Meðhöndlun langvinnra sjúkdóma er einn mikilvægasti vaxtarbroddur á alþjóðlegum heilbrigðismarkaði. Þar sem háþrýstingur, hjarta- og æðasjúkdómar og öndunarfærasjúkdómar hafa áhrif á sífellt stærri hluta íbúanna heldur eftirspurn eftir eftirlitstækjum til heimanotkunar áfram að aukast á alþjóðlegum mörkuðum. Fyrir dreifingaraðila og vörumerkjaeigendur er þetta vel tímasett tækifæri til að byggja upp eða styrkja vörulínu fyrir hjarta- og æðaeftirlit.
Tvö tæki, eitt heill hjarta- og æðaeftirlitsflokkur
Blóðþrýstingsmælar og púlsoxímælar í fingurgómum ná yfir tvo grundvallarvísbendingar um hjarta- og æðaheilbrigði - og saman mynda þeir kjarna hvers kyns trúverðugrar vörulínu fyrir eftirlit með langvinnum sjúkdómum.
Fyrir þá sem þegar eru með eina tegund tækis, að bæta hinni við gerir fullkomnari vöruframboð og styður SKU hagræðingu innan hjarta- og æðaeftirlitsflokks. Fyrir þá sem eru enn að meta markaðsinngang gefur samsetningin skýra, alþjóðlega staðfesta vörustefnu.
Af hverju þessi samsetning er viðskiptaleg
Fyrir dreifingaraðila og vörumerkjaeigendur er þessi tvíflokka nálgun viðskiptaleg skynsamleg á mörgum stigum:
· Lokun flokka: Dreifingaraðili sem þegar er með fingurgóma púlsoximetra hefur athygli endanotandans við langvinna sjúkdóminn. Blóðþrýstingsmælir - tækið sem sami notandi nær í fyrst - er eðlilegt næsta skref. Vörurnar tvær deila sama notanda, sömu smásölurás og sömu kaupákvörðun.
· Rásaraðlögun: Í innkaupum við stjórnun langvinnra sjúkdóma - hvort sem það er í gegnum lyfjakeðjur, dreifingaraðila heimahjúkrunar eða fjarheilbrigðiskerfi - eru eftirlitstæki sjaldan fengin í einangrun. Blóðþrýstingur og SpO2 eru þær tvær mælingar sem oftast eru raktar saman í háþrýstings- og hjarta- og æðameðferðaraðferðum. Vörulína sem nær yfir hvort tveggja er auðveldara að skrá, auðveldara að endurraða og auðveldara að staðsetja sem heildarlausn.
· Skilvirkni innkaupa: Vörumerkjaeigendur sem koma inn með eitt vörunúmer standa frammi fyrir skipulagslegum ókostum: endanotendur og innkaupaleiðir kjósa í auknum mæli vörulínur sem ná yfir marga vöktunarflokka. Að fá bæði tækin frá einum OEM birgi dregur úr kostnaði við samræmi, einfaldar flutninga og styrkir birgjasambandið.
Hagnýta næsta skrefið er að bera kennsl á birgja með vottun og OEM getu til að styðja þá hreyfingu.
Velja rétta birgjann fyrir alþjóðlega markaðssókn
Að komast inn á eða stækka á skipulegum mörkuðum krefst meira en samkeppnishæf verðlagning. Dreifingaraðilar og vörumerkjaeigendur sem byggja upp alþjóðlega vörulínu þurfa birgja sem hefur vottun í samræmi við þá markaði sem þeir ætla að þjóna - og sem getur útvegað í þeim flokkum sem þeir þurfa. Án réttra eftirlitsgagna stöðvast markaðssókn - óháð gæðum vörunnar.
· Reglubundinn aðgangur: CE MDR, MDSAP og viðbótarvottorð sem ná yfir ESB, Bandaríkin, Kanada, Ástralíu, Japan og aðra helstu skipulega markaði - þannig að vörulínan þín fer inn og stækkar án þess að flöskuhálsar séu uppfylltir.
· OEM/ODM þjónusta: Full aðlögun þvert á merkingar, pökkun og vörustillingar, sem gefur vörumerkjaeigendum sveigjanleika til að setja af stað undir eigin auðkenni með lágmarks tíma til markaðssetningar.
· R&D Dýpt: 72 R&D verkfræðingar og 100+ einkaleyfi í vöruúrvalinu — grunnur að stöðugri nýsköpun og getu til að þróa vörulínuna þína þegar kröfur markaðarins breytast.
· Sannað afrekaskrá: Fortune 500 heilbrigðisfyrirtæki með útflutningsreynslu í 150+ löndum — umfang og stöðugleika sem samstarfsaðilar þurfa þegar þeir byggja upp langtíma vörulínu.
Joytech Healthcare er ISO 13485 vottaður Fortune 500 lækningatækjaframleiðandi með yfir tveggja áratuga reynslu af OEM/ODM og dreifingu í yfir 150 lönd. XM röð fingurgóma púlsoximetrar bera CE MDR vottun , valin blóðþrýstingsmælislíkön eru klínískt staðfest í samræmi við ESH samskiptareglur og skráðar á STRIDE BP fyrir óháða nákvæmni sannprófun - tveir af þekktustu stöðlum fyrir nákvæmni sannprófun á alþjóðlegum mörkuðum - með sértæka vottun umfang mismunandi eftir gerðum.
Ef þú ert að byggja upp eða stækka vörulínu fyrir eftirlit með langvinnum sjúkdómum, hafðu samband við Joytech Healthcare til að biðja um vöruforskriftir, vottunarskjöl eða OEM aðlögunarvalkosti fyrir markmarkaðinn þinn á sale14@sejoy.com
Spurning 1: Hvernig geta dreifingaraðilar og vörumerkjaeigendur byrjað með OEM/ODM forriti Joytech fyrir hjarta- og æðaeftirlitstæki?
A: Fyrsta skrefið er að ná til Joytech teymisins beint með markmarkaðinn þinn, vörukröfur og væntanlegt pöntunarmagn. Teymið okkar mun fylgja eftir viðeigandi vöruforskriftum og tiltækum aðlögunarvalkostum. Hafðu samband við okkur á sale14@sejoy.com.
Spurning 2: Hvaða upplýsingar ættu kaupendur að undirbúa þegar þeir spyrjast fyrir um MOQ og innkaup fyrir hjarta- og æðaeftirlitstæki Joytech?
A: Kaupendur eru hvattir til að undirbúa markmarkað sinn, fyrirhugaða fjölda vöruhluta og áætlað pöntunarmagn áður en þeir ná til. Þetta gerir Joytech teyminu kleift að veita nákvæmar upplýsingar um MOQ og leiðtíma frá upphafi.
Spurning 3: Hvaða alþjóðlega markaði geta vottanir Joytech stutt fyrir dreifingu púlsoxunarmælis og blóðþrýstingsmælis?
A: Joytech er með CE MDR, MDSAP og aðrar vottanir sem ná yfir helstu skipulega markaði, þar á meðal ESB, Bandaríkin, Kanada, Ástralíu og Japan. Fyrir sérstakar vottunarskjöl sem skipta máli fyrir markmarkaðinn þinn, vinsamlegast hafðu samband við Joytech teymið beint.
Q4: Eru blóðþrýstingsmælarnir þínir klínískt staðfestir?
A: Já, valdar gerðir eru fullgiltar út frá ESH samskiptareglum og skráðar á STRIDE BP.
