A gestione di e malatie croniche hè unu di i mutori di crescita più significativi in u mercatu globale di a salute. Siccomu l'ipertensione, e malatie cardiovascular è e cundizioni respiratorii affettanu una parte sempre più grande di a pupulazione, a dumanda per i dispositi di surviglianza di l'usu in casa cuntinueghja à espansione in i mercati internaziunali. Per i distributori è i pruprietarii di marca, questu rapprisenta una opportunità puntuale per custruisce o rinfurzà una linea di prudutti di monitoraghju cardiovascular.
Dui Dispositivi, Una Categoria Completa di Monitoraghju Cardiovascular
I monitori di pressione sanguigna è l'oximetri di polso di i dita coprenu i dui indicatori più fundamentali di a salute cardiovascular - è inseme formanu u core di qualsiasi linea di prudutti credibili di monitoraghju di e malatie croniche.
Per quelli chì portanu digià un tipu di dispositivu, aghjunghjendu l'altru permette una offerta di produttu più cumpleta è sustene l'ottimisazione SKU in a categuria di monitoraghju cardiovascular. Per quelli chì anu evaluatu l'ingressu à u mercatu, a cumminazione furnisce una direzzione di produttu chjara è validata à l'internaziunale.
Perchè sta cumminazione hà un sensu cummerciale
Per i distributori è i pruprietarii di marca, questu approcciu di categuria duale hà un sensu cummerciale à parechji livelli:
· Cumplementu di a categuria: Un distributore chì porta digià pulsossimetri di dita hà l'attenzione di l'utilizatori finali di a malatia cronica. Un monitor di pressione di sangue - u dispusitivu chì u stessu utilizatore finale ghjunghje prima - hè u prossimu passu naturali. I dui prudutti sparte u stessu utilizatore finale, u stessu canali di vendita, è a stessa decisione di compra.
· Allineamentu di u canali: In l'acquistu di gestione di e malatie croniche - sia attraversu catene di farmacia, distributori di cura in casa, o piattaforme di telehealth - i dispositi di monitoraghju sò raramente provenienti isolati. A pressione sanguigna è SpO2 sò e duie letture più cumunimenti seguite inseme in i protokolli di ipertensione è di cura cardiovascular. Una linea di prudutti chì copre i dui hè più faciule da listà, più faciule da reorder, è più faciule da pusà cum'è una suluzione cumpleta.
· Efficienza di l'approvvigionamentu: I prupietarii di marca chì entranu cù una sola SKU affrontanu un svantaghju strutturale: l'utilizatori finali è i canali d'approvvigionamentu preferiscenu sempre più linee di produttu chì copre parechje categurie di monitoraghju. L'approvvigionamentu di i dui dispositi da un unicu fornitore OEM riduce i costi di rispettu, simplifica a logistica è cunsulidà a relazione di fornitore.
U prossimu passu praticu hè di identificà un fornitore cù e certificazioni è e capacità OEM per sustene quella mossa.
Scelta di u Fornitore Giustu per l'ingressu à u Mercatu Internaziunale
L'ingressu o a scala in i mercati regulati richiede più di un prezzu competitivu. I distributori è i pruprietarii di marca chì custruiscenu una linea di prudutti internaziunali anu bisognu di un fornitore chì e certificazioni sò in linea cù i mercati chì intendenu serve - è chì ponu furnisce in e categurie chì anu bisognu. Senza a ducumentazione regulatoria ghjusta, l'entrata di u mercatu ferma - indipendentemente da a qualità di u produttu.
· Accessu Regulatori: CE MDR, MDSAP, è certificazioni supplementari chì coprenu l'UE, i Stati Uniti, u Canada, l'Australia, u Giappone, è altri mercati regulati maiò - cusì a vostra linea di prudutti entra è scala senza colli di bottiglia di cunfurmità.
· Servizi OEM / ODM: persunalizazione cumpleta in l'etichettatura, l'imballaggio è a cunfigurazione di u produttu, dendu à i pruprietarii di marca a flessibilità di lancià sottu a so propria identità cù un minimu attritu di tempu à u mercatu.
· Profondità di R&D: 72 ingegneri di R&D è più di 100 brevetti in tutta a cartera di prudutti - un fundamentu per l'innuvazione cuntinua è a capacità di evoluzione a vostra linea di produttu cum'è a dumanda di u mercatu cambia.
· Proven Track Record: Una sucietà di assistenza sanitaria Fortune 500 cù sperienza d'esportazione in più di 150 paesi - i partenarii di scala è stabilità anu bisognu à custruisce una linea di prudutti à longu andà.
Joytech Healthcare hè un fabricatore di dispositivi medichi certificati ISO 13485, Fortune 500 cù più di duie decennii di sperienza OEM / ODM è distribuzione in più di 150 paesi. I pulsossimetri di a punta di i dita di a serie XM portanu A certificazione CE MDR , i mudelli selezziunati di monitor di pressione sanguigna sò validati clinicamente secondu i protokolli ESH è elencati in STRIDE BP per a verificazione di precisione indipendente - dui di i standard più ricunnisciuti per a verificazione di precisione in i mercati internaziunali - cù una copertura di certificazione specifica chì varieghja per mudellu.
Se custruite o espansione una linea di prudutti di monitoraghju di e malatie croniche, cuntattate Joytech Healthcare per dumandà specificazioni di u produttu, documenti di certificazione o opzioni di persunalizazione OEM per u vostru mercatu di destinazione à sale14@sejoy.com
Q1: Cumu i distributori è i prupietarii di marca ponu principià cù u prugramma OEM / ODM di Joytech per i dispositi di monitoraghju cardiovascular?
A: U primu passu hè di ghjunghje à a squadra Joytech direttamente cù u vostru mercatu di destinazione, i bisogni di u produttu è u voluminu di ordine previstu. A nostra squadra seguitarà cù specificazioni pertinenti di u produttu è opzioni di persunalizazione dispunibili. Cuntattateci à sale14@sejoy.com.
Q2: Quale infurmazione deve preparà i cumpratori quandu si dumandanu MOQ è l'acquistu per i dispositi di monitoraghju cardiovascular di Joytech?
A: I cumpratori sò incuraghjiti à preparà u so mercatu di destinazione, u numeru di SKU previstu, è u voluminu di ordine stimatu prima di ghjunghje. Questu permette à a squadra Joytech di furnisce MOQ precise è infurmazione di tempu di consegna da u principiu.
Q3: Quali mercati internaziunali ponu supportà e certificazioni di Joytech per a distribuzione di l'oximetru di pulso è di u monitor di pressione di sangue?
A: Joytech detiene CE MDR, MDSAP, è altre certificazioni chì coprenu i principali mercati regulati cumpresi l'UE, i Stati Uniti, u Canada, l'Australia è u Giappone. Per una documentazione di certificazione specifica per u vostru mercatu di destinazione, cuntattate direttamente u squadra Joytech.
Q4: Sò i vostri monitori di pressione sanguigna validati clinicamente?
A: Iè, i mudelli selezziunati sò validati nantu à i protokolli ESH è listati nantu à STRIDE BP.
