակային օքսիմետրերը ծածկում են սրտանոթային առողջության երկու ամենահիմնական ցուցանիշները, և նրանք միասին կազմում են քրոնիկ հիվանդությունների մոնիտորինգի ցանկացած վստահելի արտադրանքի գծի առանցքը:
Նրանց համար, ովքեր արդեն կրում են մեկ սարքի տեսակ, մյուսի ավելացումը հնարավորություն է տալիս ավելի ամբողջական արտադրանքի առաջարկին և աջակցում է SKU օպտիմիզացմանը սրտանոթային մոնիտորինգի կատեգորիայի շրջանակներում: Նրանց համար, ովքեր դեռ գնահատում են մուտքը շուկա, համակցությունը ապահովում է արտադրանքի հստակ, միջազգայնորեն վավերացված ուղղություն:
Ինչու է այս համակցությունը կոմերցիոն իմաստ
Դիստրիբյուտորների և ապրանքանիշերի սեփականատերերի համար այս երկակի կատեգորիայի մոտեցումը առևտրային իմաստ ունի բազմաթիվ մակարդակներում.
· Կատեգորիայի լրացում՝ դիստրիբյուտորը, որն արդեն կրում է մատնահետքի զարկերակային օքսիմետրեր, քրոնիկ հիվանդության վերջնական օգտագործողի ուշադրությանն է արժանանում: Արյան ճնշման մոնիտորը՝ սարքը, որին առաջինը հասնում է նույն վերջնական օգտագործողը, բնական հաջորդ քայլն է: Երկու ապրանքները կիսում են նույն վերջնական օգտագործողը, նույն մանրածախ ալիքը և նույն գնման որոշումը:
· Ալիքների համադրում. քրոնիկ հիվանդությունների կառավարման գնումներում՝ լինի դա դեղատների ցանցերի, տնային խնամքի դիստրիբյուտորների կամ հեռաառողջապահական հարթակների միջոցով, մոնիտորինգի սարքերը հազվադեպ են մեկուսացված: Արյան ճնշումը և SpO2-ը հիպերտոնիայի և սրտանոթային խնամքի արձանագրություններում ամենից հաճախ ուղեկցվող երկու ցուցանիշներն են: Արտադրանքի գիծը, որն ընդգրկում է երկուսն էլ, ավելի հեշտ է ցուցակագրել, ավելի հեշտ է վերադասավորել և ավելի հեշտ է դիրքավորել որպես ամբողջական լուծում:
· Աղբյուրի արդյունավետություն. մեկ SKU-ով մուտք գործող ապրանքանիշի սեփականատերերը բախվում են կառուցվածքային թերության. վերջնական օգտագործողները և գնումների ուղիներն ավելի ու ավելի են նախընտրում ապրանքային գծեր, որոնք ներառում են մոնիտորինգի մի քանի կատեգորիաներ: Երկու սարքերի մատակարարումը մեկ OEM մատակարարից նվազեցնում է համապատասխանության ծախսերը, հեշտացնում է լոգիստիկան և ամրապնդում մատակարարների հարաբերությունները:
Գործնական հաջորդ քայլը մատակարարի նույնականացումն է, որն ունի հավաստագրեր և OEM հնարավորություններ՝ այդ քայլին աջակցելու համար:
Միջազգային շուկա մուտք գործելու համար ճիշտ մատակարարի ընտրություն
Կարգավորվող շուկաներ մուտք գործելը կամ ընդլայնումը պահանջում է ավելին, քան մրցակցային գնագոյացում: Միջազգային արտադրանքի գիծ կառուցող դիստրիբյուտորներին և ապրանքանիշերի սեփականատերերին անհրաժեշտ է մատակարար, որի հավաստագրերը համընկնում են այն շուկաների հետ, որոնք նրանք մտադիր են սպասարկել, և ով կարող է մատակարարել իրենց անհրաժեշտ կատեգորիաները: Առանց համապատասխան կարգավորող փաստաթղթերի՝ շուկա մուտք գործելու տաղավարներ՝ անկախ արտադրանքի որակից:
· Կարգավորող հասանելիություն. CE MDR, MDSAP և լրացուցիչ հավաստագրեր, որոնք ընդգրկում են ԵՄ-ը, ԱՄՆ-ը, Կանադան, Ավստրալիան, Ճապոնիան և այլ հիմնական կարգավորվող շուկաները, այնպես որ ձեր արտադրանքի գիծը մտնում է և մասշտաբվում առանց համապատասխանության խցանումների:
