A xestión das enfermidades crónicas é un dos motores de crecemento máis importantes no mercado mundial de saúde. Dado que a hipertensión, as enfermidades cardiovasculares e as enfermidades respiratorias afectan a unha parte cada vez máis grande da poboación, a demanda de dispositivos de monitorización de uso doméstico segue a expandirse nos mercados internacionais. Para os distribuidores e propietarios de marcas, isto representa unha oportunidade oportuna para construír ou fortalecer unha liña de produtos de monitorización cardiovascular.
Dous dispositivos, unha categoría completa de monitorización cardiovascular
Os monitores de presión arterial e os oxímetros de pulso dos dedos cobren os dous indicadores máis fundamentais da saúde cardiovascular e, xuntos, forman o núcleo de calquera liña de produtos de seguimento de enfermidades crónicas creíble.
Para aqueles que xa levan un tipo de dispositivo, engadir o outro permite unha oferta de produtos máis completa e admite a optimización de SKU dentro da categoría de vixilancia cardiovascular. Para aqueles que aínda están avaliando a entrada no mercado, a combinación proporciona unha dirección de produto clara e validada internacionalmente.
Por que esta combinación ten sentido comercial
Para os distribuidores e propietarios de marcas, este enfoque de dobre categoría ten sentido comercial en varios niveis:
· Finalización da categoría: un distribuidor que xa leva oxímetros de pulso da punta dos dedos ten a atención do usuario final da enfermidade crónica. Un monitor de presión arterial, o dispositivo ao que chega primeiro o mesmo usuario final, é o seguinte paso natural. Os dous produtos comparten o mesmo usuario final, a mesma canle de venda polo miúdo e a mesma decisión de compra.
· Aliñación de canles: na adquisición de xestión de enfermidades crónicas, xa sexa a través de cadeas de farmacias, distribuidores de atención domiciliaria ou plataformas de telesaúde, os dispositivos de monitorización raramente se obteñen de forma illada. A presión arterial e a SpO2 son as dúas lecturas máis comúnmente seguidas nos protocolos de hipertensión e coidados cardiovasculares. Unha liña de produtos que abrangue ambos é máis fácil de enumerar, máis fácil de reordenar e máis fácil de posicionar como solución completa.
· Eficiencia no abastecemento: os propietarios de marcas que ingresan cun único SKU enfróntanse a unha desvantaxe estrutural: os usuarios finais e as canles de adquisición prefiren cada vez máis liñas de produtos que abranguen varias categorías de seguimento. A obtención de ambos os dispositivos dun único provedor OEM reduce os gastos xerais de cumprimento, simplifica a loxística e consolida a relación do provedor.
O seguinte paso práctico é identificar un provedor coas certificacións e as capacidades de OEM para soportar ese movemento.
Elixir o provedor axeitado para a entrada no mercado internacional
Entrar ou escalar en mercados regulados require algo máis que prezos competitivos. Os distribuidores e propietarios de marcas que constrúen unha liña de produtos internacional necesitan un provedor cuxas certificacións se aliñan cos mercados aos que pretenden servir e que poida fornecer nas categorías que necesitan. Sen a documentación regulamentaria adecuada, a entrada no mercado está parada, independentemente da calidade do produto.
· Acceso regulamentario: CE MDR, MDSAP e certificacións adicionais que cobren a UE, EE. UU., Canadá, Australia, Xapón e outros mercados regulados importantes, polo que a súa liña de produtos entra e escala sen obstáculos de conformidade.
· Servizos OEM/ODM: personalización total en etiquetaxe, embalaxe e configuración do produto, dándolles aos propietarios de marcas a flexibilidade de lanzar baixo a súa propia identidade cunha fricción mínima de tempo de comercialización.
· Profundidade de I+D: 72 enxeñeiros de I+D e máis de 100 patentes en toda a carteira de produtos: unha base para a innovación continua e a capacidade de evolucionar a súa liña de produtos a medida que cambian as demandas do mercado.
· Historial comprobado: unha empresa de coidados de saúde Fortune 500 con experiencia en exportación en máis de 150 países: a escala e a estabilidade que necesitan os socios para construír unha liña de produtos a longo prazo.
Joytech Healthcare é un fabricante de dispositivos médicos Fortune 500 con certificación ISO 13485 con máis de dúas décadas de experiencia OEM/ODM e distribución en máis de 150 países. Os oxímetros de pulso da punta dos dedos da serie XM levan Certificación CE MDR , os modelos seleccionados de monitores de presión arterial están validados clínicamente segundo os protocolos ESH e están listados en STRIDE BP para a verificación de precisión independente, dous dos estándares máis recoñecidos para a verificación de precisión nos mercados internacionais, cunha cobertura de certificación específica que varía segundo o modelo.
Se está a construír ou ampliar unha liña de produtos de seguimento de enfermidades crónicas, póñase en contacto con Joytech Healthcare para solicitar especificacións do produto, documentos de certificación ou opcións de personalización OEM para o seu mercado obxectivo en sale14@sejoy.com
P1: Como poden comezar os distribuidores e os propietarios de marcas co programa OEM/ODM de Joytech para dispositivos de monitorización cardiovascular?
R: O primeiro paso é contactar directamente co equipo de Joytech co seu mercado obxectivo, os requisitos do produto e o volume de pedido esperado. O noso equipo seguirá coas especificacións do produto relevante e as opcións de personalización dispoñibles. Contáctanos en sale14@sejoy.com.
P2: Que información deberían preparar os compradores ao solicitar o MOQ e a adquisición dos dispositivos de monitorización cardiovascular de Joytech?
R: Anímase aos compradores a preparar o seu mercado obxectivo, o número de SKU previsto e o volume estimado de pedidos antes de poñerse en contacto. Isto permite que o equipo de Joytech proporcione información precisa sobre MOQ e prazo de entrega desde o principio.
P3: Que mercados internacionais poden soportar as certificacións de Joytech para a distribución de oxímetros de pulso e monitores de presión arterial?
R: Joytech posúe certificacións CE MDR, MDSAP e outras que abranguen os principais mercados regulados, como a UE, EE. UU., Canadá, Australia e Xapón. Para obter documentación de certificación específica relevante para o seu mercado obxectivo, póñase en contacto directamente co equipo de Joytech.
P4: ¿Están validados clínicamente os seus monitores de presión arterial?
R: Si, os modelos seleccionados están validados en función dos protocolos ESH e están listados en STRIDE BP.
