慢性疾患の管理は、世界のヘルスケア市場における最も重要な成長ドライバーの 1 つです。高血圧、心血管疾患、呼吸器疾患が影響を与える人口の割合がますます増大する中、家庭用モニタリングデバイスの需要は国際市場全体で拡大し続けています。販売代理店やブランド所有者にとって、これは心血管モニタリング製品ラインを構築または強化する良いタイミングの機会を意味します。
2 つのデバイス、1 つの完全な心血管モニタリング カテゴリ
血圧モニターと指先パルスオキシメーターは、心血管の健康状態を示す 2 つの最も基本的な指標をカバーしており、これらは共に、信頼できる慢性疾患モニタリング製品ラインの中核を形成します。
すでに 1 つのタイプのデバイスを携帯している場合は、もう 1 つのデバイスを追加することで、より完全な製品の提供が可能になり、心血管モニタリング カテゴリ内での SKU の最適化がサポートされます。市場参入を検討中の企業にとって、この組み合わせは明確で国際的に検証された製品の方向性を提供します。
この組み合わせが商業的に合理的な理由
流通業者とブランド所有者にとって、この二重カテゴリーのアプローチはさまざまなレベルで商業的に意味があります。
· カテゴリの完成: すでに指先パルスオキシメーターを扱っている販売代理店は、慢性疾患のエンドユーザーの注目を集めています。同じエンドユーザーが最初に手を伸ばすデバイスである血圧モニターは、当然の次のステップです。 2 つの製品は同じエンド ユーザー、同じ小売チャネル、同じ購入決定を共有します。
· チャネルの調整: 慢性疾患管理の調達では、薬局チェーン、ホームケア販売業者、遠隔医療プラットフォームを通じてのいずれであっても、モニタリング デバイスが単独で調達されることはほとんどありません。血圧と SpO2 は、高血圧および心臓血管ケアのプロトコルで最も一般的に一緒に追跡される 2 つの測定値です。両方をカバーする製品ラインは、一覧表示、並べ替えが容易で、完全なソリューションとして位置付けられやすくなります。
· 調達効率: 単一の SKU で参入するブランド オーナーは、構造的な不利な点に直面しています。エンド ユーザーと調達チャネルは、複数の監視カテゴリをカバーする製品ラインをますます好みます。両方のデバイスを単一の OEM サプライヤーから調達することで、コンプライアンスのオーバーヘッドが削減され、物流が簡素化され、サプライヤーとの関係が強化されます。
実際的な次のステップは、その動きをサポートする認証と OEM 機能を持つサプライヤーを特定することです。
国際市場参入のための適切なサプライヤーの選択
規制された市場への参入または拡大には、競争力のある価格設定以上のものが必要です。国際的な製品ラインを構築する流通業者やブランドオーナーは、サービスを提供する市場に適合した認定を取得し、必要なカテゴリー全体に供給できるサプライヤーを必要としています。適切な規制文書がなければ、製品の品質に関係なく、市場参入は停滞します。
Joytech Healthcare — 両方を備えた 指先パルスオキシメーター と 血圧モニターは、パートナーに次の機能を提供するのに役立ちます。 ポートフォリオに含まれる
· 規制へのアクセス: EU、米国、カナダ、オーストラリア、日本、その他の主要な規制市場をカバーする CE MDR、MDSAP、および追加の認証 - そのため、製品ラインはコンプライアンスのボトルネックなしで参入し、拡張できます。
· OEM/ODM サービス: ラベル、パッケージング、製品構成にわたる完全なカスタマイズにより、ブランド所有者は市場投入までの時間を最小限に抑えながら、独自のアイデンティティの下で発売できる柔軟性が得られます。
· R&D の深さ: 製品ポートフォリオ全体で 72 人の R&D エンジニアと 100 以上の特許 - 継続的なイノベーションと、市場の需要の変化に応じて製品ラインを進化させる能力の基盤です。
· 実証済みの実績: 150 ヶ国以上への輸出経験を持つフォーチュン 500 ヘルスケア企業 - パートナーが長期的な製品ラインを構築する際に必要な規模と安定性。
Joytech Healthcare は、ISO 13485 認定のフォーチュン 500 医療機器メーカーであり、20 年以上の OEM/ODM 経験と 150 以上の国での販売実績があります。 XM シリーズ フィンガーチップ パルスオキシメーターには次のような特徴があります。 CE MDR 認証、選択された血圧モニター モデルは ESH プロトコルに従って臨床的に検証され、独立した精度検証のために STRIDE BP にリストされています。STRIDE BP は国際市場で最も認知されている精度検証基準の 2 つであり、特定の認証範囲はモデルによって異なります。
慢性疾患モニタリング製品ラインを構築または拡張している場合は、対象市場向けの製品仕様、認証文書、または OEM カスタマイズ オプションをリクエストするために Joytech Healthcare に問い合わせてください。 sale14@sejoy.com
製品ラインを直接調べるには: パルスオキシメーター; 血圧計.
よくある質問
Q1: ディストリビュータとブランド所有者は、Joytech の心血管モニタリング装置の OEM/ODM プログラムをどのように始めればよいですか?
A: 最初のステップは、ターゲット市場、製品要件、予想される注文量について Joytech チームに直接連絡することです。当社のチームは、関連する製品仕様と利用可能なカスタマイズ オプションについてフォローアップします。お問い合わせ先 sale14@sejoy.com.
A: 購入者は、問い合わせをする前に、ターゲット市場、対象とする SKU 数、および推定注文量を準備することをお勧めします。これにより、Joytech チームは最初から正確な MOQ とリードタイム情報を提供できるようになります。
Q3: Joytech の認定は、パルスオキシメーターと血圧モニターの流通においてどの国際市場をサポートできますか?
A: Joytech は、EU、米国、カナダ、オーストラリア、日本を含む主要な規制市場をカバーする CE MDR、MDSAP、およびその他の認証を取得しています。ターゲット市場に関連する特定の認定文書については、Joytech チームに直接お問い合わせください。
Q4: あなたの血圧計は臨床的に検証されていますか?
A: はい、選択されたモデルは ESH プロトコルに基づいて検証され、STRIDE BP にリストされています。