· OEM/ODM ծառայություններ. պիտակավորման, փաթեթավորման և արտադրանքի կազմաձևման ամբողջական հարմարեցում, ինչը բրենդի սեփականատերերին տալիս է ճկունություն՝ գործարկելու իրենց իսկ ինքնությամբ՝ նվազագույն ժամանակի շուկայական շփման պայմաններում:
· R&D խորություն. 72 R&D ինժեներ և 100+ արտոնագրեր արտադրանքի պորտֆելում. շարունակական նորարարության հիմք և ձեր արտադրանքի գիծը զարգացնելու կարողություն, քանի որ շուկայի պահանջները փոխվում են:
· Ապացուցված արդյունք. Fortune 500 առողջապահական ընկերություն, որն ունի արտահանման փորձ 150+ երկրներում. այն մասշտաբը և կայունությունը, որն անհրաժեշտ է գործընկերներին երկարաժամկետ արտադրանքի գիծ կառուցելիս:
Joytech Healthcare-ը ISO 13485 հավաստագրված, Fortune 500 բժշկական սարքեր արտադրող է, որն ունի ավելի քան երկու տասնամյակ OEM/ODM փորձ և տարածում 150+ երկրներում: XM սերիայի մատնահետքի զարկերակային օքսիմետրերը կրում են CE MDR սերտիֆիկացում , արյան ճնշման մոնիտորների ընտրված մոդելները կլինիկորեն վավերացված են ESH արձանագրությունների համաձայն և նշված են STRIDE BP-ում՝ ճշգրտության անկախ ստուգման համար՝ միջազգային շուկաներում ճշտության ստուգման ամենաճանաչված ստանդարտներից երկուսը, հատուկ հավաստագրման ծածկույթով, որը տարբերվում է ըստ մոդելի:
Եթե դուք կառուցում կամ ընդլայնում եք քրոնիկ հիվանդությունների մոնիտորինգի արտադրանքի գիծը, կապվեք Joytech Healthcare-ի հետ՝ ձեր թիրախային շուկայի համար արտադրանքի բնութագրերը, հավաստագրման փաստաթղթերը կամ OEM հարմարեցման տարբերակները պահանջելու համար. sale14@sejoy.com
Q1. Ինչպե՞ս կարող են դիստրիբյուտորները և ապրանքանիշերի սեփականատերերը սկսել Joytech-ի OEM/ODM ծրագիրը սրտանոթային մոնիտորինգի սարքերի համար:
A: Առաջին քայլը Joytech թիմին անմիջականորեն կապ հաստատելն է ձեր թիրախային շուկայի, արտադրանքի պահանջների և պատվերի ակնկալվող ծավալի հետ: Մեր թիմը կհետևի արտադրանքի համապատասխան բնութագրերին և հարմարեցման հասանելի տարբերակներին: Կապվեք մեզ հետ sale14@sejoy.com.
Q2. Ի՞նչ տեղեկատվություն պետք է պատրաստեն գնորդները, երբ հետաքրքրվեն MOQ-ի և Joytech-ի սրտանոթային մոնիտորինգի սարքերի գնումների մասին:
Գնորդներին խրախուսվում է նախապատրաստել իրենց թիրախային շուկան, նախատեսված SKU-ի հաշվարկը և պատվերի գնահատված ծավալը՝ նախքան ձեռք մեկնելը: Սա թույլ է տալիս Joytech թիմին ի սկզբանե տրամադրել ճշգրիտ MOQ և ժամկետների մասին տեղեկատվություն:
Q3. Ո՞ր միջազգային շուկաները կարող են աջակցել Joytech-ի հավաստագրերը զարկերակային օքսիմետրի և արյան ճնշման մոնիտորների բաշխման համար:
A. Joytech-ն ունի CE MDR, MDSAP և այլ հավաստագրեր, որոնք ընդգրկում են հիմնական կարգավորվող շուկաները, ներառյալ ԵՄ-ը, ԱՄՆ-ը, Կանադան, Ավստրալիան և Ճապոնիան: Ձեր թիրախային շուկային համապատասխան հավաստագրման հատուկ փաստաթղթերի համար խնդրում ենք ուղղակիորեն կապվել Joytech թիմի հետ:
Q4. Արդյո՞ք ձեր արյան ճնշման մոնիտորները կլինիկորեն վավերացված են:
A: Այո, ընտրված մոդելները վավերացված են ESH արձանագրությունների հիման վրա և նշված են STRIDE BP-ում:
